Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze Projektmanager bei der Verfolgung von Studienmeilensteinen und Dokumentation.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit internationalem Umfeld.
- Vorteile: Vollzeitvertrag, spannende Projekte und Zusammenarbeit mit Experten.
- Weitere Informationen: Exzellente Karrierechancen in einem schnelllebigen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Forschungsprojekte und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und mindestens 4 Jahre Erfahrung als CTA.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 65000 € pro Jahr.
Unser Kunde ist eine führende Organisation in der klinischen Forschung und Innovation, die an der Spitze von Wissenschaft und Gesundheit tätig ist. Sie bieten ein dynamisches und internationales Arbeitsumfeld, das sich auf Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung konzentriert.
Unterstützung der Clinical Project Managers bei der Verfolgung von Studienmeilensteinen und -lieferungen.
- Pflege und Überwachung der Vollständigkeit und Qualität der Trial Master File (TMF/eTMF).
- Vorbereitung, Überprüfung, Finalisierung und Verteilung der klinischen Studiendokumentation.
- Teilnahme an Studientreffen, Protokollführung und Überwachung von Folgeaktionen.
- Koordination von Zahlungen an Prüfer und Anbieter in Zusammenarbeit mit den Stakeholdern.
- Unterstützung bei der Vertrags- und Budgetverfolgung unter Aufsicht.
- Entwicklung und Pflege von Trackern, Tools und Berichten zur Studienüberwachung.
- Sicherstellung der genauen Verfolgung von Schulungsunterlagen für Studienteams und Standortmitarbeiter.
- Zusammenarbeit mit CROs, Anbietern und Prüferstandorten zur Unterstützung der Studienausführung.
- Beitrag zu Initiativen zur Prozessverbesserung und Dokumentationsstandards.
Der erfolgreiche Bewerber:
- Hat einen Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften, Gesundheitswesen oder einem verwandten Bereich.
- Verfügt über mindestens 4 Jahre Erfahrung als CTA in pharmazeutischen, biotechnologischen oder CRO-Umgebungen.
- Hat fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und des Lebenszyklus klinischer Studien.
- Hat Erfahrung mit eTMF-Systemen und dem TMF Reference Model.
- Hat Erfahrung mit ausgelagerten klinischen Studienmodellen oder Anbieteraufsicht.
- Besitzt ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und Dokumentationsmanagementfähigkeiten.
- Hat ein starkes Augenmerk auf Details und die Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu managen.
- Verfügt über effektive Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
- Ist versiert im Umgang mit Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
- Hat eine proaktive, lösungsorientierte Denkweise mit starker Verantwortlichkeit.
- Spricht fließend Englisch (schriftlich und mündlich).
Was wird angeboten:
- Die Möglichkeit, in einem schnelllebigen, internationalen Umfeld der klinischen Forschung zu arbeiten.
- Einblick in innovative Projekte und funktionsübergreifende Zusammenarbeit.
- 12-monatiger Vollzeitvertrag mit engagierten und fachkundigen Personen.
Senior Clinical Trial Assistant Arbeitgeber: Michael Page International (Switzerland) SA
Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung und Innovation, das eine dynamische und internationale Arbeitsumgebung bietet, die auf Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung ausgerichtet ist. Als Arbeitgeber fördern sie eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wachstums, bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und ermöglichen den Mitarbeitern, an innovativen Projekten mitzuwirken. Die Position als Senior Clinical Trial Assistant bietet nicht nur die Chance, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, sondern auch die Möglichkeit, sich in einem engagierten Team weiterzuentwickeln.
Kontaktdaten:
Michael Page International (Switzerland) SA Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Trial Assistant erhalten könnten
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Michael Page International (Switzerland) SA zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Michael Page International (Switzerland) SA wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Michael Page International (Switzerland) SA, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Trial Assistant mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Michael Page International (Switzerland) SA als Senior Clinical Trial Assistant bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Michael Page International (Switzerland) SA von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Michael Page International (Switzerland) SA passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page International (Switzerland) SA vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Michael Page International (Switzerland) SA zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Michael Page International (Switzerland) SA nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
