MQM GmbH sucht einen erfahrenen Regulatory Consultant (m/w/d) zur Unterstützung eines internationalen MedTech-Projekts mit Schwerpunkt USA-Registrierung. Die Position ist freiberuflich bzw. als Unterauftragnehmer angelegt und umfasst die Koordination regulatorischer Aufgaben.Start voraussichtlich Dezember 2026, Dauer ca. 4 Monate, Vollzeit mit remote Einsatz und Vor-Ort-Onboarding. Fundierte Kenntnisse von FDA-Anforderungen und ISO 13485 sind erforderlich; Englisch und Deutsch fließend. #J-18808-Ljbffr
