Pharmacist

Molecule und BIO.xyz bauen die Grundlage für Dezentralisierte Wissenschaft (DeSci) – wo Biotechnologie auf Web3 trifft, um wissenschaftliche Forschung gemeinschaftlich, transparent und schneller auf den Markt zu bringen. Molecule bietet die Infrastruktur, um geistiges Eigentum (IP) in programmierbare, On-Chain-Assets durch unser IP-NFT-Framework und sich entwickelndes Protokoll-Stack umzuwandeln. Dies ermöglicht es Forschern, Patienten und Gemeinschaften, Biotech-Projekte auf neue, offene Weise zu finanzieren und zu steuern. BIO.xyz ist die Koordinations- und wirtschaftliche Schicht von DeSci, die BioDAOs durch Finanzierung, Governance und Ökosystemausrichtung antreibt. Gemeinsam schaffen wir ein neues Modell für wissenschaftliche Entdeckungen – eines, bei dem Durchbrüche von den Gemeinschaften, die an sie glauben, besessen und vorangetrieben werden.

Standort: Deutschland (Labortstandort wird noch bekannt gegeben - der richtige Kandidat informiert über den endgültigen Standort)

Typ: Senior IC-Rolle - kein Team zu verwalten am ersten Tag; Sie stellen Ihr Team im zweiten Jahr ein, sobald der Beweis vorliegt.

Die Rolle

Kapseln. Tabletten. Sterile Herstellung. Wir entwickeln präzise dosierte Formulierungen von kognitiven, leistungssteigernden und Langlebigkeitsverbindungen - Modafinil, Bromantane, GLP-1-Analoga, BPC-157, Thymosin α-1 und eine wachsende Pipeline von kleinen Molekülen und Peptid-Aktiven. Sie setzen unsere Formulierungsstandards, führen die Laborarbeiten durch und sind die Person, die jede Hilfsstoffwahl, jede Löslichkeitskurve und jedes Sterilitätsergebnis verteidigen kann. Von aktiven Eigenschaften bis hin zu qualifizierten Arzneimitteln - oral, injizierbar, topisch - mit Dokumentation, die Bestand hat.

Was Sie tun werden

• Entwerfen von festen oralen Dosierungsformulierungen (Kapseln und Tabletten) aus aktiven Eigenschaften - Auswahl der Hilfsstoffe, Verdünnungsmittel, Bindemittel, Zerfallsmittel, Fließhilfen und Schmierstoffe, die auf die Löslichkeit, Stabilität und Dosierungsprofile jedes Verbindungs abgestimmt sind.
• Entwerfen von sterilen injizierbaren Formulierungen für unsere Peptid-Pipeline - Lyophilisierung, Füllmittel, Kryoprotektoren, Vial-Fill/Finish im kleinen Maßstab, Rekonstitutionsprotokolle und Behälterverschlusskompatibilität. Praktische Erfahrung mit EU GMP Anhang 1 (sterile Herstellung) und den geltenden AMG/AMWHV-Anforderungen.
• Verantwortung für Kapselung, Mischen und aseptische Verarbeitung von Anfang bis Ende: Pulvercharakterisierung, Mischgleichmäßigkeit, Gehaltseinheitlichkeit, Kapsel-Füllgewichtskontrolle, Hochskalierung von Labor- zu Produktionschargen und Sterilitätsgarantie für die injizierbare Seite.
• Schwierige aktive Stoffe lösen. Bromantane und Modafinil bringen Herausforderungen auf der oralen Seite - geringe wässrige Löslichkeit, schlechte Fließfähigkeit, Dosisgenauigkeit bei kleinen Füllgewichten. Peptide wie BPC-157, GLP-1-Analoga und GHK-Cu bringen Herausforderungen auf der injizierbaren Seite - Stabilität über den Lyophilisierungs-/Rekonstitutionszyklus, Integrität des Kupferkomplexes, Peptidaggregation. Sie entwickeln die Techniken, die alle reproduzierbar machen.
• Aufbau und Betrieb des analytischen Rückgrats: Löslichkeitstests, Assay/Potenz, Gehalts- und Gewichtseinheitlichkeit, Sterilität (Ph. Eur. 2.6.1), Endotoxin (Ph. Eur. 2.6.14) und Stabilitätsprogramme (ICH Q1A - beschleunigt und langfristig), um die Haltbarkeit festzustellen.
• Dokumentation erstellen, die Bestand hat: Master-Formulierungsunterlagen, Chargenunterlagen, Spezifikationen und SOPs. Definieren, was "in spec" bedeutet und es durchsetzen. Saubere Datenpfade oder es ist nicht passiert.
• Zusammenarbeit mit Beschaffung und QC zu Rohmaterial-Spezifikationen, eingehender API-Charakterisierung (Identität, Reinheit durch HPLC, Partikelgröße) und Lieferantenqualifizierung. Aufbau eines qualifizierten Lieferantennetzwerks. Kontinuierliche Verbesserung - Variabilität reduzieren, Stabilität verbessern, Kosten pro Dosis senken, ohne die Qualität zu beeinträchtigen.

Wer Sie sind

• Entscheidungen mit Daten verteidigen. Sie würden lieber den Test durchführen, als zu raten. Wenn Sie gefragt werden, warum Sie X gegenüber Y gewählt haben, haben Sie eine datengestützte Antwort.
• Hohe Ansprüche an Genauigkeit und Sterilität. Es geht um die Gesundheit der Menschen. Dosisgenauigkeit, Reproduzierbarkeit und Sterilität sind nicht verhandelbar - insbesondere bei Injektionen.
• Experte im Raum allein. Sie arbeiten gut als alleiniger Experte am ersten Tag. Kein Team um Sie herum im ersten Jahr, und das bremst Sie nicht.
• Ingenieure um Komplexität. Sie sehen die regulatorische Komplexität der Verbindungsarten, mit denen wir arbeiten, klar und konstruieren darum herum, anstatt so zu tun, als wäre sie nicht vorhanden.

Erforderlich

• Approbation als Apotheker/in (deutsche Apothekerlizenz) oder eine EU-anerkannte Pharmaziequalifikation mit einem klaren Weg zur deutschen Lizenzierung. Alternativ: ein Abschluss in Pharmazeutik, pharmazeutischen Wissenschaften oder industrieller Pharmazie (MSc/PhD) mit gleichwertiger praktischer Formulierungstiefe.
• 5+ Jahre praktische Erfahrung in der Formulierung in der Pharma-, Nutraceutical-, Compounding- oder Vertragsherstellung - einschließlich fester oraler Dosen und mindestens einer der folgenden: sterile Injektionsmittel, topische Präparate.
• Tiefes Fachwissen über die Funktionalität und Verträglichkeit von Hilfsstoffen sowie über Kapselungs-/Tablettierungsprozesse.
• Praktische Kenntnisse in der Gestaltung und Interpretation von Löslichkeits-, Gehalts- und Stabilitätsstudien.
• Erfahrung in der Formulierung von schwer löslichen oder niedrig dosierten Wirkstoffen.
• Praktische Kenntnisse der EU GMP (EudraLex Vol. 4), Anhang 1 (sterile Herstellung) und der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) oder eines gleichwertigen Herstellungs-Pharmazie-Rahmens.
• Strenge bei der Dokumentation: Chargenunterlagen, Spezifikationen, SOPs und ein sauberer Datenpfad.

Stark bevorzugt

• Erfahrung mit sterilen Injektionsmitteln / Lyophilisation - insbesondere Peptidformulierungen.
• Hintergrund in einer deutschen Herstellungsapotheke, Krankenhausapotheke oder EU-lizenzierten Vertragshersteller.
• Erfahrung in der Formulierung von GLP-1-Analoga (Semaglutid, Tirzepatid) oder anderer Peptidherstellung unter einem qualitätsgerechten Rahmen.
• Vertrautheit mit kognitiven/leistungssteigernden Verbindungen oder mit dem breiteren Peptid-/Langlebigkeits-Therapeutikum.
• Praktische Erfahrung mit HPLC, Löslichkeitsapparatur, Partikelgrößenbestimmung, Karl-Fischer-Titration.
• Komfort beim Hochskalieren von R&D-Chargen zu Produktionschargen.
• Arbeitssprache in Deutsch (regulatorischer und dokumentarischer Kontext) und Englisch (Teamarbeitssprache).

Was wir bieten

• Eine Senior IC-Position, die die Formulierungsfunktion von Grund auf neu aufbaut in einem Unternehmen, das an der Schnittstelle von Biotechnologie, Blockchain und KI steht.
• Vorab genehmigte Investitionen - Sie spezifizieren die Ausrüstung: Lyophilisierer, Kapselbefüller, Waagen, HPLC, Löslichkeitsapparatur, Klasse II BSC.
• Das Team, das Sie benötigen, sobald Sie das Fundament bewiesen haben.

Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns für Gleichheit ein und weben eine Gemeinschaft, die unterschiedliche Perspektiven und Erfahrungen schätzt und aktiv nach einem vielfältigen Pool von Bewerbern sucht. Alle Einstellungsentscheidungen werden unabhängig von Rasse, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Abstammung, Geschlecht, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, sexueller Orientierung, Alter, genetischen Informationen, Religion, Behinderung, medizinischem Zustand, Schwangerschaft, Familienstand, Veteranenstatus oder einer anderen gesetzlich geschützten Eigenschaft getroffen.