Auf einen Blick
- Aufgaben: Implementiere und verbessere elektronische Chargendokumentationssysteme im GMP-regulierten Umfeld.
- Arbeitgeber: Miltenyi Biotec, ein innovatives Unternehmen in der biomedizinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub und individuelle Weiterbildung.
- Andere Informationen: Vielfältiges, kreatives Team mit flachen Hierarchien und Duz-Kultur.
- Warum dieser Job: Gestalte die digitale Transformation in der Medizin und arbeite an innovativen Lösungen gegen schwere Krankheiten.
- GewĂĽnschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Unternehmensbeschreibung
Seit mehr als 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 5.000 Menschen aus über 75 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg.
Stellenbeschreibung
Als Specialist fĂĽr Electronic Batch Records (eBR) im Bereich Quality Assurance sind Sie verantwortlich fĂĽr die Implementierung, Pflege und kontinuierliche Verbesserung elektronischer Chargendokumentationssysteme im GMP-regulierten ATMP-Umfeld. Sie stellen sicher, dass alle elektronischen Herstellprotokolle den regulatorischen Anforderungen entsprechen und unterstĂĽtzen die digitale Transformation der Produktionsdokumentation.
- Sie erstellen, reviewen und pflegen elektronische Batch Records (eBR) für ATMP‑Prozesse und arbeiten dabei eng mit Herstellung und Quality Control zusammen.
- Sie überführen Herstellprozesse und Master Batch Records in digitale Workflows, beispielsweise in MES‑Systeme.
- Des Weiteren stellen Sie die GMP‑Compliance gemäß EU‑GMP sicher, insbesondere im Hinblick auf Annex 11, sowie 21 CFR Part 11, und unterstützen die Validierung computergestützter Systeme (CSV).
- Die Durchführung von Risikoanalysen, unter anderem gemäß ICH Q9, im Rahmen der Implementierung und Weiterentwicklung von eBR‑Systemen fällt auch in Ihren Aufgabenbereich.
- Sie arbeiten bereichsĂĽbergreifend mit Produktion, IT, MSAT und Quality Assurance zusammen und treiben die kontinuierliche Prozessoptimierung voran.
- Sie bearbeiten Abweichungen, CAPAs und Change Controls, begleiten Behördeninspektionen (z. B. EMA, FDA) und schulen Mitarbeitende im Umgang mit eBR‑Systemen.
Qualifikationen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) in einem natur‑ oder ingenieurwissenschaftlichen Studiengang (z.B. Biotechnologie, Life Sciences, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar) oder über eine gleichwertige Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung.
- Sie bringen mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld mit und haben praxisnahe Erfahrung mit elektronischen Batch‑Record‑Systemen oder MES‑Lösungen (z.B. Werum PAS‑X, Syncade, Opcenter) und verstehen digitale Produktionsprozesse ganzheitlich.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in EU‑GMP, insbesondere Annex 11, CSV und Datenintegrität; Kenntnisse in Annex 1 (sterile Herstellung), und Inspektionsvorbereitung sind ein Plus.
- Ein hohes Verantwortungs‑ und Qualitätsbewusstsein sowie Ihre persönliche Integrität im GMP‑regulierten Umfeld zeichnen Sie aus.
- Sie denken prozessorientiert und analytisch und es fällt Ihnen leicht, Optimierungspotenziale zu erkennen und Veränderungen mitzugestalten.
- Sie kommunizieren sicher mit relevanten internen Schnittstellen, arbeiten gerne strukturiert, detailorientiert und bringen neben guten Deutschkenntnissen (B2 Niveau) sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C2 Niveau) mit.
Zusätzliche Informationen
Was wir bieten
- Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung, auch mobiles Arbeiten
- Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
- Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
- Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA
- 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Wenn Sie in einem offenen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.
Wenn Sie mehr zum Thema Arbeiten bei Miltenyi erfahren möchten, klicken Sie hier.
Quality Assurance Specialist - Electronic Batch Records (m|w|d) Arbeitgeber: Miltenyi Biotec
Kontaktperson:
Miltenyi Biotec HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Assurance Specialist - Electronic Batch Records (m|w|d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, die richtigen Türen zu öffnen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeig, dass du die Herausforderungen im Bereich Quality Assurance verstehst und bereit bist, Lösungen zu finden.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft fĂĽr die Branche! Sprich ĂĽber deine bisherigen Erfahrungen und wie sie dich auf die Rolle als Quality Assurance Specialist vorbereitet haben. Deine Begeisterung kann den Unterschied machen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Specialist - Electronic Batch Records (m|w|d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Rolle als Quality Assurance Specialist brennst.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein gut strukturiertes Anschreiben und ein übersichtlicher Lebenslauf zeigen uns, dass du sorgfältig arbeitest – genau das, was wir im GMP-regulierten Umfeld brauchen!
Verknüpfe deine Erfahrungen!: Erzähle uns, wie deine bisherigen Erfahrungen im GMP-Umfeld und mit elektronischen Batch-Record-Systemen dich auf diese Position vorbereiten. Zeig uns, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du sie erfüllen kannst.
Bewirb dich ĂĽber unsere Website!: Der einfachste Weg zu uns fĂĽhrt ĂĽber unsere Karriereseite. Dort kannst du deine Bewerbung direkt einreichen und sicherstellen, dass sie bei den richtigen Leuten landet. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Miltenyi Biotec vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11, vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften verstehst und wie sie in der Praxis angewendet werden.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Umgang mit elektronischen Batch-Record-Systemen oder MES-Lösungen demonstrieren. So kannst du deine Expertise anschaulich präsentieren.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Rolle bereichsübergreifende Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in interdisziplinären Teams zu sprechen. Betone, wie du zur Prozessoptimierung beigetragen hast und welche Kommunikationsstrategien du genutzt hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich der digitalen Transformation oder wie das Team die kontinuierliche Verbesserung umsetzt.