Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und unterstütze Forschungsteams bei der Patientenrekrutierung.
- Unternehmen: Milestone One, ein innovatives Unternehmen mit globalem Fokus auf klinische Studien.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, berufliche Entwicklung und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit echten Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden klinischen Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in klinischen Studien erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Milestone One ist eine Site Enabling Services Organisation mit globalem Hauptsitz in Zug, Schweiz. Wir verstehen, was klinische Studienstandorte benötigen, und unsere Gesamtmission ist es, die Standorte bei einer stärkeren Studienlieferung zu unterstützen.
Der Milestone One Site Coordinator unterstützt Prüfstandorte in allen damit verbundenen Aktivitäten gemäß ICH-GCP, den Protokollanforderungen innerhalb der studienspezifisch definierten Zeitrahmen und Einschreibzielen.
Verantwortlichkeiten:- Als Hauptkommunikationslinie zwischen dem Sponsor oder CRO und dem Standort fungieren.
- Sicherstellen, dass Antworten auf Machbarkeitsfragen rechtzeitig bereitgestellt werden.
- Bei der Planung und Vorbereitung aller Arten von Monitoring-Besuchen im medizinischen Institut/Forschungszentrum helfen.
- Während aller Arten von Monitoring-Besuchen im medizinischen Institut anwesend sein und auf die Monitore reagieren.
- Patienteneinschreibung verfolgen und das medizinische Zentrum sowie das CRO/Sponsor-Team aktiv unterstützen, um Projektzeitpläne und Einschreibziele zu erreichen.
- Studien spezifische und allgemeine Dokumentenverfolgung auf Standortebene aufrechterhalten.
- Genaues und zeitnahes Eingeben von Daten in studienspezifische EDC-Systeme und zeitnahe Lösung von Datenklärungsanfragen, die für den Standort ausgegeben werden.
- Rechtzeitige Berichterstattung und Nachverfolgung von meldepflichtigen unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen.
- Ordnungsgemäße Handhabung, Verantwortung und Abstimmung von Prüfpräparaten und klinischen Materialien.
- Alle standortspezifischen regulatorischen Dokumente nach Bedarf sammeln, handhaben und aufbewahren.
- Die Vertrags- und Budgetverhandlungen auf Standortebene erleichtern und unterstützen.
- Unterstützung von Investigator- und Standortzahlungen sowie -prozessen nach Bedarf.
- Studienverfahren gemäß den Studienanforderungen und der Delegation von Verantwortlichkeiten planen und/oder durchführen.
- Auf die Durchführung von Vor-Ort-Studienaudits oder Inspektionen durch Aufsichtsbehörden vorbereiten und daran teilnehmen.
- Langfristige Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden (Sponsoren, CROs, medizinische Einrichtungen) aufbauen und pflegen.
- Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften, vorzugsweise in Pharmazie, Pflege oder Laboranalytik.
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer klinischen Studienumgebung, in der relevante Erfahrungen in klinischen Studien, klinischer Terminologie und medizinischer Forschung in der Rolle eines Studienkoordinators oder einer ähnlichen Funktion gesammelt wurden.
- Obere Mittelstufe in Englisch, mit der Fähigkeit, in einem globalen Teamumfeld zu arbeiten.
- Erfahrung in klinischen Studien in der Onkologie, Nephrologie oder Kardiologie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld mit kurzen Zeitrahmen und mehreren gleichzeitig zu erledigenden Aufgaben zu arbeiten.
- Fähigkeit, in stressigen Situationen effektiv zu kommunizieren und die Fähigkeit zu zeigen, Probleme effektiv und effizient zu lösen.
- Flexibilität in den Arbeitszeiten kann erforderlich sein, abhängig vom Zeitplan der Studienverfahren und/oder Patientenbesuche.
- Starkes Interesse an beruflichem Wachstum und Entwicklung innerhalb des Unternehmens.
Wenn Sie das Gefühl haben, es ist an der Zeit, Ihre Fähigkeiten und Ihr Wissen in einem sich entwickelnden Unternehmen sichtbar zu machen, das sich wirklich auf seine Mitarbeiter konzentriert, dann ist Milestone One die richtige Wahl für Sie.
Clinical Trials Lead Site Coordinator Arbeitgeber: Milestone One
Milestone One ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Zug, Schweiz, eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem klaren Fokus auf die berufliche Weiterentwicklung und einem starken Teamgeist fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der Zusammenarbeit. Die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und dabei einen direkten Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben, macht Milestone One zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich der klinischen Forschung.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Trials Lead Site Coordinator erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst auftrittst!
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über Milestone One und bringe spezifische Fragen oder Ideen mit, die du im Gespräch ansprechen kannst. Das zeigt, dass du wirklich motiviert bist!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Trials Lead Site Coordinator mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache, um deine Motivation für die Stelle als Clinical Trials Lead Site Coordinator zu verdeutlichen. Lass uns wissen, warum du bei Milestone One arbeiten möchtest und was dich antreibt.
Betone relevante Erfahrungen:Hebe deine Erfahrungen in klinischen Studien hervor, besonders wenn du in der Rolle eines Study Coordinators gearbeitet hast. Erzähl uns von spezifischen Projekten oder Herausforderungen, die du gemeistert hast, und wie sie dich auf diese Position vorbereitet haben.
Achte auf Details:Stelle sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Überprüfe Grammatik und Rechtschreibung, denn das zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest. Ein gut strukturiertes Dokument macht einen besseren Eindruck und zeigt, dass du die Anforderungen ernst nimmst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung über unsere Website zu erhalten! Das macht den Prozess für uns einfacher und schneller. Vergiss nicht, alle geforderten Unterlagen beizufügen und deine Kontaktdaten aktuell zu halten.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Milestone One vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Trials Lead Site Coordinator vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen. So kannst du gezielt auf Fragen eingehen und deine Eignung unter Beweis stellen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Kommunikation, Problemlösung und im Umgang mit Stresssituationen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen lebendig und nachvollziehbar zu präsentieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess.
✨Kleidung und Auftreten
Achte darauf, dass du angemessen gekleidet bist und einen professionellen Eindruck hinterlässt. Ein selbstbewusstes Auftreten kann viel bewirken. Übe deinen Händedruck und achte auf eine offene Körperhaltung während des Interviews.
