- Vous accompagnez les équipes projets pendant la phase de conception, vous fournissez la documentation nécessaire à la documentation (FS, FDS, SDS, HDS, pFMEA, etc.)
- Vous assurez la documentation de conception que vous maintenez à jour tout au long du projet
- Vous animez les réunions d'analyse des risques (pFMEA), revues internes et revues avec les clients
- Vous soutenez les divers départements (Ventes, service client, marketing) sur les sujets liés à la validation
- Vous êtes capable de proposer des améliorations continues dans votre domaine de compétence
- Bachelor ou Master en mécanique, électrique ou logiciel ingénierie
- Bonne connaissance des qualifications processus pharmaceutiques / médicaux et environnements de fabrication
- Solides compétences en documentation et communication
- Langues: maîtrise du français et de l'anglais. L'allemand est un atout
- Volonté de voyager (en moyenne 20% de votre temps)
- Vous êtes axé sur les résultats, et êtes capable de prendre des décisions
- Vous êtes autonome tout en aimant travailler en équipe, vous êtes prêt à repousser vos limites et atteindre nos objectifs communs, vous êtes fait pour ce poste !
#J-18808-Ljbffr
Ingénieur Validation in Neuenburg Arbeitgeber: more-jobs
Unsere Agentur bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf über 39 Jahre Erfahrung in der Personalvermittlung zurückblickt. Mit einem starken Fokus auf die berufliche Entwicklung und ein unterstützendes Teamklima, fördern wir Ihre Fähigkeiten und bieten Ihnen Zugang zu spannenden Projekten in der Region Sottoceneri. Genießen Sie zudem attraktive Arbeitsbedingungen und die Chance, in renommierten Unternehmen tätig zu sein.
