Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorische Prüfung von Werbematerialien für Medizinprodukte in der EMEA-Region.
- Arbeitgeber: Merz Aesthetics ist ein führendes Unternehmen in der ästhetischen Medizin mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und gestalte die Zukunft der ästhetischen Medizin mit.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
- Andere Informationen: Wir bieten eine offene Arbeitskultur und wurden als 'Top Employer' ausgezeichnet.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Merz Aesthetics ist ein unabhängiges, international tätiges Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin. Unser umfassendes Produktportfolio gehört seit Jahren zu den qualitativ hochwertigsten innerhalb ihrer Kategorie und wird von Health Care Professionals weltweit geschätzt. Wir von Merz Aesthetics sind Teil der Merz-Gruppe und haben unsere EMEA-Zentrale in Frankfurt am Main. Unser globales Headquarter befindet sich in Raleigh, North Carolina, USA. Tagtäglich setzen wir uns mit mehr als 3.000 Mitarbeiter*innen in 26 Ländern dafür ein, die Schönheit der Haut wiederherzustellen und zu erhalten. Möchtest Du Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starte bei Merz Aesthetics!
Aufgrund unserer internationalen Ausrichtung bitten wir dich, deine Unterlagen auf Englisch einzureichen.
Verantwortlichkeiten
- Du verantwortest die regulatorische Prüfung und Freigabe von Werbe-, Promotions- und wissenschaftlichen Materialien für Medizinprodukte und Arzneimittel in Deutschland sowie in der gesamten EMEA-Region.
- Du führst ein Teammitglied, förderst Eigenverantwortung, Weiterentwicklung und eine kooperative Arbeitskultur.
- Du übernimmst die Rolle des Informationsbeauftragten gemäß §74a AMG und trägst die rechtliche Verantwortung für sämtliche finalen Inhalte im Bereich Werbung und Kennzeichnung.
- Du stellst sicher, dass alle gesetzlichen Vorgaben, regulatorischen Anforderungen und Leitlinien eingehalten werden, und berätst interne wie externe Stakeholder mit hoher Fachkompetenz.
- Du arbeitest eng mit den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Marketing zusammen, um rechtskonforme Materialien für Produkteinführungen und neue Indikationen zu entwickeln.
- Du sorgst für die fristgerechte Einreichung von Kennzeichnungs- und Werbematerialien und gewährleistest die Einhaltung interner Prozesse und Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Du bringst dich aktiv in die Weiterentwicklung unternehmensweiter Richtlinien und Prozesse im Bereich externe Kommunikation und Werbekonformität ein.
- Du entwickelst und führst Schulungen für interne Teams und externe Partner zu regulatorischen Anforderungen im Bereich Werbung und Promotion durch.
- Du beobachtest regulatorische Entwicklungen und Trends und informierst relevante Stakeholder proaktiv über neue Anforderungen und potenzielle Risiken.
Qualifikationen
- Du hast ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Medizin, Pharmazie, Biologie oder Chemie) erfolgreich abgeschlossen; ein Masterabschluss oder eine Promotion ist von Vorteil.
- Du verfügst über mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens zwei Jahre im Bereich der regulatorischen Prüfung von Werbe- und Promotionsmaterialien.
- Du erfüllst die gesetzlichen Voraussetzungen zur Ausübung der Funktion als Informationsbeauftragter gemäß deutschem Arzneimittelgesetz.
- Du hast im besten Fall schon erste Erfahrungen in der Führung gesammelt.
- Du besitzt fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in Deutschland und der EU im Bereich Werbung, Promotion und Kennzeichnung.
- Du bist sicher im Umgang mit MS Office und kennst dich mit regulatorischen Aspekten digitaler Medien und sozialer Netzwerke aus.
- Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift.
- Du überzeugst durch ausgeprägte Kommunikationsstärke, strategisches Denken und eine lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Du trittst souverän auf, arbeitest teamorientiert und kannst Stakeholder auf allen Ebenen effektiv einbinden.
- Du arbeitest selbstständig, strukturiert und bringst Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Projekte mit.
Mensch im Mittelpunkt:
Bei Merz Aesthetics erwartet dich eine offene Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Du wirst mit Kolleg*innen aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Und wenn das Leben eine unerwartete Wendung nimmt und du Hilfe oder Rat brauchst, kannst du dich jederzeit auf unsere verschiedenen inner- und außerbetrieblichen Beratungsangebote verlassen.
Familie & Arbeit:
Unsere Mitarbeiter*innen sollen ihr Privat-, Familien- und Berufsleben bestmöglich in Einklang bringen. Deshalb findest du an unseren Standorten zum Beispiel auch Betriebskindergärten. In der Region EMEA wurden wir als „Top Employer“ und „Great Place to Work“ für unsere hervorragende Personalpolitik und Arbeitskultur ausgezeichnet.
Ausgewogene Work-Life-Harmony:
Unsere Lebenszeit ist kostbar, unser Alltagsrhythmus individuell. Damit du Arbeit und Freizeit in deinem Sinne vereinbaren kannst, setzen wir auf zeitgemäße flexible Arbeitszeitmodelle. Wir bieten dir Gleitzeit und Vertrauensarbeitszeit sowie mobiles Arbeiten. Unsere Mitarbeiter*innen profitieren außerdem von großzügigen Urlaubsregelungen.
Weiterbildung:
Deine persönliche und berufliche Entwicklung ist für uns der Schlüssel zum Erfolg. Deswegen führen wir regelmäßige Entwicklungsgespräche und bieten ein breites Spektrum an Management- und Fachschulungen, Softskill-Kursen, E-Learning-Kursen, Sprachkursen und Coachings an.
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Senior Regulatory Affairs Manager – Werbung & Promotion EMEA (m/w/d) Arbeitgeber: Merz Aesthetics GmbH
Kontaktperson:
Merz Aesthetics GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Regulatory Affairs Manager – Werbung & Promotion EMEA (m/w/d)
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der pharmazeutischen Industrie zu vernetzen. Besuche Branchenevents oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die aktuellen Trends im Bereich Werbung und Promotion zu erfahren.
✨Fachwissen erweitern
Halte dich über die neuesten regulatorischen Anforderungen und Entwicklungen in der EMEA-Region auf dem Laufenden. Abonniere relevante Fachzeitschriften oder Online-Ressourcen, um dein Wissen zu vertiefen und deine Expertise zu zeigen.
✨Präsentationsfähigkeiten verbessern
Da du Schulungen für interne Teams und externe Partner durchführen wirst, ist es wichtig, deine Präsentationsfähigkeiten zu schärfen. Übe, komplexe Informationen klar und verständlich zu kommunizieren, um deine Stakeholder effektiv einzubinden.
✨Engagement zeigen
Zeige während des Bewerbungsprozesses dein Engagement für die Unternehmenswerte von Merz Aesthetics. Informiere dich über ihre Produkte und deren Einfluss auf die ästhetische Medizin, um in Gesprächen authentisch und interessiert aufzutreten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Regulatory Affairs Manager – Werbung & Promotion EMEA (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unterlagen auf Englisch einreichen: Da Merz Aesthetics internationale Ausrichtung hat, ist es wichtig, dass du deine Bewerbungsunterlagen auf Englisch verfasst. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben klar und professionell in englischer Sprache formuliert sind.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Senior Regulatory Affairs Manager hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse im Bereich der regulatorischen Prüfung von Werbe- und Promotionsmaterialien sowie deine Führungserfahrung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du darlegst, warum du die ideale Person für diese Position bist. Gehe auf deine spezifischen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie ein und erläutere, wie du zur Einhaltung der regulatorischen Anforderungen beitragen kannst.
Prüfung der gesetzlichen Anforderungen: Stelle sicher, dass du alle gesetzlichen Voraussetzungen für die Rolle als Informationsbeauftragter gemäß deutschem Arzneimittelgesetz erfüllst. Erwähne dies in deiner Bewerbung, um zu zeigen, dass du die rechtlichen Aspekte der Position verstehst und einhalten kannst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz Aesthetics GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf regulatorische Fragen vor
Da die Position einen starken Fokus auf regulatorische Anforderungen hat, solltest du dich intensiv mit den relevanten Gesetzen und Richtlinien in Deutschland und der EU auseinandersetzen. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in diesem Bereich unter Beweis stellen.
✨Zeige Führungsqualitäten
Da du ein Teammitglied führen wirst, ist es wichtig, dass du deine Führungskompetenzen demonstrierst. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich ein Team geleitet oder gefördert hast, und erläutere, wie du eine kooperative Arbeitskultur schaffst.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
In dieser Rolle wirst du viel mit internen und externen Stakeholdern kommunizieren. Übe, deine Kommunikationsstrategien klar und präzise darzustellen. Zeige, wie du komplexe Informationen verständlich vermitteln kannst und welche Methoden du nutzt, um Stakeholder effektiv einzubinden.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur bei Merz Aesthetics zu stellen. Dies zeigt dein Interesse an der Firma und hilft dir, herauszufinden, ob die Werte und die Arbeitsweise des Unternehmens zu dir passen. Frage nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung und wie das Unternehmen die Work-Life-Balance unterstützt.