Intro GMP-Dokumentenmanagement QA Specialist (m/w/d) Firmenprofil Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative biopharmazeutische Produkte unter höchsten Qualitäts- und GMP-Standards. Mitarbeitende erwartet ein modernes, internationales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen sowie vielfältigen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. In einem dynamischen und qualitätsorientierten Umfeld leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen. Aufgabengebiet Durchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem Sicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien Verwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher) Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-Trainingsmanagementsystems Unterstützung und Evaluierung des Lieferantenqualifizierungsprogramms Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner Prozesse Anforderungsprofil Technische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares) Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich Qualitätssicherung Gutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-Verständnis Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Detailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches Denkvermögen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswert Vergütungspaket Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Biotechnologie- und Pharmabranche Arbeiten in einem GMP-regulierten und innovativen High-Tech-Umfeld Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Internationale Zusammenarbeit in einem multikulturellen Team Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Umfassende Einarbeitung und strukturierte Trainingsprogramme Kontakt Goekcen Aksoy Referenznummer JN-092026-7103152 Beraterkontakt +49 211 177224038
QA Specialist Quality Systems (m/w/d) in Düsseldorf Arbeitgeber: Michael Page
Unser Mandant ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen bietet. Die Finanzabteilung spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmenssteuerung und ermöglicht den Mitarbeitenden vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem attraktiven Gehaltspaket und zahlreichen Corporate Benefits ist das Unternehmen ein idealer Ort für Fachkräfte, die eine sinnstiftende und abwechslungsreiche Tätigkeit suchen.
