Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitäts- und Regulierungswesen in einem innovativen MedTech-Unternehmen.
- Unternehmen: Internationale MedTech-Firma mit starkem Wachstum und Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, langfristige Karriereentwicklung und hohe Sichtbarkeit.
- Weitere Informationen: Dynamisches internationales Umfeld mit der Möglichkeit, ein leistungsstarkes Team aufzubauen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Strategie für Qualität und Regulierung in einer zukunftsweisenden Technologieumgebung.
- Qualifikationen: Erfahrung in Führung und tiefes Wissen über relevante Vorschriften und Standards.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Sie übernehmen eine sichtbare Führungsrolle mit voller Verantwortung in einem dynamischen, internationalen Unternehmen an der Spitze der MedTech-Innovation.
Unser Kunde ist ein internationales, innovationsgetriebenes MedTech-Unternehmen mit einer starken Wachstumsdynamik in Europa. Die Organisation operiert in einem stark regulierten Umfeld und kombiniert modernste Technologie mit einem klaren Fokus auf Qualität, Compliance und Patienteneinfluss.
Aufgabengebiet
- Vollständige Verantwortung und Führung der Funktion für Qualität und regulatorische Angelegenheiten, einschließlich Teamentwicklung und -leistung
- Definition und Umsetzung von regulatorischen Strategien über den gesamten Produktlebenszyklus
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards (z.B. MDR, ISO 13485)
- Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
- Management von regulatorischen Einreichungen, Genehmigungen und Interaktionen mit Behörden und benannten Stellen
- Agieren als strategischer Partner für interne Stakeholder in den Bereichen F&E, Medizin und Vertrieb
Anforderungsprofil
- Nachgewiesene Führungserfahrung im Bereich Qualität und/oder regulatorische Angelegenheiten in einer stark regulierten Branche, idealerweise MedTech
- Tiefe Expertise in relevanten Vorschriften und Qualitätsstandards (z.B. EU MDR, ISO 13485)
- Erfolgreiche Bilanz beim Aufbau, der Führung und Entwicklung leistungsstarker Teams
- Strategisches Denken kombiniert mit praktischen Umsetzungskompetenzen
- Exzellente Fähigkeiten im Stakeholder-Management und die Fähigkeit, in einem internationalen Matrixumfeld zu agieren
- Abschluss in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich
Vergütungspaket
- Eine hochwirksame Führungsposition mit starker Sichtbarkeit und direktem Einfluss auf den Geschäftserfolg
- Ein internationales, innovatives MedTech-Umfeld mit erheblichen Wachstumsambitionen
- Die Möglichkeit, die regulatorische und Qualitätsstrategie in einem modernen Technologiebereich zu gestalten
- Ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie langfristige Karriereentwicklungsmöglichkeiten
Kontakt: Deniz Alkan
Referenznummer: JN-062026-7043610
Beraterkontakt: +49 1788005799
Head of Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) Arbeitgeber: Michael Page
Unser Kunde ist ein international agierendes MedTech-Unternehmen, das sich durch Innovation und Wachstum in Europa auszeichnet. Als Arbeitgeber bietet das Unternehmen eine dynamische Arbeitsumgebung, in der Qualität und Compliance an erster Stelle stehen. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten, einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und der Chance, aktiv an der Gestaltung von Strategien in einem zukunftsorientierten Technologiefeld mitzuwirken.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Head of Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Michael Page!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Michael Page für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Head of Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Michael Page passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Michael Page anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Michael Page. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
