Clinical Trials Lead Site Coordinator

Clinical Trials Lead Site Coordinator

Zug Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und unterstütze Forschungsteams bei der Patientenrekrutierung.
  • Unternehmen: Milestone One, ein innovatives Unternehmen mit globalem Fokus auf klinische Studien.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, berufliche Entwicklung und flexible Arbeitszeiten.
  • Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit echten Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden klinischen Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in klinischen Studien erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Milestone One ist eine Site Enabling Services Organisation mit globalem Hauptsitz in Zug, Schweiz. Wir verstehen, was klinische Studienstandorte benötigen, und unsere Gesamtmission ist es, die Standorte bei einer stärkeren Studienlieferung zu unterstützen.

Der Milestone One Site Coordinator unterstützt Prüfstandorte in allen damit verbundenen Aktivitäten gemäß ICH-GCP, den Protokollanforderungen innerhalb der studienspezifisch definierten Zeitrahmen und Einschreibzielen.

Verantwortlichkeiten:

  • Als Hauptkommunikationslinie zwischen dem Sponsor oder CRO und dem Standort fungieren.
  • Sicherstellen, dass Antworten auf Machbarkeitsfragen rechtzeitig bereitgestellt werden.
  • Bei der Planung und Vorbereitung aller Arten von Monitoring-Besuchen im medizinischen Institut/Forschungszentrum helfen.
  • Während aller Arten von Monitoring-Besuchen im medizinischen Institut anwesend sein und auf die Monitore reagieren.
  • Patienteneinschreibung verfolgen und das medizinische Zentrum sowie das CRO/Sponsor-Team aktiv unterstützen, um Projektzeitpläne und Einschreibziele zu erreichen.
  • Studien spezifische und allgemeine Dokumentenverfolgung auf Standortebene aufrechterhalten.
  • Genaues und zeitnahes Eingeben von Daten in studienspezifische EDC-Systeme und zeitnahe Lösung von Datenklärungsanfragen, die für den Standort ausgegeben werden.
  • Rechtzeitige Berichterstattung und Nachverfolgung von meldepflichtigen unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen.
  • Ordnungsgemäße Handhabung, Verantwortung und Abstimmung von Prüfpräparaten und klinischen Materialien.
  • Alle standortspezifischen regulatorischen Dokumente nach Bedarf sammeln, handhaben und aufbewahren.
  • Die Vertrags- und Budgetverhandlungen auf Standortebene erleichtern und unterstützen.
  • Unterstützung von Investigator- und Standortzahlungen sowie -prozessen nach Bedarf.
  • Studienverfahren gemäß den Studienanforderungen und der Delegation von Verantwortlichkeiten planen und/oder durchführen.
  • Auf die Durchführung von Vor-Ort-Studienaudits oder Inspektionen durch Aufsichtsbehörden vorbereiten und daran teilnehmen.
  • Langfristige Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden (Sponsoren, CROs, medizinische Einrichtungen) aufbauen und pflegen.

Qualifikationen:

  • Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften, vorzugsweise in Pharmazie, Pflege oder Laboranalytik.
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer klinischen Studienumgebung, in der relevante Erfahrungen in klinischen Studien, klinischer Terminologie und medizinischer Forschung in der Rolle eines Studienkoordinators oder einer ähnlichen Funktion gesammelt wurden.
  • Obere Mittelstufe in Englisch, mit der Fähigkeit, in einem globalen Teamumfeld zu arbeiten.
  • Erfahrung in klinischen Studien in der Onkologie, Nephrologie oder Kardiologie ist von Vorteil.
  • Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld mit kurzen Zeitrahmen und mehreren gleichzeitig zu erledigenden Aufgaben zu arbeiten.
  • Fähigkeit, in stressigen Situationen effektiv zu kommunizieren und die Fähigkeit zu zeigen, Probleme effektiv und effizient zu lösen.
  • Flexibilität in den Arbeitszeiten kann erforderlich sein, abhängig vom Zeitplan der Studienverfahren und/oder Patientenbesuche.
  • Starkes Interesse an beruflichem Wachstum und Entwicklung innerhalb des Unternehmens.

Wenn Sie das Gefühl haben, es ist an der Zeit, Ihre Fähigkeiten und Ihr Wissen in einem sich entwickelnden Unternehmen sichtbar zu machen, das sich wirklich auf seine Mitarbeiter konzentriert, dann ist Milestone One die richtige Wahl für Sie.

Clinical Trials Lead Site Coordinator Arbeitgeber: Milestone One

Milestone One ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem klaren Fokus auf berufliches Wachstum und Entwicklung fördert das Unternehmen eine positive Arbeitskultur, in der Teamarbeit und Kommunikation im Vordergrund stehen. Die Lage in Zug, Schweiz, bietet zudem eine attraktive Lebensqualität und Zugang zu einem internationalen Netzwerk von Fachleuten im Bereich klinischer Studien.

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Kontaktdaten:

Milestone One Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Trials Lead Site Coordinator erhalten könntest

✨Netzwerke in Gesundheitsorganisationen nutzen

Schau dir lokale Gesundheits-Events oder Konferenzen an und nimm an Workshops teil. Hier hast du die Möglichkeit, direkt mit Fachleuten aus dem Gesundheitsmanagement in Kontakt zu treten und dich vielleicht sogar für die nächste große Stelle zu empfehlen!

✨Engagier dich in Fachcommunitys

Werd aktiv in Foren oder Online-Communities für Gesundheitsmanagement. Diese Plattformen können dir helfen, Insider-Infos über offene Stellen zu bekommen und dir Ratschläge von erfahrenen Profis zu holen. Auch Praktika und interessante Projekte werden oft dort geteilt!

✨Die Stärken deines Lebenslaufs betonen

Egal ob Praktika, Projekte oder Studienarbeiten – heb deinen praktischen Bezug zum Gesundheitsmanagement hervor. Recruiter schauen auf fundierte Erfahrungen, also sei bereit, darüber im Detail zu sprechen, und zeig, wie du dein Wissen in der Praxis anwenden kannst.

✨Bewirb dich direkt über unsere Website

Wenn du eine Stelle bei Milestone One siehst, die dich anspricht, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Personen geht und du vielleicht sogar schnell ein Interview ergatterst!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Trials Lead Site Coordinator mit Bravour zu bestehen

Kommunikationsfähigkeiten
Kenntnisse in ICH-GCP
Projektmanagement
Datenanalyse
Erfahrung in klinischen Studien
Flexibilität
Problemlösungsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Relevanz deines Studiums:Im Bereich Gesundheitsmanagement-Wissenschaften ist es wichtig, dass du die spezifischen Inhalte deines Studiums und deren praktische Anwendungen hervorhebst. Zeige, wie du theoretisches Wissen in die Praxis umsetzen kannst und bringe relevante Projekte oder Praktika in deinem Lebenslauf zur Sprache.

Zertifikate und Weiterbildungen einfügen:Falls du über zusätzliche Zertifikate, wie etwa im Bereich Gesundheitsförderung oder Projektmanagement, verfügst, solltest du diese unbedingt in deine Bewerbung aufnehmen. Diese Qualifikationen zeigen dein Engagement und deine Fachkenntnisse in einem stark umkämpften Bereich wie dem Gesundheitsmanagement.

Motivation und zukünftige Ziele erläutern:Da wir bei Milestone One nach motivierten Talenten suchen, ist es wichtig, dass du in deinem Anschreiben deutlich machst, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest. Teile uns mit, welche spezifischen Aspekte des Gesundheitsmanagements dich besonders reizen und wie du dir deine berufliche Zukunft vorstellst.

Präsentiere deine Soft Skills:Im Gesundheitsmanagement sind Soft Skills wie Kommunikationsfähigkeit und Empathie entscheidend. Nutze deinen Lebenslauf oder dein Anschreiben, um konkrete Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und zum Umgang mit Menschen unter Beweis stellen. Das zeigt, dass du nicht nur fachlich, sondern auch interpersonal fit für die Stelle bist.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Milestone One vorbereitet

✨Verstehe die Grundlagen des Gesundheitsmanagements

Mach dich mit den neuesten Trends und Theorien im Gesundheitsmanagement vertraut. Denk dran, dass du nicht nur deinen Abschluss präsentieren musst, sondern auch dein Verständnis für aktuelle Herausforderungen und Lösungen im Bereich Gesundheitswissenschaften.

✨Bereite praktische Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen oder Projekte, in denen du deine Fähigkeiten im Gesundheitsmanagement unter Beweis gestellt hast. Während des Interviews möchte das Unternehmen sehen, wie du Herausforderungen angegangen bist – also sei bereit, darüber zu sprechen und konkrete Beispiele zu geben!

✨Verstehe die Anforderungen an die Vollzeitstelle

Als Vollzeitkraft wird von dir eine langfristige Engagementbereitschaft erwartet. Überlege dir, wie du dich in das Team von Milestone One einbringen kannst und was deine Ziele für die nächsten Jahre in dieser Position sind. Sei bereit zu zeigen, dass du nicht nur aktuell interessiert bist, sondern auch eine spannende Zukunftsvision für deine Rolle hast.

✨Sei bereit für wichtige Fachfragen

In diesem Bereich könnten spezifische technische Fragen zum Thema Prävention, Gesundheitsförderung oder das Management von Gesundheitssystemen auf dich zukommen. Bereite dich auf solche Fragen vor und denke darüber nach, wie du dein Wissen anwenden würdest, um relevante Probleme zu lösen oder Prozesse zu optimieren.