Monte Rosa Therapeutics seeks a seasoned Associate Director of CMC Regulatory Affairs to shape global CMC strategy and author critical submission content. You will collaborate with Process Chemistry, Analytical Development, Drug Product, Quality, and Clinical Supply to ensure compliant, high-quality filings.You will drive Module 3 content, quality summaries, and responses while engaging with FDA/EMA and other regulators. #J-18808-Ljbffr
Senior CMC Regulatory Strategist – Small Molecules in Basel Arbeitgeber: Monte Rosa Therapeutics, Inc.
Monte Rosa Therapeutics, Inc. ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bahnbrechenden biotechnologischen Entwicklungen zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen das persönliche Wachstum und die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Kreativität und Engagement schätzt.
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