Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Produktion und sorge für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
- Unternehmen: Neovii Biotech, ein innovatives Unternehmen in der biopharmazeutischen Branche.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und attraktive Vergütung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Immuntherapie und führe ein motiviertes Team.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist.
Ihre Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Leitung der Produktion (Wirkstoffherstellung und aseptische Abfüllung).
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex1).
- Gewährleistung eines reibungslosen Betriebs der Produktionsanlagen inklusive Qualifizierung, Wartung und Validierung.
- Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP‑Landschaft sowie der GMP‑Organisation im Rahmen des Neubauprojekts.
- Planung und Steuerung der Produktion in enger Abstimmung mit angrenzenden Bereichen wie QM, QC, Technik, Einkauf und Vertrieb.
- Führung, Motivation und Qualifizierung eines Teams von rund 60 Mitarbeitenden.
- Aktive Begleitung von Audits sowie kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualität und Effizienz.
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP‑ und EHS‑Vorgaben.
- Budgetverantwortung.
Anforderungsprofil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Biotechnologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie), idealerweise mit Promotion oder vergleichbarer Qualifikation.
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP‑gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit‑ und Inspektionserfahrung.
- Nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung von Mitarbeitenden und Teams für mindestens 8 Jahre.
- Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und in der Validierung von Herstellprozessen.
- Erfahrung im Aufbau, Transfer oder der Erweiterung biopharmazeutischer Produktionsbereiche ist ein Plus.
- Starke Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude, Hands‑on‑Mentalität und strukturiertes Arbeitsverhalten.
- Unternehmerisches Denken, eine strukturierte Arbeitsweise sowie Erfahrung im Projektmanagement.
- Sehr gute Deutsch‑ (CEFC2) und Englischkenntnisse (CEFB2).
Wir bieten
Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in Rahmen des Chemietarifs mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Home‑Office‑Tage), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene zusätzliche Leistungen (wie z.B. Wellpass‑Mitgliedschaft) runden das Angebot ab.
Head of Production (m/w/d) Arbeitgeber: MR Jobfinder GmbH
WES Green bietet als Arbeitgeber eine spannende und vielseitige Tätigkeit im Bereich der erneuerbaren Energien, die aktiv zur Energiewende beiträgt. Mit einem familiären Arbeitsklima, flexiblen Arbeitszeiten und individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter. Zudem garantieren wir faire Arbeitsbedingungen und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, was uns zu einem attraktiven Arbeitgeber in Föhren und Waldlaubersheim macht.
