Gesucht: Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)

Gesucht: Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)

Vollzeit 56700 - 69300 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Planung und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen.
  • Unternehmen: Renommiertes Familienunternehmen mit über 35 Jahren Erfahrung.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Flache Hierarchien und kreative Freiräume für deine Ideen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem inspirierenden Team.
  • Qualifikationen: Studium in Informatik oder Naturwissenschaften und Erfahrung im Quality Management.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 56700 - 69300 € pro Jahr.

Qualifikationen, Fähigkeiten und alle relevanten Erfahrungen, die für diese Stelle erforderlich sind, finden Sie in der vollständigen Beschreibung unten.

Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim

Die Stelle:

  • Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften
  • Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während aller Phasen der Validierung von computergestützten Systemen
  • Management sämtlicher Dokumente, die im Rahmen von Validierungsprojekten anfallen
  • Durchführung des Risikomanagements im Umfeld der Computervalidierung (CSV)
  • Sicherstellung der Daten- und Systemsicherheit
  • Erster Ansprechpartner für alle Fragen im Zusammenhang mit Validierungsvorgängen
  • Planung, Betreuung und Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
  • Betreuung von computergestützten Systemen über deren Lebenszyklus inkl. Durchführung von Periodic Reviews
  • Koordinierung und Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs
  • Erstellung und Überprüfung von GMP-bezogenen Unterlagen

Anforderungsprofil:

  • Abgeschlossenes Studium der Informatik oder Naturwissenschaften sowie mehrere Jahre Berufserfahrung im Quality Management der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Kenntnisse in der Validierung von computergestützten Systemen in der pharmazeutischen Industrie
  • Sie sind vertraut mit den aktuellen GMP-Anforderungen und Richtlinien für die Validierung von Computersystemen (GAMP5)
  • Hohe Organisationsfähigkeit, ergebnisorientierte Arbeitsweise und schnelle Anpassungsfähigkeit
  • Gute Kommunikationsfähigkeit, Freude an interdisziplinärem Arbeiten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was bieten wir?

  • Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
  • Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
  • Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
  • Ein modernes Arbeitsumfeld
  • Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
  • Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen Entscheidungsprozessen führen
  • Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit

Über uns:

Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.

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Gesucht: Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV) Arbeitgeber: Midas Pharma GmbH

Als Qualitätskontrollsystem-Spezialist (m/w/d) in unserem etablierten Familienunternehmen profitieren Sie von einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre und flexiblen Arbeitszeiten. Mit über 35 Jahren Erfahrung bieten wir Ihnen nicht nur Sicherheit, sondern auch umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten und zahlreiche Benefits wie JobRad und EGYM Wellpass. Unsere flachen Hierarchien und kleinen Teams fördern eine direkte Kommunikation und schnelle Entscheidungsprozesse, sodass Sie Ihre Kreativität und Unabhängigkeit voll entfalten können.

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Kontaktdaten:

Midas Pharma GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Gesucht: Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV) mit Bravour zu bestehen

Validierung von computergestützten Systemen
GMP-Anforderungen
GAMP5
Risikomanagement
Dokumentenmanagement
Interdisziplinäres Arbeiten
Organisationsfähigkeit