Projektkoordinator (gn) Qualifizierung/Validierung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxins Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Projektkoordinator (gn) Qualification /Validation:

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Sie planen, koordinieren und verfolgen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) in Projekten
• Sie stimmen Zeitpläne, Ressourcen und Schnittstellen mit internen Bereichen (Engineering, QA, Produktion, IT/OT) sowie externen Lieferanten ab
• Sie organisieren und moderieren Projekt- und Abstimmungstermine
• Sie pflegen Projektübersichten, Terminpläne sowie Maßnahmenlisten und behalten den Fortschritt im Blick
• Sie koordinieren die Erstellung, Prüfung und Nachverfolgung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Protokolle, Berichte, Traceability)
• Sie verfolgen Abweichungen, Findings, CAPAs und offene Maßnahmen konsequent nach
• Sie sind zentrale Ansprechperson für organisatorische Fragestellungen in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Sie unterstützen die Vorbereitung von Audits und Inspektionen, beispielsweise durch Dokumentenbereitstellung und Statusübersichten
• Sie unterstützen aktiv bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten und führen diese teilweise selbstständig durch

• abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinen- und Anlagenbau, Pharmatechnik, Elektrotechnik oder vergleichbar
• alternativ abgeschlossene Technikerausbildung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrungwünschenswert
• Gute Englischkenntnisse in Wort-und Schrift
• Fundierte EDV-/MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)

• Effektives Zeitmanagement, Teamorientierung & Durchsetzungsvermögen
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise & Belastbarkeit

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin

Informationen für interne Bewerber

Bitte sprechen Sie die Unterzeichnerin an, falls Sie Interesse an einer Beschäftigung in Teilzeit in dem o.g. Bereich bzw. Aufgabengebiet haben. Schriftliche Bewerbungen sind zu richten an die Personalabteilung, z.H. Frau Anja König