Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite und manage QA-Teams in einem dynamischen MedTech-Umfeld.
- Unternehmen: Wachsendes internationales Unternehmen in der Medizintechnik mit starken Qualitätsstandards.
- Vorteile: Führungsrolle mit Einfluss auf Qualitätsstrategien und kontinuierliche Verbesserungen.
- Weitere Informationen: Internationale Arbeitsumgebung mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Technischer Hintergrund und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Unser Kunde ist ein etabliertes und wachsendes internationales Unternehmen, das in der Medizintechnik tätig ist und Produktionsaktivitäten in der Schweiz hat. Die Organisation ist bekannt für ihre hohen Qualitätsstandards, Innovation und Engagement für die Einhaltung von Vorschriften.
Aufgaben:
- Als Qualitätsmanagementbeauftragter für ein zertifiziertes und harmonisiertes QMS an mehreren Standorten fungieren
- Leitung und Management von QA-Teams an zwei Produktionsstandorten, einschließlich Ressourcenplanung und -entwicklung
- Sicherstellung der Einhaltung internationaler Vorschriften und Standards (z.B. ISO 13485, FDA-Anforderungen)
- Überwachung wichtiger Qualitätsprozesse wie CAPA, Beschwerdemanagement, Änderungsmanagement und Auditmanagement
- Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner, externer und regulatorischer Audits
- Hauptansprechpartner für qualitätsbezogene Themen gegenüber Kunden, Behörden und Partnern sein
- Überwachung der QMS-Leistung und Berichterstattung über wichtige Qualitätsindikatoren an das obere Management
- Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung im gesamten Unternehmen vorantreiben
- Zusammenarbeit bei regulatorischen Themen und Unterstützung funktionsübergreifender Projekte
Erfolgreicher Bewerber:
- Technischer Hintergrund mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einer regulierten MedTech-Produktionsumgebung
- Frühere Erfahrung in der Teamleitung
- Gutes Verständnis von regulatorischen Rahmenbedingungen und Qualitätsstandards
- Erfahrung oder Einblick in die Zulassungsbehörden ist von Vorteil
- Starkes Interesse an technischen Themen und kontinuierlicher Verbesserung (Lean-Mindset ist von Vorteil)
- Effektive Kommunikationsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, mit mehreren Interessengruppen zu interagieren
- Vertrautheit mit MS Office und Qualitäts-/ERP-Systemen
- Fließend in Französisch und/oder Deutsch, mit guten Englischkenntnissen
Was wird geboten:
- Eine Schlüsselrolle in einem hochwertigen, regulierten Umfeld
- Einblick in operative und strategische Herausforderungen an mehreren Standorten
- Die Möglichkeit, die Qualitätsstrategie und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung zu beeinflussen
- Ein kollaboratives und internationales Arbeitsumfeld
Quality Manager -MedTech environment (m/f/d) Arbeitgeber: Michael Page International (Switzerland) SA
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung im MedTech-Bereich, die sich durch hohe Qualitätsstandards und ein starkes Engagement für regulatorische Compliance auszeichnet. Als Arbeitgeber fördern wir eine kollaborative Kultur, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und aktiv an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen teilzunehmen. Mit einem internationalen Team und der Chance, strategische Entscheidungen zu beeinflussen, ist dies ein hervorragender Ort für Fachkräfte, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere suchen.
Kontaktdaten:
Michael Page International (Switzerland) SA Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Manager -MedTech environment (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der MedTech-Branche zu vernetzen. Kommentiere ihre Beiträge und teile deine eigenen Gedanken zu aktuellen Themen in der Qualitätssicherung.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Qualitätssicherung und zu regulatorischen Standards übst. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Lösungen anbieten kannst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt auf offene Stellen zu bewerben. Das zeigt dein Interesse und gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen!
✨Tipp Nummer 4
Bleib am Ball! Verfolge aktuelle Trends in der MedTech-Branche und bringe diese in Gespräche ein. Das zeigt, dass du engagiert bist und immer nach Verbesserungen strebst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Manager -MedTech environment (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für Qualität im MedTech-Bereich sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.
Betone deine Erfahrungen:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Qualitätsmanagement und wie du Teams geleitet hast. Konkrete Beispiele aus deiner Karriere helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und zu sehen, wie du zu unserem Erfolg beitragen kannst.
Regulatorische Standards im Blick:Da wir in einem stark regulierten Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse über internationale Standards wie ISO 13485 und FDA-Anforderungen hervorhebst. Zeig uns, dass du mit diesen Standards vertraut bist und wie du sie in der Praxis angewendet hast.
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung bei uns ankommt, bewirb dich direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten und du bist einen Schritt näher an deinem neuen Job bei StudySmarter!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page International (Switzerland) SA vorbereitet
✨Verstehe die Qualitätsstandards
Mach dich mit den spezifischen Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen vertraut, die für die MedTech-Branche relevant sind. Zeige im Interview, dass du die ISO 13485 und FDA-Anforderungen nicht nur kennst, sondern auch verstehst, wie sie in der Praxis angewendet werden.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und Teamführung demonstrieren. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du kontinuierliche Verbesserungen in deinen vorherigen Positionen umgesetzt hast.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da du mit verschiedenen Stakeholdern kommunizieren musst, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Überlege dir, wie du technische Themen einfach erklären kannst, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten auf dem gleichen Stand sind.
✨Zeige dein Interesse an kontinuierlicher Verbesserung
Betone deine Leidenschaft für kontinuierliche Verbesserung und Lean-Methoden. Bereite dich darauf vor, zu erläutern, wie du in der Vergangenheit Initiativen zur Prozessoptimierung angestoßen hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
