Intro Dokumentenmanagement, GMP-Schulungen, Compliance und Lieferantenqualifizierung QA Specialist Quality Systems (m/w/d) Firmenprofil Es handelt sich um ein international aufgestelltes Unternehmen aus der Pharma- und Biotechnologiebranche. Dort werden hochwertige Produkte für das Gesundheitswesen entwickelt und hergestellt. Die Position ist im Bereich Qualitätssicherung angesiedelt und umfasst Themen wie GMP, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement und regulatorische Compliance. Aufgabengebiet Durchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem Sicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher) Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-Trainingsmanagementsystems Unterstützung und Evaluierung des Lieferantenqualifizierungsprogramms Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner Prozesse Anforderungsprofil Technische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares) Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich Qualitätssicherung Gutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-Verständnis Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Detailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches Denkvermögen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswert Vergütungspaket Internationales Pharmaumfeld Qualitätsmanagement mit Fokus auf GMP Hohe Arbeitsplatzsicherheit Fachlicher Austausch mit verschiedenen Unternehmensbereichen Weiterentwicklung im Bereich Quality Systems & Compliance Kontakt Goekcen Aksoy Referenznummer JN-092026-7101360 Beraterkontakt +49 211 177224038
QA Specialist (GMP) (m/w/d) in Düsseldorf Arbeitgeber: Michael Page
Unser Mandant ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen bietet. Die Finanzabteilung spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmenssteuerung und ermöglicht den Mitarbeitenden vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem attraktiven Gehaltspaket und zahlreichen Corporate Benefits ist das Unternehmen ein idealer Ort für Fachkräfte, die eine sinnstiftende und abwechslungsreiche Tätigkeit suchen.
