Auf einen Blick
- Aufgaben: Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern, Verantwortung für regulatorische Dokumentation.
- Unternehmen: International tätiges Pharmaunternehmen mit dynamischem Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Unbefristete Festanstellung, mobiles Arbeiten, betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote.
- Weitere Informationen: Attraktive Zusatzleistungen und gute Entwicklungsperspektiven.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie in einem modernen Büro in Hamburg.
- Qualifikationen: Studium im naturwissenschaftlichen Bereich und mindestens drei Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Internationales Pharmaumfeld
Verantwortungsvolle Qualitätsrolle
Firmenprofil
Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen.
Aufgabengebiet
- Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen
- Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse
- Steuerung von Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Abweichungen, CAPA, Änderungen)
- Durchführung und Begleitung von Lieferantenqualifizierungen
- Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentationssystemen und relevanten IT-Anwendungen
Anforderungsprofil
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Chemieingenieurwesen)
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
- Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Engagement
Vergütungspaket
- Unbefristete Festanstellung in einem stabilen Unternehmen
- Abwechslungsreiche Tätigkeit mit internationalem Bezug
- Modernes Büro in zentraler Lage in Hamburg
- Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage/Woche)
- Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote
- Zuschüsse für Mobilität und Sportangebote
- Attraktive Zusatzleistungen sowie gute Entwicklungsperspektiven
Kontakt
Kadriye Karateke
Referenznummer JN-062026-7037183
Beraterkontakt +491621098066
Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: Michael Page
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld im internationalen Pharmaumfeld zu arbeiten. Mit kurzen Entscheidungswegen, einer engen Zusammenarbeit über Fachbereiche hinweg und einem modernen Büro in zentraler Lage in Hamburg profitieren Sie von einer abwechslungsreichen Tätigkeit, attraktiven Zusatzleistungen sowie umfangreichen Entwicklungsperspektiven. Zudem fördert das Unternehmen eine gesunde Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und mobile Arbeitsmöglichkeiten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Michael Page!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Michael Page für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Michael Page passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Michael Page anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Michael Page. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
