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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Audits und Inspektionen, organisiere Lieferantenaudits und erstelle Qualitätsberichte.
- Arbeitgeber: Merz Pharma ist ein innovatives Unternehmen mit starkem Fokus auf Wachstum und Erfolg.
- Mitarbeitervorteile: 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und ein attraktives Vergütungsmodell warten auf dich.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines respektvollen Teams und gestalte aktiv die Zukunft der Qualitätssicherung.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium mit Promotion und Erfahrung in GMP-Audits erforderlich.
- Andere Informationen: Ein einfacher Bewerbungsprozess und ein engagierter Mentor unterstützen deinen Einstieg.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Siehaben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort inDessausuchen wir aktuell einen Head of Supplier & Audits.
Wer wir sind:Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein.Der Großteil derProduktherstellung und-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.EinattraktivesPortfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, daslangfristigauf Wachstumund Erfolg setzt.
SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Ihre Aufgaben
- Sie sind für die Vorbereitung & Koordination von Audits, Inspektionen durch Externe (Kunden, Behörden, Zertifizierte, Lizenznehmer, Berater) inkl. der Berichterstattung und Nachverfolgung der Abarbeitung von Mängelpunkte zuständig
- Sie sind für die Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits und Selbstinspektionen nach nationalen & internationalen Vorgaben (AMG, EU-GMP-Leitfaden, cGMP, ICH-Guidelines) inkl. Berichtserstellung und Nachverfolgung der Abarbeitung der Mängelpunkte zuständig
- Sie führen Selbstinspektionen inkl. Berichterstellung und Nachverfolgung offener Mängel in allen Fachbereichen durch
- Sie führen die Lieferantenqualifizierung der am Standort verwendeten Lieferanten, Lohnhersteller, Auftragsanalytiklabore, Dienstleister und Kooperationspartner in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen durch
- Sie erstellen und überwachen die Aktualität von Qualitätssicherungsvereinbarungen
- Sie prüfen und erstellen SOPs im Rahmen des Aufgabenbereiches
- Sie sind für den Review bzw. Freigabe von Abweichungen, CAPA, Change Control, Maßnahmen aus Inspektionen und Audits im Aufgabenbereich zuständig
- Sie erstellen halbjährliche Quality Management Reviews für den Standort Dessau
Ihr Profil
- Naturwissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion (Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbares
- Mehrjährige praktische Berufserfahrung im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetzte und GMP-Regularien (EU, FDA) für die Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen und Arzneimitteln
- verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert
- Kommunikationsstärke, Entscheidungsstärke und eine analytische und systematische Denkweise
Wir bieten Ihnen
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
#J-18808-Ljbffr
Head of Supplier and Audits (gn) Arbeitgeber: Merz
Kontaktperson:
Merz HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Head of Supplier and Audits (gn)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich GMP und Qualitätssicherung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die relevanten Vorschriften hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung mit Audits und Qualitätssicherung vor. Überlege dir konkrete Beispiele, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsstärke! In der Rolle als Head of Supplier and Audits ist es wichtig, klar und präzise zu kommunizieren. Übe, wie du komplexe Informationen einfach und verständlich präsentieren kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Head of Supplier and Audits (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Head of Supplier and Audits gefordert werden. Stelle sicher, dass du alle relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten in deiner Bewerbung hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Merz Pharma GmbH & Co. KGaA und die spezifische Rolle zugeschnitten ist. Betone deine Erfahrungen im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung sowie deine Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetze und Regularien.
Betone deine Soft Skills: Neben den fachlichen Qualifikationen sind Kommunikationsstärke, Entscheidungsfreude und analytisches Denken wichtig. Stelle sicher, dass du Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung einfügst, die diese Fähigkeiten demonstrieren.
Füge relevante Dokumente hinzu: Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente wie deinen Lebenslauf, Zeugnisse und eventuell Empfehlungsschreiben beifügst. Achte darauf, dass alles aktuell und professionell formatiert ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Kultur von Merz Pharma. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und bereit bist, zur Unternehmenskultur beizutragen.
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung. Bereite konkrete Beispiele vor, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle Kommunikationsstärke erfordert, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Dies wird dir helfen, deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Frage nach Entwicklungsmöglichkeiten
Zeige dein Interesse an persönlicher und beruflicher Weiterentwicklung, indem du Fragen zu den angebotenen Schulungen und Karrierepfaden stellst. Das zeigt, dass du langfristig an einer Zusammenarbeit interessiert bist.