Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei Dokumentenmanagement und GMP-Training.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit starkem Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung und trage zur Verbesserung von Prozessen bei.
- Qualifikationen: Technische Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Hauptausrichtung der Position: Der QA-Spezialist ist Teil des QA-Teams und unterstützt die Quality Systems Prozesse wie Dokumenten und Archivsystem, das GMP-Schulungswesen sowie Lieferantenmanagement. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit allen Abteilungen (Produktion, Engineering, MS&T, Qualitätskontrolle usw.).
Aufgaben:
- Durchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem
- Sicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien
- Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher)
- Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-Trainingsmanagementsystems
- Unterstützung und Evaluierung des Lieferantenqualifizierungsprogramms
- Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner Prozesse
Anforderungen:
- Technische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares)
- Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich Qualitätssicherung
- Gutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-Verständnis
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Detailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches Denkvermögen
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Erfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswert
Mitarbeiter Qualitätssicherung (GMP) (m/w/d) in Düsseldorf Arbeitgeber: Michael Page Zeitarbeit GmbH
Unser Kunde bietet Ihnen als Senior Controller (m/w/d) ein dynamisches und internationales Arbeitsumfeld im Großraum München, das durch klare Strukturen und moderne Prozesse geprägt ist. Sie profitieren von individuellen Weiterentwicklungsmöglichkeiten, einem attraktiven Standort sowie der Option auf langfristige Übernahme in einer verantwortungsvollen Schlüsselrolle mit hoher Sichtbarkeit. Die enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen und Management fördert eine Kultur des Austauschs und der Effizienz.
Kontaktdaten:
Michael Page Zeitarbeit GmbH Recruiting-Team
