Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache die Qualitätssicherung und stelle die Einhaltung von GMP-Standards sicher.
- Unternehmen: Monte Rosa Therapeutics, ein innovatives Unternehmen im Bereich der biopharmazeutischen Entwicklung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Programme und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Master-Abschluss, 6 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung und Kenntnisse der regulatorischen Standards.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Monte Rosa Therapeutics sucht einen Manager, GMP Quality, um die tägliche Qualitätsinteraktion mit CDMO für die DS- und DP-Produktion im Zusammenhang mit laufenden klinischen Programmen zu überwachen. Dies umfasst das Management von Lieferantenqualifikationen und die Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Standards.
Der ideale Kandidat hat einen Master-Abschluss, 6 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung und Vertrautheit mit regulatorischen Standards. Die Beherrschung der englischen Sprache ist unerlässlich, und Kenntnisse zusätzlicher Sprachen sind von Vorteil.
GMP Quality Lead - CDMO Oversight & Regulatory Readiness Arbeitgeber: Monte Rosa Therapeutics
Monte Rosa Therapeutics bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit setzt. Als Arbeitgeber fördern wir das persönliche Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten, während wir gleichzeitig ein starkes Engagement für Qualität und Compliance in der biopharmazeutischen Industrie zeigen. Unsere Lage ermöglicht es uns, in einem inspirierenden Umfeld zu arbeiten, das den Austausch von Ideen und die Vernetzung mit führenden Fachleuten der Branche fördert.
