Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte im Bereich Qualität und Compliance in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Merz Therapeutics, ein globaler Marktführer in der spezialisierten Neurologie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, individuelle Karriereentwicklung und hybrides Arbeitsmodell für gute Work-Life-Balance.
- Weitere Informationen: Flache Hierarchien und eine respektvolle Unternehmenskultur in einem familiengeführten Unternehmen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Lebensqualität von Patienten durch innovative Therapien und Projekte.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und starke Projektmanagementfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Ihr Beitrag
Als Projektmanager GMP & Qualitätsoperationen (m/w/d) spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Durchführung komplexer bereichsübergreifender Projekte innerhalb der globalen Qualitätsoperationen. Sie stellen sicher, dass strategische, GMP-relevante und compliance-kritische Initiativen termingerecht, im Budgetrahmen und gemäß den Qualitätsanforderungen umgesetzt werden. Als zentrale Koordinatorin oder Koordinator arbeiten Sie mit internen und externen Stakeholdern zusammen, um Infrastruktur-, Qualitäts- und Prozessverbesserungsprojekte erfolgreich umzusetzen. Diese Position wird als befristeter Vertrag für 24 Monate angeboten.
Ihre Aufgaben umfassen folgende Tätigkeiten:
- Leitung bereichsübergreifender Qualitäts- und Compliance-Projekte unter Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und Qualitätszielen
- Koordination des Aufbaus eines neuen GMP-Labors, einschließlich Infrastruktur, Ausrüstung und technischer Einrichtungen
- Durchführung von Geräteübertragungen, Qualifikations- und Requalifikationsaktivitäten mit wichtigen Stakeholdern
- Koordination interner und externer Stakeholder, einschließlich Lieferanten, Dienstleistern und Auftragsherstellern
- Unterstützung von Änderungssteuerungsaktivitäten und Risikoanalysen im Zusammenhang mit Qualität, Compliance und Patientensicherheit
- Koordination der qualitätsbezogenen Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen an Verpackungsmaterialien und Überwachung des Fortschritts
- Pflege von Projektplänen, Risikoanalysen, Statusberichten und auditbereiten Dokumentationen
- Unterstützung der Prozessimplementierung und Sicherstellung einer effektiven Übergabe an die operativen Qualitätsteams
Ihr Profil
- Abschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in Qualität, Betrieb oder Projektmanagement
- Erfahrung in der Leitung von GMP-regulierten Infrastruktur-, Labor-, Qualifikations- oder Geräteübertragungsprojekten
- Starkes Wissen über GMP/GDP-Anforderungen, Qualitätssysteme, Änderungssteuerung, Qualifikation und Validierung
- Exzellente Projektmanagementfähigkeiten; PMI, PRINCE2 oder ähnliche Zertifizierung von Vorteil
- Starkes analytisches Denken und die Fähigkeit, komplexe technische und regulatorische Themen zu managen
- Exzellente Kommunikations-, Stakeholder-Management- und Organisationsfähigkeiten mit einer praktischen Denkweise
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
Ihre Vorteile
- Individuelle Karriereentwicklung in einem sinnvollen Job: Sie verbessern die Lebensqualität unserer Patienten!
- Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und einer offenen, respektvollen Unternehmenskultur
- Hybrides Arbeitsmodell, das eine gute Work-Life-Balance ermöglicht
- Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, modernen Arbeitsplätzen und einer Betriebskantine
- Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen
- Vielfalt an arbeitgeberseitig geförderten Leistungen wie WellPass, Deutschland-Ticket, Corporate Benefits und JobBike
Erfahren Sie hier mehr über unsere Vorteile.
Über uns
Willkommen bei Merz Therapeutics, einem globalen Marktführer in der spezialisierten Neurologie, der innovative Behandlungen anbietet, die Menschen mit Bewegungsstörungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen ernsthaften Gesundheitsproblemen helfen, ihre Lebensqualität zurückzugewinnen. Wir sind stolz darauf, ein familiengeführtes Unternehmen mit über 117 Jahren Tradition zu sein. Unsere Therapien erreichen Patienten in mehr als 80 Ländern, angetrieben von einer Leidenschaft für Innovation und einem Engagement für Wachstum. Unser Ziel ist es, dringende, unerfüllte medizinische Bedürfnisse zu adressieren – indem wir in Forschung investieren, unser Portfolio erweitern und Menschen befähigen, besser zu leben. Werden Sie Teil unserer internationalen Merz Therapeutics-Familie und helfen Sie uns, unsere Mission zu erfüllen: "BESSERE ERGEBNISSE FÜR MEHR PATIENTEN"
Project Manager GMP & Quality Operations (m/f/d) Global Quality Operations Arbeitgeber: Merz Therapeutics GmbH
Merz Therapeutics ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einer sinnstiftenden Rolle zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten beizutragen. Mit einer offenen und respektvollen Unternehmenskultur, flachen Hierarchien und einem hybriden Arbeitsmodell fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und individuelle Karriereentwicklung. Unsere attraktive Lage mit modernen Arbeitsplätzen und vielfältigen Arbeitgeberleistungen macht uns zu einem idealen Ort für Ihre berufliche Entfaltung.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Project Manager GMP & Quality Operations (m/f/d) Global Quality Operations erhalten könntest
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Merz Therapeutics GmbH zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Merz Therapeutics GmbH wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Merz Therapeutics GmbH, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project Manager GMP & Quality Operations (m/f/d) Global Quality Operations mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Merz Therapeutics GmbH als Project Manager GMP & Quality Operations (m/f/d) Global Quality Operations bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Merz Therapeutics GmbH von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Merz Therapeutics GmbH passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz Therapeutics GmbH vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Merz Therapeutics GmbH zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Merz Therapeutics GmbH nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
