Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Projekte zur Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Renommierte internationale Pharmafirma mit Fokus auf Qualität und Innovation.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, professionelle Entwicklung und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Arbeiten in Luzern mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten und einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit modernster Technologie und innovativen Lösungen.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften, 5-8 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
International pharma company, 18 Monate Vertrag mit Verlängerungsoption.
Über unseren Kunden: Unser Kunde ist eine etablierte Organisation in der Pharmaindustrie, bekannt für innovative Lösungen und ein starkes Engagement für Qualität und Compliance. Das Unternehmen fördert ein professionelles und kollaboratives Arbeitsumfeld.
Der CQV-Ingenieur wird für folgende Aufgaben verantwortlich sein:
- Leitung/Überwachung von Standortprojekten im Zusammenhang mit Qualifizierung, CSV, Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung: Koordination mit Kollegen im Netzwerk zur Implementierung von Best Practices und Sicherstellung, dass die Standort Systeme alle Qualitäts- und Regulierungsanforderungen erfüllen.
- Verantwortung für die Entwicklung/Überprüfung/Verbesserung von Dokumentationen zur Qualifizierung und CSV, Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung: wie SOPs, Qualifizierungs-/Validierungsdokumente, Berichte.
- Verantwortung für Compliance- und technische Anforderungen im Zusammenhang mit Qualifizierung und Validierung.
- Agieren als Fachexperte und Ansprechpartner für Qualifizierung und Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung am gesamten Standort.
- Vertretung von TLE bei lokalen Standortbesprechungen und funktionsübergreifenden globalen Meetings.
- Vertretung der Aspekte der Qualifizierung und Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung während Inspektionen.
- Bereitstellung von Richtungen, Anleitung und Implementierung von Verfahren in Übereinstimmung mit TLE Lead.
- Verantwortung für die Umsetzung von Prozessänderungen und Ursachenanalysen von Abweichungen im Bereich.
- Verantwortung für die Bewertung innovativer Geräte / Technologien hinsichtlich Qualifizierung, CSV, Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung, Überprüfung der Benutzeranforderungen.
- Identifizierung und Harmonisierung von Praktiken am Standort in Bezug auf Qualifizierung und Reinigungs-/Sterilisierungsvalidierung - Vereinfachung der Prozesse zur Sicherstellung der Compliance bei gleichzeitiger Reduzierung des Implementierungsaufwands.
Der erfolgreiche Bewerber sollte Folgendes mitbringen:
- Ein relevantes Studium im Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- 5-8 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, mindestens 2 Jahre in der Validierung von Computersystemen, Gerätequalifizierung und Reinigungsvalidierung.
- Kenntnisse in Englisch; zusätzliche Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
- Erfahrung im Änderungs- und Abweichungsmanagement.
- Vertrautheit mit GMP-Vorschriften und verwandten Qualitätsstandards.
- Ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und Aufmerksamkeit für Details.
- Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem funktionsübergreifenden Team.
Was wird angeboten: Eine Gelegenheit, in der lebhaften Stadt Luzern innerhalb einer führenden LIFE SCIENCE-Organisation zu arbeiten. Zugang zu modernsten Technologien und hochmodernen Einrichtungen. Ein unterstützendes und professionelles Arbeitsumfeld. Möglichkeiten zur Entwicklung und Verfeinerung Ihrer Expertise in CQV-Prozessen.
CQV Engineer (a) Arbeitgeber: Michael Page International (Switzerland) SA
Unser Unternehmen ist ein angesehener Akteur in der Pharmaindustrie, der für seine innovativen Lösungen und sein starkes Engagement für Qualität und Compliance bekannt ist. In der lebhaften Stadt Luzern bieten wir eine unterstützende und professionelle Arbeitsumgebung, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, ihre Expertise in CQV-Prozessen weiterzuentwickeln und zu verfeinern. Mit Zugang zu modernsten Technologien und erstklassigen Einrichtungen fördern wir eine kollaborative Unternehmenskultur, die auf Wachstum und berufliche Entwicklung ausgerichtet ist.
Kontaktdaten:
Michael Page International (Switzerland) SA Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so CQV Engineer (a) erhalten könnten
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und vielleicht sogar ein paar Insider-Tipps für die CQV-Position bekommen!
✨Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme
Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, direkt mit dem Unternehmen in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen oder einem kurzen Gespräch über die CQV-Rolle – das zeigt dein Interesse und Engagement!
✨Bereite dich auf Interviews vor
Mach dir Gedanken über typische Fragen, die in der Pharmaindustrie gestellt werden könnten, besonders zu Qualifikationen und Validierungen. Lass uns gemeinsam deine Antworten durchgehen, damit du selbstbewusst auftreten kannst!
✨Bewirb dich über unsere Website
Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! Das erhöht deine Chancen, gesehen zu werden, und wir können dir helfen, den nächsten Schritt in deiner Karriere als CQV Engineer zu machen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um CQV Engineer (a) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir tun und wie wir arbeiten. Das hilft dir, deine Motivation und dein Interesse in deinem Anschreiben klar zu kommunizieren.
Sei präzise und konkret:Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei spezifisch! Nenne konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst. Das macht deine Bewerbung viel überzeugender.
Zeig deine Teamfähigkeit:Da wir bei StudySmarter großen Wert auf Zusammenarbeit legen, solltest du in deiner Bewerbung betonen, wie gut du im Team arbeitest. Erzähl uns von Projekten, bei denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.
Bewirb dich direkt über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt, bewirb dich bitte direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page International (Switzerland) SA vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der CQV Engineer-Position vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit GMP-Vorgaben zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen anschaulich zu präsentieren und machen einen bleibenden Eindruck.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder wie der Erfolg in dieser Rolle gemessen wird.
✨Teamarbeit betonen
Da die Stelle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du betonen, wie gut du im Team arbeiten kannst. Teile Beispiele, wo du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben. Das zeigt, dass du gut ins Team passt.
