Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite CAPA-Systeme und führe gründliche Untersuchungen durch.
- Unternehmen: Internationale Firma in einem stark regulierten Umfeld.
- Vorteile: Strategische Rolle mit hoher Sichtbarkeit und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Fokus auf Innovation und Exzellenz.
- Warum dieser Job: Direkter Einfluss auf Produktqualität und regulatorische Compliance.
- Qualifikationen: Wissenschaftlicher Abschluss und 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Direkter Einfluss auf Produktqualität und regulatorische Compliance in einem dynamischen internationalen Umfeld innerhalb einer stark regulierten Branche.
Über unseren Kunden: Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen, das in einem stark regulierten Umfeld tätig ist. Es bietet einen dynamischen Arbeitsplatz, der sich auf Innovation, Qualität und operative Exzellenz konzentriert.
Aufgaben:
- Leitung und Koordination des CAPA (Corrective and Preventive Actions) Systems
- Durchführung gründlicher Untersuchungen und Ursachenanalysen
- Management von Nichtkonformitätsprozessen (NCMR) von Anfang bis Ende
- Moderation von CAPA-Überprüfungsgremien und Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
- Definition, Implementierung und Überwachung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
- Verfolgung von Qualitätskennzahlen und Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
- Anwendung von Problemlösungsmethoden (Ishikawa, DMAIC, Lean-Tools)
- Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen in den Qualitätsprozessen
- Unterstützung bei Lieferantenuntersuchungen und Überwachung der Lieferantenleistung
- Beitrag zu internen und externen Audits (Vorbereitung, Durchführung, Nachverfolgung)
- Sicherstellung der Einhaltung internationaler Vorschriften (ISO, FDA, MDR usw.)
Erfolgreicher Bewerber:
- Wissenschaftlicher Abschluss (Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften, Pharmazie oder gleichwertig)
- 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Starkes Wissen über ISO 13485, FDA, MDD/MDR-Vorschriften
- Fachkenntnisse in CAPA, Management von Nichtkonformitäten und Untersuchungen
- Beherrschung von Werkzeugen zur Ursachenanalyse und Lean-Methoden
- Starke Projektmanagement- und Priorisierungsfähigkeiten
- Gute Kenntnisse von Qualitätssystemen und IT-Tools (MS Office, QMS-Software)
- Ausgezeichnete Kommunikations- und bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Fließend in Französisch und gute Englischkenntnisse
- Analytische Denkweise, Detailgenauigkeit und hohe Integrität
Was wird geboten:
- Internationales und wirkungsvolles Arbeitsumfeld
- Strategische Rolle mit hoher Sichtbarkeit innerhalb eines temporären Auftrags
- Chancen für berufliche Entwicklung und Wachstum innerhalb einer definierten Mission
Quality Engineer Investigations Arbeitgeber: Michael Page International (Switzerland) SA
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und internationale Arbeitsumgebung, die sich auf Innovation, Qualität und operative Exzellenz konzentriert. Als Arbeitgeber legen wir großen Wert auf die berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung in einem stark regulierten Umfeld. Mit einem klaren Fokus auf Teamarbeit und kontinuierlicher Verbesserung schaffen wir ein unterstützendes Arbeitsklima, das es unseren Mitarbeitern ermöglicht, einen direkten Einfluss auf die Produktqualität und die Einhaltung von Vorschriften zu haben.
Kontaktdaten:
Michael Page International (Switzerland) SA Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Engineer Investigations erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über offene Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualität und kontinuierliche Verbesserung! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, wo du erfolgreich CAPA-Prozesse oder Qualitätsinitiativen geleitet hast.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Engineer Investigations mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für Qualität sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns in deinem Anschreiben spüren, warum du dich für diese Rolle interessierst.
Betone deine Erfahrungen:Erzähl uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung. Konzentriere dich auf spezifische Projekte oder Herausforderungen, die du gemeistert hast, und wie du dabei zur Verbesserung beigetragen hast.
Verwende relevante Fachbegriffe:Nutze die Sprache aus der Stellenbeschreibung! Begriffe wie CAPA, NCMR und ISO 13485 sollten in deinem Lebenslauf und Anschreiben auftauchen, um zu zeigen, dass du die Branche und ihre Anforderungen verstehst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung über unsere Website zu erhalten! So können wir sicherstellen, dass alles reibungslos läuft und du die bestmögliche Chance auf ein Vorstellungsgespräch bekommst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page International (Switzerland) SA vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Quality Engineer Investigations vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit CAPA-Systemen demonstrieren. Zeige, wie du Probleme gelöst hast und welche Methoden du angewendet hast, um Verbesserungen zu erzielen.
✨Kenntnis der Vorschriften
Stelle sicher, dass du ein gutes Verständnis der relevanten Vorschriften wie ISO 13485 und FDA-Richtlinien hast. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Compliance in einem regulierten Umfeld verstehst.
✨Kommunikationsfähigkeiten zeigen
Da die Rolle auch die Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, klar und präzise zu kommunizieren, und sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit oder interdisziplinäre Projekte zu teilen.
