Intro Internationales Biopharma-Unternehmen in Düsseldorf Innovatives Umfeld in der Impfstoffherstellung Firmenprofil Unser Kunde ist ein international tätiges Biopharma-Unternehmen mit Standort in Düsseldorf , das auf die Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen spezialisiert ist. Am Düsseldorfer Standort werden unter hohen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen pharmazeutische Wirkstoffe hergestellt. Entsprechend spielen GMP-konforme Prozesse, eine lückenlose Dokumentation sowie die zuverlässige Wartung und Kalibrierung der Produktionsanlagen eine wichtige Rolle. Das Unternehmen bietet ein internationales und technologisch anspruchsvolles Arbeitsumfeld und entwickelt seine technischen Prozesse und Systemlandschaft kontinuierlich weiter. Aufgabengebiet Anlage, Pflege und Aktualisierung von Maschinen, Anlagen und Equipment im CMMS (Computerized Maintenance Management System) Pflege und Aktualisierung technischer Stamm- und Anlagendaten Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation Erstellung und Zuweisung von Arbeitsaufträgen / Work Orders Administrative Betreuung und Dokumentation von Wartungs- und Kalibrierungsprozessen Verarbeitung und Übertragung freigegebener technischer Informationen in das System Erstellung und Ausgabe von Kennzeichnungen bzw. Tags für Equipment und technische Systeme Dokumentation und Archivierung abgeschlossener Arbeitsaufträge Enge Zusammenarbeit mit Maintenance, Engineering und weiteren Fachbereichen Perspektivische Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Systemlandschaft und der Umstellung des bestehenden CMMS auf SAP Anforderungsprofil Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung bzw. eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der technischen Administration, Instandhaltung, Arbeitsvorbereitung, technischen Dokumentation oder einem vergleichbaren Bereich Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld , z. B. Pharma, Biotech oder Chemie Erfahrung im Umgang mit CMMS-, Maintenance- oder Instandhaltungssystemen Kenntnisse in Blue Mountain, SAP, Maximo, PEMAC oder vergleichbaren Systemen von Vorteil Berührungspunkte mit Wartung, Kalibrierung, Equipment Management, Work Orders oder Asset Management wünschenswert Gutes technisches Verständnis und eine hohe Affinität zu Systemen und Daten Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen technischen Fachbereichen Vergütungspaket Attraktives Gehaltspaket, abhängig von Erfahrung und Qualifikation Sicheres Arbeitsumfeld in der Pharma-/Biotech-Branche Verantwortungsvolle Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen Technik, Administration und Systemen Strukturierte Einarbeitung in die internen Prozesse und Systeme Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld Perspektivische Beteiligung an einem spannenden SAP-Transformationsprojekt Langfristige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Kontakt Simon Hesselmann Referenznummer JN-102026-7118902 Beraterkontakt +49211301494107
Mitarbeiter technische Administration (m/w/d) - Pharma / GMP in Hilden Arbeitgeber: Michael Page
Unser Mandant ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen bietet. Die Finanzabteilung spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmenssteuerung und ermöglicht den Mitarbeitenden vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem attraktiven Gehaltspaket und zahlreichen Corporate Benefits ist das Unternehmen ein idealer Ort für Fachkräfte, die eine sinnstiftende und abwechslungsreiche Tätigkeit suchen.
