Monte Rosa Therapeutics, Inc. is seeking an Associate Director of CMC Regulatory Affairs to lead global regulatory strategy for Chemistry, Manufacturing and Controls.
You will author Module 3 submissions, coordinate with Process Chemistry, Analytical Development, Drug Product, Quality, and Clinical Supply teams, and represent CMC in health authority discussions from IND/CTA through NDA/MAA. Based in Basel, this senior role requires a strong cGMP background, ICH knowledge, and a proven track
#J-18808-Ljbffr
Associate Director, CMC Regulatory Strategy & Submissions in Basel Arbeitgeber: Monte Rosa Therapeutics, Inc.
Monte Rosa Therapeutics, Inc. ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bahnbrechenden biotechnologischen Entwicklungen zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen das persönliche Wachstum und die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Kreativität und Engagement schätzt.
Kontaktdaten:
Monte Rosa Therapeutics, Inc. Recruiting-Team
