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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Audits und Inspektionen, koordiniere Lieferantenaudits und erstelle Berichte.
- Arbeitgeber: Merz Pharma ist ein innovatives Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung und zahlreiche Sozialleistungen wie JobBike und Deutschlandticket.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams mit flachen Hierarchien und viel Gestaltungsspielraum.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium mit Promotion und Erfahrung im Bereich GMP-Audits erforderlich.
- Andere Informationen: Onboarding-Buddy unterstützt dich beim Einstieg in das Unternehmen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Siehaben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort inDessausuchen wir aktuell einen Head of Supplier & Audits.Wer wir sind:Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein.Der Großteil derProduktherstellung und-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.EinattraktivesPortfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, daslangfristigauf Wachstumund Erfolg setzt.SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?Dann bewerben Sie sich noch heute!Ihre AufgabenSie sind für die Vorbereitung & Koordination von Audits, Inspektionen durch Externe (Kunden, Behörden, Zertifizierte, Lizenznehmer, Berater) inkl. der Berichterstattung und Nachverfolgung der Abarbeitung von Mängelpunkte zuständigSie sind für die Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits und Selbstinspektionen nach nationalen & internationalen Vorgaben (AMG, EU-GMP-Leitfaden, cGMP, ICH-Guidelines) inkl. Berichtserstellung und Nachverfolgung der Abarbeitung der Mängelpunkte zuständigSie führen Selbstinspektionen inkl. Berichterstellung und Nachverfolgung offener Mängel in allen Fachbereichen durchSie führen die Lieferantenqualifizierung der am Standort verwendeten Lieferanten, Lohnhersteller, Auftragsanalytiklabore, Dienstleister und Kooperationspartner in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen durchSie erstellen und überwachen die Aktualität von QualitätssicherungsvereinbarungenSie prüfen und erstellen SOPs im Rahmen des AufgabenbereichesSie sind für den Review bzw. Freigabe von Abweichungen, CAPA, Change Control, Maßnahmen aus Inspektionen und Audits im Aufgabenbereich zuständigSie erstellen halbjährliche Quality Management Reviews für den Standort DessauIhr ProfilNaturwissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion (Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbaresMehrjährige praktische Berufserfahrung im Bereich GMP-Audits und QualitätssicherungGute Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetzte und GMP-Regularien (EU, FDA) für die Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen und Arzneimittelnverhandlungssichere DeutschkenntnisseSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftErfahrung im Projektmanagement sind wünschenswertKommunikationsstärke, Entscheidungsstärke und eine analytische und systematische DenkweiseWir bieten IhnenDie Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.Flache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturEine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie TageRaum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an KarriereentwicklungsmöglichkeitenEine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehrEinen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitetUnd viele weitere BenefitsMachen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. #J-18808-Ljbffr
Head of Supplier and Audits (gn) Arbeitgeber: Merz
Kontaktperson:
Merz HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Head of Supplier and Audits (gn)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Pharma-Branche, die möglicherweise bereits bei Merz Pharma arbeiten oder gearbeitet haben. Sie können dir wertvolle Einblicke in die Unternehmenskultur und die Anforderungen für die Position geben.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und wie du diese Kenntnisse in die Position einbringen kannst.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung im Projektmanagement vor. Überlege dir konkrete Beispiele, wie du Projekte erfolgreich geleitet hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsstärke! Übe, komplexe Themen klar und verständlich zu erklären, da dies eine wichtige Fähigkeit für die Rolle ist. Du könntest auch Rollenspiele mit Freunden durchführen, um deine Argumentationsweise zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Head of Supplier and Audits (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Unternehmenswerte: Informiere dich über die Merz Pharma GmbH & Co. KGaA und ihre Werte. Zeige in deiner Bewerbung, wie deine persönlichen Werte und Erfahrungen mit der Unternehmenskultur übereinstimmen.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine mehrjährige Erfahrung im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung hervor. Konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung sind hier besonders wichtig.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die spezifischen Anforderungen der Stelle widerspiegelt. Achte darauf, relevante Fähigkeiten wie Projektmanagement und Kommunikationsstärke klar darzustellen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du die ideale Person für die Position bist. Gehe auf deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und deine Fähigkeit zur Teamarbeit ein.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz vorbereitest
✨Verstehen Sie die Unternehmenswerte
Informieren Sie sich über die Werte und die Unternehmenskultur von Merz Pharma. Zeigen Sie in Ihrem Interview, dass Sie diese Werte teilen und bereit sind, zur positiven Teamdynamik beizutragen.
✨Bereiten Sie sich auf spezifische Fragen vor
Erwarten Sie Fragen zu Ihren Erfahrungen im Bereich GMP-Audits und Qualitätssicherung. Bereiten Sie konkrete Beispiele vor, die Ihre Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Demonstrieren Sie Ihre Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, sollten Sie während des Interviews klar und präzise kommunizieren. Üben Sie, komplexe Informationen einfach zu erklären, um Ihre Eignung für die Position zu zeigen.
✨Fragen Sie nach den nächsten Schritten
Zeigen Sie Ihr Interesse an der Position, indem Sie am Ende des Interviews nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragen. Dies zeigt, dass Sie proaktiv sind und sich für die Rolle engagieren.
