Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die nichtklinische Sicherheits- und Toxikologiearbeit für innovative Arzneikandidaten.
- Unternehmen: Monte Rosa Therapeutics, ein führendes Unternehmen in der biopharmazeutischen Forschung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Wachstumschancen in der Branche.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelentwicklung und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
- Qualifikationen: PhD oder DVM mit 5 Jahren Erfahrung in der präklinischen Toxikologie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Monte Rosa Therapeutics sucht einen Toxicology Lead, um die nichtklinische Sicherheit und toxikologische Arbeit für Programme zu leiten, die Arzneikandidaten von der Entdeckung bis zur Entwicklung ermöglichen. Diese Position wird nichtklinische toxikologische Strategien entwickeln, um Monte Rosas vielfältige Arzneikandidaten während aller Entwicklungsphasen zu unterstützen. Der Toxicology Lead wird zur R&D-Strategie beitragen und diese umsetzen und berichtet an den Senior Director of Nonclinical Development.
Dies ist eine Rolle als individueller Beitragender, indem Studien entworfen, durchgeführt oder überwacht, in vitro, ex vivo und in vivo nicht-GLP (oder GLP-Studien, die bei CROs durchgeführt werden) nichtklinische Pharmakologie, PK/PD und/oder toxikologische Studien analysiert, interpretiert und berichtet werden, in Zusammenarbeit mit Studienmonitoren und anderen Wissenschaftlern. Sicherstellung der angemessenen Qualität der Dokumentation und Aufzeichnungen.
Der leitende Wissenschaftler wird globale regulatorische Aktivitäten im Zusammenhang mit nichtklinischen Abschnitten von Einreichungen, einschließlich INDs, IBs und Jahresberichten, unterstützen. Der Entdeckungstoxikologe interagiert direkt mit multidisziplinären Teams, einschließlich Biologie, medizinischer Chemie, DMPK, klinischer Wissenschaft und externen CROs in Forschungs- und/oder Entwicklungsprojekten, um Entdeckungskandidaten in die Entwicklung zu überführen. Die Einführung und das Wachstum in die regulatorische Toxikologie werden eine Erweiterung dieser Position sein.
Der ideale Kandidat wird in der Lage sein, Monte Rosas Bemühungen zur Identifizierung von Hits und zur Überführung von Hits in Leads durch die Annahme neuartiger Assay-Technologien zu unterstützen, den gesamten Prozess zu verbessern und aktiv interne und externe Partnerschaften voranzutreiben. Entwickeln Sie Toxikologiestudien für Molekulare Kleberabbauer, indem Sie Monte Rosas Plattform nutzen, um das Verständnis und die Minimierung potenzieller Probleme zu unterstützen.
Arbeiten Sie funktionsübergreifend und kulturell mit Abteilungen an in vitro- und in vivo-Modellen, indem Sie toxikologische Datenpunkte einweben, um Ergebnisse zu mildern. Nehmen Sie an der Gestaltung früher in vitro-Toxizitätsscreenings und/oder sekundärer Sicherheitspharmakologiestudien für kleine Moleküle in verschiedenen Phasen der präklinischen Forschung und Entwicklung teil. Implementieren und verwalten Sie Studien mit CRO- und/oder akademischen Partnern.
Führen Sie Studien durch, die darauf abzielen, mechanistische Probleme und/oder unvorhergesehene unerwünschte Ergebnisse in präklinischen und/oder klinischen Studien zu adressieren, und liefern Sie Ergebnisse zeitnah, um die laufenden Projektteams und das Führungsteam zu unterstützen. Wählen Sie CROs aus und vertreten Sie Monte Rosa als Studienmonitor für verschiedene in vitro- und in vivo-Toxikologiestudien. Verantwortlich für das Protokolldesign und die Überprüfung von Protokolländerungen. Überprüfen Sie alle experimentellen Daten und stellen Sie die rechtzeitige Lieferung von Toxikologieberichten sicher, die für regulatorische Einreichungen verwendet werden können, und unterstützen Sie bei der Vorbereitung der Abschnitte zur Sicherheitspharmakologie und Toxikologie für Investigational New Drugs (INDs), Jahresberichte, Investorenbroschüren (IBs) und New Drug Applications (NDAs).
PhD-Abschluss oder DVM & 5 Jahre wissenschaftliche Erfahrung ODER Master-Abschluss & 10 Jahre wissenschaftliche Erfahrung in präklinischer Toxikologie und Arzneimittelentwicklung im pharmazeutischen/biotechnologischen Sektor; DABT bevorzugt. Vertrautheit mit GLP-Vorschriften und ICH/FDA-Richtlinien für die Durchführung von Toxikologiestudien zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Auftragsforschungsorganisationen. Fähigkeit, klare und prägnante Präsentationen für interne und externe Meetings zu entwickeln und zu halten. Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
Director / Associate Director – Toxicology Arbeitgeber: Monte Rosa Therapeutics
Monte Rosa Therapeutics bietet eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bahnbrechenden Projekten in der Arzneimittelentwicklung zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der kontinuierlichen Weiterbildung, während es gleichzeitig ein unterstützendes Umfeld für kreative Ideen und neue Technologien schafft. Die Position des Toxicology Lead ermöglicht es Ihnen, direkt zur Entwicklung neuer Therapien beizutragen und dabei von einem engagierten Team und modernen Ressourcen zu profitieren.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Director / Associate Director – Toxicology erhalten könnten
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Besuche Konferenzen, Workshops oder lokale Meetups und sprich mit anderen Fachleuten über ihre Erfahrungen. Oft sind es persönliche Kontakte, die dir den entscheidenden Vorteil bei der Jobsuche verschaffen.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass Stellenanzeigen veröffentlicht werden. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeige dein Interesse und frage nach möglichen Möglichkeiten, auch wenn gerade keine offenen Stellen ausgeschrieben sind.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich gründlich über das Unternehmen und die spezifische Rolle, für die du dich bewirbst. Übe häufige Interviewfragen und bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die deine Fähigkeiten und Erfolge unter Beweis stellen. Das zeigt, dass du engagiert und gut vorbereitet bist.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle bei Monte Rosa Therapeutics im Auge hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Anlaufstelle erreicht und du die besten Chancen hast, wahrgenommen zu werden.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Director / Associate Director – Toxicology mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine persönliche Ansprache und erzähle uns von deinen Erfahrungen und deiner Leidenschaft für die Toxikologie. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone relevante Erfahrungen:Stell sicher, dass du alle relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebst, die du in der Toxikologie gesammelt hast. Denk daran, konkrete Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit Studien geleitet oder mit CROs zusammengearbeitet hast.
Achte auf klare Kommunikation:Wir suchen nach jemandem mit herausragenden schriftlichen Fähigkeiten. Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und präzise ist. Vermeide Fachjargon, wenn es nicht nötig ist, und stelle sicher, dass wir deine Ideen leicht verstehen können.
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicher sein, dass wir alles erhalten und deine Bewerbung schnell bearbeitet wird.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Monte Rosa Therapeutics vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Toxicology Lead vertraut. Informiere dich über Monte Rosa Therapeutics, ihre Projekte und wie sie innovative Technologien in der Arzneimittelentwicklung einsetzen. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der toxikologischen Forschung und Entwicklung demonstrieren. Sei bereit, über deine Erfolge bei der Durchführung von Studien oder der Zusammenarbeit mit CROs zu sprechen.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Teams erfordert, übe, wie du komplexe toxikologische Konzepte klar und verständlich präsentieren kannst. Überlege dir, wie du deine Kommunikationsfähigkeiten sowohl schriftlich als auch mündlich unter Beweis stellen kannst.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das könnten Fragen zur Unternehmenskultur, zu den aktuellen Projekten oder zu den Herausforderungen in der toxikologischen Forschung sein. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position.
