Merck in Switzerland seeks a senior regulatory lead for drug-device combination products. You will own the global regulatory strategy from development through approval and lifecycle management, acting as Device Regulatory Lead within a cross-functional team of experts.Fluency in English is required; MSc with 10+ years in regulatory affairs. You will ensure compliant submissions to health authorities worldwide, including EU MDR, ICH guidelines, and build trusted agency relationships. #J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Strategist, Drug-Device Submissions Arbeitgeber: Merck
Als Arbeitgeber im Gesundheitswesen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines dynamischen und innovativen Teams zu werden, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung von Leben einsetzt. Unsere inklusive und flexible Unternehmenskultur fördert persönliches Wachstum und Karrierechancen auf globaler Ebene, während wir gemeinsam an bahnbrechenden Lösungen in der Gesundheitsversorgung arbeiten. Bei uns haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem unterstützenden Umfeld weiterzuentwickeln und einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen.
