Technical Assistant quality control cell-based therapies (mIfId)

Für mehr als 35 Jahre haben wir bahnbrechende Wissenschaft und Technologie entwickelt, um biomedizinische Forschung und personalisierte Medizin zu fördern. Wir kombinieren Exzellenz aus mehr als 60 Disziplinen in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen und Informatik, um einen bedeutenden Beitrag zu den biomedizinischen Wissenschaften zu leisten. Wir fördern ein kreatives Arbeitsumfeld, das von Pioniergeist geprägt ist – um neue Horizonte zu suchen – mutig die Zukunft zu envisionieren und sie in die Realität umzusetzen. Heute tragen mehr als 5.000 Experten aus über 75 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei.

Zusammen mit den Teams aus Produktion, Qualitätssicherung und Entwicklung schaffen Sie eine dynamische GMP-Umgebung, in der Zusammenarbeit und Innovation täglich praktiziert werden.

• Sie führen präzise Qualitätskontrollanalysen im GMP-Labor durch, bewerten Daten und dokumentieren Ergebnisse gemäß den höchsten GMP-Standards. Dies stellt sicher, dass unsere therapeutischen Produkte stets die erforderliche Qualität erreichen.
• Sie erstellen GMP-Dokumente wie SOPs, Änderungen und Abweichungen und sorgen für klare, verständliche und konforme Dokumentation.
• Mit Ihrem Sinn für Verbesserung tragen Sie zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen bei, machen Prozesse effizienter und entwickeln unsere Qualitätsstandards weiter.
• Durch Ihr Engagement für ein innovatives und wachsendes Umfeld arbeiten Sie an einer Vielzahl von Aufgaben und unterstützen die Entwicklung und klinische Versorgung neuartiger Therapien gegen Krebs.

• Sie haben eine Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder einen Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften abgeschlossen. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld.
• Idealerweise haben Sie bereits praktische Kenntnisse in Qualitätskontrollmethoden wie Durchflusszytometrie und qPCR-basierten Verfahren zur Bestimmung der Vektor-Kopienzahl und zum Nachweis von Mykoplasmen erworben. Grundkenntnisse in visueller Inspektion sowie mikrobiologischen Tests und Endotoxin-Tests wären ideal.
• Auch unter Druck arbeiten Sie qualitätsbewusst, verantwortungsbewusst und strukturiert.
• Aufgrund der zeitgerechten Analysen, die im Rahmen der CAR-T-Zelltherapie erforderlich sind, haben Sie eine hohe Bereitschaft, sowohl früh am Morgen als auch spät am Nachmittag oder Abend zu arbeiten, wenn nötig.
• Sie kommunizieren fließend in gesprochenem und geschriebenem Englisch und können auch in stressigen Momenten klar und versöhnlich auftreten. Fähigkeiten im Sprechen, Lesen und Schreiben in Deutsch sind wünschenswert und ein Plus.

• Diversität: Internationale Teams und grenzüberschreitende interkulturelle Kommunikation
• Raum für Kreativität: Es ist die cleverste Lösung, nach der wir immer streben
• Gesundheit & Sport: Wir bieten eine breite Palette an Betriebssportaktivitäten und Gesundheitsleistungen
• Miltenyi University: Ein cleverer Geist hört nie auf zu lernen, nutzen Sie unsere interne Schulungsakademie

Diversität ist das Fundament unserer Kreativität. Unsere Mission: Behandlungen und Technologien zu innovieren und die ernsthaftesten Gesundheitsherausforderungen der Welt anzugehen. Und deshalb verbinden wir die Punkte – über verschiedene Disziplinen hinweg, indem wir unterschiedliche Perspektiven, Fähigkeiten und Fertigkeiten verknüpfen. Sie und Ihr Talent sind hier in unserem integrativen und kollaborativen Umfeld willkommen. Kommen Sie so, wie Sie sind. Unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Ethnie, Religion oder Behinderung. Werden Sie Teil unseres Teams und konzentrieren Sie sich darauf, die Grenzen der Medizin zu verschieben.