Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätskontrolle und stelle sicher, dass alle Prüfungen den höchsten Standards entsprechen.
- Unternehmen: Merz Pharma, ein innovatives Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Flache Hierarchien und Raum für kreative Ideen in einem internationalen Familienunternehmen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften und Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Leiter (gn) Qualitätskontrolle.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starkes Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute.
Was Sie bei uns machen:
- Sie übernehmen die fachliche Gesamtverantwortung für die Durchführung und Bewertung analytischer Prüfungen (chemisch, physikalisch, biologisch/biochemisch sowie mikrobiologisch).
- Sie stellen die frist‑ und anforderungsgerechte Bearbeitung des Probenaufkommens in internen und externen Laboren sicher.
- Sie steuern und priorisieren fachlich die Tätigkeiten der Qualitätskontrolle in enger Abstimmung mit relevanten Schnittstellen.
- Sie nehmen die Funktion der Leitung der Qualitätskontrolle gemäß §12 AMWHV wahr.
- Sie billigen analytische Prüfungen und Ergebnisse oder weisen diese begründet zurück.
- Sie stellen sicher, dass alle Prüfungen ausschließlich mit validierten bzw. verifizierten Prüfverfahren durchgeführt werden.
- Sie tragen die fachliche Verantwortung für Abweichungen, Change‑Control‑Prozesse sowie OOS/OOX‑ und CAPA‑Verfahren im Verantwortungsbereich der Qualitätskontrolle.
- Sie gewährleisten die Aufrechterhaltung des GMP‑konformen Status der verantworteten Systeme inklusive der sachgerechten Schulung und Qualifizierung der Mitarbeitenden.
- Sie verantworten die Neu‑ und Weiterentwicklung, den Transfer sowie die Validierung und Verifizierung analytischer Prüfverfahren einschließlich der Erstellung der erforderlichen Dokumentationen (z.B. Validierungspläne und ‑berichte) für Freigabeuntersuchungen, In‑Prozess‑Kontrollen, Charakterisierungs‑ und Stabilitätsprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln.
- Sie wirken an der Erstellung und Prüfung GMP‑relevanter Dokumente (z.B. SOPs, Berichte, Risikoanalysen, Qualifizierungsdokumente) auch in englischer Sprache mit.
- Sie beantworten Anfragen und führen Recherchen zu Zulassungen, Reklamationen, Rückrufen, Sperrungen sowie OOS‑Ergebnissen durch.
- Sie nehmen an der Vorbereitung und Durchführung von Behördeninspektionen, Audits sowie Selbstinspektionen teil.
Was Sie dafür mitbringen:
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich.
- Praxiskenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Erfahrung im GMP-Umfeld.
- Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten.
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Zuverlässige, effektive und selbstständige Arbeitsweise.
Was wir Ihnen bieten:
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur.
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage.
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum.
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr.
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet und viele weitere Benefits.
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
Leiter (gn) Qualitätskontrolle Arbeitgeber: Merz
Die Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit flachen Hierarchien, einer offenen Unternehmenskultur und zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten fördern wir Ihre Karriere und bieten eine ausgewogene Work-Life-Balance. Genießen Sie attraktive Sozialleistungen und Benefits, während Sie Teil eines engagierten Teams werden, das sich für Qualität und Exzellenz in der Pharmaindustrie einsetzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Leiter (gn) Qualitätskontrolle erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Merz!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Merz für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Leiter (gn) Qualitätskontrolle mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Merz passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Merz anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Merz. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
