QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality
QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality

QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality

Frankfurt am Main Vollzeit 54000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Merz Aesthetics GmbH

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite R&D-Projektteams und stelle die Einhaltung von Designkontrollanforderungen sicher.
  • Arbeitgeber: Merz Aesthetics, ein international anerkanntes Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, großzügiger Urlaub und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem dynamischen, globalen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss in einem relevanten Fachgebiet und mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik.
  • Andere Informationen: Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und Unterstützung für persönliche Herausforderungen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.

Merz Aesthetics is an international company in the field of aesthetic medicine. Our broad product portfolio is synonymous with top quality in each of their categories and is highly regarded by healthcare professionals worldwide. As Merz Aesthetics, we are part of the Merz Group with our EMEA headquarters located in Frankfurt am Main, Germany. Our global head office is located in Raleigh, North Carolina, USA. Every day, more than 2,500 employees in 26 countries are committed to restoring and maintaining the skin\’s beauty. Would you like to become part of our success story? Then join Merz Aesthetics!

  • You lead R&D project teams through Design Control requirements, ensuring compliance across development phases, supporting preclinical and clinical planning, contributing to regulatory submissions, and facilitating smooth transfer to manufacturing.
  • You manage risk and usability processes, guiding activities, documentation, and cross-functional input throughout all stages of the product development lifecycle, including maintaining the risk management plan, risk file, and usability strategies.
  • You support audits and inspections, preparing for and participating in inter nal and external audits, and addressing findings in collaboration with relevant stakeholders.
  • You ensure R&D quality system compliance, supporting the creation and maintena nce of SOPs, managing NCRs and CAPAs, qualifying vendors and suppliers, and aligning practices with applicable standards and regulations (e.g., ISO, FDA, EMA, Health Canada).
  • You drive quality and operational improvements, leading initiatives to enhance efficiency, harmonize processes, and strengthen the R&D Quality Management System.
  • You collaborate across departments, providing support to quality colleagues, escalating issues appropriately, and performing additional tasks as needed to support overall business and company objectives.
  • You hold a higher university degree (Master’s preferred) in a relevant scientific, engineering, or technical field, with a strong understanding of medical device development.
  • You bring at least 5 years of experience in the medical device industry, with proven involvement in product development, quality systems, and regulatory compliance.
  • You have a solid grasp of regulatory frameworks and standards, including MDSAP, 21 CFR 820, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, and EU MDR, and are experienced in ensuring quality compliance throughout design and manufacturing processes.
  • You ideally hold or are pursuing certifications such as ASQ Certified Quality Manager, Certified Quality Engineer, or Certified Quality Auditor.
  • You are proficient in both electronic Quality Management Systems (e.g., MasterControl, SAP, Oracle) and MS Office applications, supporting effective documentation and communication.
  • You demonstrate strong organizational and communication skills, with the ability to manage priorities independently, maintain attention to detail, and clearly convey technical concepts across functions and cultures.
  • You have proven leadership and interpersonal abilities, including experience leading teams or cross-functional initiatives, fostering collaboration, and resolving challenges effectively.
  • You thrive in a global, matrixed environment, showing adaptability, cultural awareness, and a proactive approach to achieving shared goals.

Putting people first

You can expect to find an open work culture with flat hierarchies and short decision-making paths at Merz Aesthetics. You will collaborate with colleagues from all around the globe. And if life takes an unexpected turn and you need help or advice, then you can always rely on our different internal and external support systems.

Family and work

Our employees should be able to reconcile their family and work commitments. That’s why you’ll find, for example, company day care centers at our locations. In the EMEA region, we have been awarded the “Top Employer” and “Great Place to Work” certifications for our outstanding HR policies and work culture.

Work-life harmony

Our time is precious; our daily routines individual. To help you reconcile work and leisure time with their conflicting demands, we have adopted contemporary flexible working time models. We offer you flex-working time and mobile working. Our employees also benefit from generous arrangements for annual leave.

Ongoing training

Your personal and professional development is the key to success for us. To foster this, we conduct regular development discussions and facilitate a wide range of management and specialist training courses, soft skills courses, e-learning courses, language courses and coaching sessions.

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QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality Arbeitgeber: Merz Aesthetics GmbH

Merz Aesthetics ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen bietet. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeitmodellen, großzügigen Urlaubsregelungen und umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten, die ihre persönliche und berufliche Entwicklung fördern. Zudem haben wir in der EMEA-Region Auszeichnungen als "Top Employer" und "Great Place to Work" erhalten, was unsere herausragenden HR-Richtlinien und die positive Arbeitsatmosphäre unterstreicht.
Merz Aesthetics GmbH

Kontaktperson:

Merz Aesthetics GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten in der Branche. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Wenn du im Gespräch über deine Erfahrungen und Erfolge sprichst, lass deine Begeisterung für die medizinische Geräteentwicklung durchscheinen.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse an der Firma und erhöht deine Chancen, von den Personalverantwortlichen wahrgenommen zu werden.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Manager Medical Device Development (m/f/d), R&D Quality

Design Control
Regulatory Compliance
Risk Management
Usability Engineering
ISO 13485
FDA Standards
MDSAP
21 CFR 820
Quality Management Systems
Electronic Quality Management Systems
MS Office Anwendungen
Leadership
Interpersonal Skills
Organizational Skills
Attention to Detail

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Qualitätssicherung im Bereich Medizintechnik sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du der perfekte Fit für unser Team bist!

Betone deine Erfahrungen: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der Medizintechnik und wie du Qualitätsstandards eingehalten hast. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und zu sehen, wie du unsere R&D-Projekte unterstützen kannst.

Achte auf Details: In der Qualitätssicherung kommt es auf jedes Detail an! Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt uns, dass du die nötige Sorgfalt mitbringst.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz Aesthetics GmbH vorbereitest

Verstehe die Branche

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Standards der Medizintechnik vertraut. Informiere dich über die neuesten Entwicklungen bei Merz Aesthetics und deren Produkte, um im Interview gezielt darauf eingehen zu können.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Qualitätsmanagement oder Projektleitung in der Medizintechnik umgesetzt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich darzustellen.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Führung von Teams und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zu sprechen. Betone, wie du Herausforderungen gemeistert und zur Verbesserung der Teamdynamik beigetragen hast.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den aktuellen Herausforderungen im R&D-Bereich oder wie das Unternehmen Innovationen fördert.

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