Monte Rosa Therapeutics, Inc is seeking an Associate Director of CMC Regulatory Affairs to lead global regulatory strategies for Chemistry, Manufacturing, and Controls across development stages. You will author Module 3 content, review summaries, and partner with Process Chemistry, Analytical Development, Drug Product, Quality, and Clinical Supply teams to ensure compliant filings.The ideal candidate has 8+ years in CMC regulatory affairs, experience with IND/CTA submissions and NDA/MAA/BLA, #J-18808-Ljbffr
Associate Director, CMC Regulatory Affairs – Small Molecules in Riehen Arbeitgeber: Monte Rosa Therapeutics, Inc.
Monte Rosa Therapeutics, Inc. ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bahnbrechenden biotechnologischen Entwicklungen zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen das persönliche Wachstum und die berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die Kreativität und Engagement schätzt.
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Monte Rosa Therapeutics, Inc. Recruiting-Team
