Pharmacist

Molecule und BIO.xyz bauen die Grundlage für die Dezentralisierte Wissenschaft (DeSci) – wo Biotechnologie auf Web3 trifft, um wissenschaftliche Forschung gemeinschaftlich, transparent und schneller auf den Markt zu bringen. Molecule bietet die Infrastruktur, um geistiges Eigentum (IP) in programmierbare, On-Chain-Assets durch unser IP-NFT-Framework und sich entwickelndes Protokoll-Stack umzuwandeln. Dies ermöglicht es Forschern, Patienten und Gemeinschaften, Biotech-Projekte auf neue, offene Weise zu finanzieren und zu verwalten. BIO.xyz ist die Koordinations- und Wirtschaftsschicht von DeSci, die BioDAOs durch Finanzierung, Governance und Ökosystemausrichtung antreibt. Gemeinsam schaffen wir ein neues Modell für wissenschaftliche Entdeckungen – eines, bei dem Durchbrüche von den Gemeinschaften, die an sie glauben, besessen und vorangetrieben werden.

Standort: Deutschland (Labortstandort wird noch festgelegt - der richtige Kandidat informiert über den endgültigen Standort)

Typ: Senior IC-Rolle - kein Team am ersten Tag zu leiten; Sie stellen Ihr Team im zweiten Jahr ein, sobald der Beweis erbracht ist.

Die Rolle

Kapseln. Tabletten. Sterile Herstellung. Wir entwickeln präzise dosierte Formulierungen von kognitiven, leistungssteigernden und langlebigen Verbindungen - Modafinil, Bromantane, GLP-1-Analoga, BPC-157, Thymosin α-1 und eine wachsende Pipeline von kleinen Molekülen und Peptid-Aktiven.

Sie setzen unsere Formulierungsstandards, führen die Laborarbeiten durch und sind die Person, die jede Hilfsstoffwahl, jede Löslichkeitskurve und jedes Sterilitätsergebnis verteidigen kann. Von aktiven Eigenschaften bis hin zu qualifizierten Arzneimitteln - oral, injizierbar, topisch - mit Dokumentation, die Bestand hat.

Was Sie tun werden

• Entwerfen von festen oralen Formulierungen (Kapseln und Tabletten) aus aktiven Eigenschaften - Auswahl der Hilfsstoffe, Verdünnungsmittel, Bindemittel, Zerfallshilfen, Fließhilfen und Schmierstoffe, die auf die Löslichkeit, Stabilität und Dosierungsprofile jeder Verbindung abgestimmt sind.
• Entwerfen von sterilen injizierbaren Formulierungen für unsere Peptid-Pipeline - Lyophilisierung, Füll-/Abschlussverfahren im kleinen Maßstab, Rehydratationsprotokolle und Behälter-Verschluss-Kompatibilität. Praktische Erfahrung mit EU GMP Anhang 1 (sterile Herstellung) und den geltenden AMG/AMWHV-Anforderungen.
• Verantwortung für die Kapselung, das Mischen und die aseptische Verarbeitung von Anfang bis Ende: Pulvercharakterisierung, Mischgleichmäßigkeit, Gehaltseinheitlichkeit, Kapsel-Füllgewichtskontrolle, Hochskalierung von Labor- zu Produktionschargen und Sterilitätsgarantie für die injizierbare Seite.
• Lösen von schwierigen aktiven Substanzen. Bromantane und Modafinil bringen Herausforderungen auf der oralen Seite mit sich - geringe wässrige Löslichkeit, schlechte Fließfähigkeit, Dosisgenauigkeit bei kleinen Füllgewichten. Peptide wie BPC-157, GLP-1-Analoga und GHK-Cu bringen Herausforderungen auf der injizierbaren Seite mit sich - Stabilität über den Lyophilisierungs-/Rehydratationszyklus, Integrität von Kupferkomplexen, Peptidaggregation. Sie entwickeln die Techniken, die alle reproduzierbar machen.
• Aufbauen und Betreiben des analytischen Rückgrats: Löslichkeitstests, Assay/Potenz, Gehalt und Gewichtseinheitlichkeit, Sterilität (Ph. Eur. 2.6.1), Endotoxin (Ph. Eur. 2.6.14) und Stabilitätsprogramme (ICH Q1A - beschleunigt und langfristig), um die Haltbarkeit festzustellen.
• Schreiben von Dokumentationen, die Bestand haben: Master-Formulierungsunterlagen, Chargenunterlagen, Spezifikationen und SOPs. Definieren, was "in spec" bedeutet und dies durchsetzen. Saubere Datenpfade oder es ist nicht passiert.
• Zusammenarbeit mit Beschaffung und QC zu Rohmaterial-Spezifikationen, eingehender API-Charakterisierung (Identität, Reinheit durch HPLC, Partikelgröße) und Lieferantenqualifizierung. Aufbau eines qualifizierten Lieferantennetzwerks. Kontinuierliche Verbesserung - Variabilität reduzieren, Stabilität verbessern, Kosten pro Dosis senken, ohne die Qualität zu beeinträchtigen.

Wer Sie sind

• Verteidigen Entscheidungen mit Daten. Sie würden lieber den Test durchführen, als zu raten. Wenn Sie gefragt werden, warum Sie X gegenüber Y gewählt haben, haben Sie eine datengestützte Antwort.
• Hohe Ansprüche an Genauigkeit und Sterilität. Es geht um die Gesundheit der Menschen. Dosisgenauigkeit, Reproduzierbarkeit und Sterilität sind nicht verhandelbar - insbesondere bei Injektionsmitteln.
• Experte im Raum allein. Sie arbeiten gut als alleiniger Experte am ersten Tag. Kein Team um Sie herum im ersten Jahr, und das bremst Sie nicht.
• Ingenieure rund um Komplexität. Sie sehen die regulatorische Komplexität der Verbindungsarten, mit denen wir arbeiten, klar und konstruieren darum herum, anstatt so zu tun, als wäre sie nicht vorhanden.

Erforderlich

• Approbation als Apotheker/in (deutsche Apothekerlizenz) oder eine EU-anerkannte pharmazeutische Qualifikation mit einem klaren Weg zur deutschen Lizenzierung. Alternativ: ein Abschluss in Pharmazie, pharmazeutischen Wissenschaften oder industrieller Pharmazie (MSc/PhD) mit gleichwertiger praktischer Erfahrung in der Formulierung.
• 5+ Jahre praktische Erfahrung in der Formulierung in Pharma, Nutraceuticals, Compounding oder Vertragsherstellung - einschließlich fester oraler Dosen und mindestens einer der folgenden: sterile Injektionsmittel, topische Präparate.
• Tiefgehendes Wissen über die Funktionalität und Verträglichkeit von Hilfsstoffen sowie über Kapselungs-/Tablettierungsprozesse.
• Praktische Kenntnisse in der Gestaltung und Interpretation von Löslichkeits-, Gehaltseinheitlichkeits- und Stabilitätsstudien.
• Erfahrung in der Formulierung von schwer löslichen oder niedrig dosierten Wirkstoffen.
• Gute Kenntnisse der EU GMP (EudraLex Vol. 4), Anhang 1 (sterile Herstellung) und der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) oder eines gleichwertigen Herstellungsrahmens in der Pharmazie.
• Strenge bei der Dokumentation: Chargenunterlagen, Spezifikationen, SOPs und ein sauberer Datenpfad.

Stark bevorzugt

• Erfahrung mit sterilen Injektionsmitteln / Lyophilisation - insbesondere Peptidformulierungen.
• Hintergrund in einer deutschen Herstellungsapotheke, Krankenhausapotheke oder EU-lizenzierten Vertragshersteller.
• Erfahrung in der Formulierung von GLP-1-Analoga (Semaglutid, Tirzepatid) oder anderer Peptidherstellung unter einem qualitätsgerechten Rahmen.
• Vertrautheit mit kognitiven/leistungssteigernden Verbindungen oder mit dem breiteren therapeutischen Bereich von Peptiden / Langlebigkeit.
• Praktische Erfahrung mit HPLC, Löslichkeitsapparaten, Partikelgrößenbestimmung, Karl-Fischer-Titration.
• Komfort beim Hochskalieren von R&D-Chargen zu Produktionschargen.
• Gute Kenntnisse der deutschen Sprache (regulatorischer und dokumentarischer Kontext) und Englisch (Teamarbeitssprache).

Was wir bieten

Eine Senior-IC-Position, die die Formulierungsfunktion von Grund auf neu aufbaut, in einem Unternehmen an der Schnittstelle von Biotechnologie, Blockchain und AI. Vorab genehmigtes Capex - Sie spezifizieren die Ausrüstung: Lyophilisierer, Kapselbefüller, Waagen, HPLC, Löslichkeitsgeräte, Klasse II BSC. Das Team, das Sie benötigen, sobald Sie das Fundament bewiesen haben.

Wie man sich bewirbt

Reichen Sie Ihren Lebenslauf und ein Anschreiben ein, in dem Sie beschreiben, welches Formulierungsproblem aus unserer Pipeline Sie am liebsten lösen möchten? Maximal zwei Absätze zu (a) welchem Problem, (b) warum und (c) was Sie benötigen, um es gut zu machen. Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns für Gleichheit ein und weben eine Gemeinschaft, die unterschiedliche Perspektiven und Erfahrungen schätzt und aktiv nach einem vielfältigen Bewerberpool sucht. Alle Einstellungsentscheidungen werden unabhängig von Rasse, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Abstammung, Geschlecht, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, sexueller Orientierung, Alter, genetischen Informationen, Religion, Behinderung, medizinischem Zustand, Schwangerschaft, Familienstand, Veteranenstatus oder einer anderen gesetzlich geschützten Eigenschaft getroffen.