Auf einen Blick
- Aufgaben: Définir des stratégies de validation et gérer la documentation pour garantir la qualité des produits.
- Unternehmen: Entreprise internationale pharmaceutique innovante avec une culture collaborative.
- Vorteile: Environnement dynamique, projets variés et conditions attractives avec perspectives d'évolution.
- Weitere Informationen: Travail en équipe avec des experts et participation aux audits réglementaires.
- Warum dieser Job: Contribuez à la qualité des produits critiques pour la santé dans un cadre stimulant.
- Qualifikationen: Formation supérieure en ingénierie ou université et expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Contribuez directement à la qualité de produits critiques pour la santé. Évoluez dans un environnement technique exigeant et collaboratif.
Notre client est une entreprise internationale du secteur pharmaceutique. Elle se distingue par son expertise dans le développement et la production de solutions innovantes.
Définir des stratégies de qualification/validation basées sur une approche risques.
- Rédiger, coordonner et exécuter les protocoles de validation.
- Assurer le maintien de l'état qualifié des systèmes et équipements.
- Gérer la documentation (procédures, protocoles, rapports).
- Piloter les prestataires externes (planification, suivi, revue documentaire).
- Participer aux investigations, déviations et CAPA en tant qu'expert.
- Contribuer aux projets d'acquisition de nouveaux équipements.
- Évaluer les impacts des changements sur les systèmes validés.
- Collaborer étroitement avec les équipes ingénierie, production, qualité et maintenance.
- Participer aux audits et inspections réglementaires.
Formation supérieure (ingénieur ou université).
Expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
Maîtrise des processus de qualification/validation et du cycle de vie.
Bonne connaissance des normes GMP et ISO 13485.
Connaissance des référentiels type GAMP5, ICH, ISO 14644, ISO 11607 est un plus.
Excellente capacité rédactionnelle et rigueur documentaire.
Esprit analytique et capacité à proposer des améliorations.
Aisance avec les outils informatiques.
Autonomie, organisation et esprit d'équipe.
Un environnement dynamique et orienté qualité dans le cadre d'une mission temporaire.
Des projets techniques variés et à forte valeur ajoutée.
Des conditions attractives avec des perspectives d'évolution.
Validation/ Qualification Specialist Arbeitgeber: Michael Page
Unser Unternehmen ist ein international tätiger Akteur im Pharmasektor, der sich durch seine Innovationskraft und sein Engagement für die Qualität von Gesundheitsprodukten auszeichnet. Wir bieten ein dynamisches und kollaboratives Arbeitsumfeld, in dem Sie an bedeutenden Projekten mitwirken können, die einen direkten Einfluss auf die Gesundheit der Menschen haben. Unsere Mitarbeiter profitieren von attraktiven Arbeitsbedingungen, vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und einer starken Teamkultur, die den Austausch und das Lernen fördert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Validation/ Qualification Specialist erhalten könnten
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Michael Page zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Michael Page wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Michael Page, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validation/ Qualification Specialist mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Michael Page als Validation/ Qualification Specialist bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Michael Page von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Michael Page passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Michael Page vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Michael Page zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Michael Page nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
