Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite zentrale Qualitätsprojekte und arbeite standortübergreifend an innovativen Lösungen.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Befristete Position mit klaren Projektzielen und Gestaltungsspielraum.
- Weitere Informationen: Flexible Arbeitsmodelle und enge Zusammenarbeit mit Experten aus verschiedenen Bereichen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Qualitätssicherung und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und mindestens 4 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir ab sofort, für 1 Jahr befristet, eine erfahrene Persönlichkeit, die zentrale Quality‑Themen fokussiert, strukturiert und nachhaltig voranbringt. Die Rolle ist projektgetrieben, arbeitet standort‑ und bereichsübergreifend und ist direkt an den Site Quality Head angebunden.
Ihre Aufgaben
- Projektleitung für zentrale Quality‑Initiativen am Standort Friesoythe
- Standortweite Ausrichtung von Data Integrity und CSV, inkl. Governance‑Strukturen, SOPs und Trainings
- Aufbau einer tragfähigen CSV‑Basis in Zusammenarbeit mit PTS und IT
- Leitung des Contamination Control Strategy (CCS)‑Projekts
- Steuerung von Risikoassessments
- Koordination interner Experten
- Erstellung der CCS‑SOP und Begleitung der digitalen Implementierung
- Nachverfolgung und nachhaltige Integration von Projekt‑Maßnahmen in den Routinebetrieb
- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit QA, QC, Produktion und weiteren Schnittstellen
- Strukturierte Aufbereitung qualitätsrelevanter Inhalte für Fachbereiche, Management und Behörden
- Sparring und punktuelle Deputy‑Unterstützung für den Site Quality Head
Ihr Profil – wen wir suchen
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar)
- Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP‑Umfeld
- Erfahrung in der Qualitätssicherung oder in projektbezogenen Rollen mit Compliance‑Bezug
- Routine im Erstellen, Überarbeiten und Bewerten von SOPs, Berichten und qualitätsrelevanten Dokumenten
- Sicherer Umgang mit MS‑Office‑Anwendungen
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
- Fähigkeit, Projekte konsequent voranzubringen und Stakeholder verbindlich einzubinden
Was diese Rolle besonders macht
- Hohe Sichtbarkeit und Gestaltungsspielraum in zentralen Quality‑Zukunftsthemen
- Klare Projektziele statt klassischer Linienfunktion
- Enge Zusammenarbeit mit QA, QC und Site Leadership
- Befristete Position mit professionellem Projektfokus
Required Skills
- Aseptic Manufacturing
- Consulting
- Contamination Control
- Driving Continuous Improvement
- EU GMP
- GMP Auditing
- GMP Compliance
- Good Manufacturing Practices (GMP)
- Inspection Readiness
- Master Batch Records
- Pharmaceutical Microbiology
- Pharmaceutical Quality Assurance
- Pharmaceutical Quality Control (QC)
- Pharmaceutical Systems
- Pharmacogenetics
- Pharmacogenomics
- Pharmacognosy
- Pharmacokinetics
- Pollution Prevention
- Quality Risk Management
- Quality Standards
- Quality Systems Compliance
- Regulatory Compliance Audits
- Regulatory Project Management
Employee Status: Project Temps (Fixed Term)
Relocation: No relocation
VISA Sponsorship: No
Travel Requirements: No Travel Required
Flexible Work Arrangements: Hybrid
Valid Driving License: No
Hazardous Material(s): n/a
Job Posting End Date: 05/12/2026
Requisition ID: R
Senior Quality Project Lead (m/w/d) Arbeitgeber: MSD Deutschland
Unser Unternehmen in Friesoythe bietet Ihnen die Möglichkeit, in einer dynamischen und unterstützenden Arbeitsumgebung zu wachsen. Wir fördern eine offene Kommunikation und interdisziplinäre Zusammenarbeit, was Ihnen nicht nur einen hohen Gestaltungsspielraum in zentralen Qualitätsprojekten gibt, sondern auch zahlreiche Chancen zur beruflichen Weiterentwicklung. Genießen Sie die Vorteile eines befristeten Projekts mit klaren Zielen und einem starken Fokus auf Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Quality Project Lead (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft ergeben sich so die besten Jobchancen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und frag nach möglichen offenen Positionen.
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dir Gedanken über typische Fragen, die in deinem Bereich gestellt werden könnten. Übe deine Antworten laut, damit du im Interview selbstbewusst rüberkommst. Wir wissen, dass du das kannst!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Quality Project Lead (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Senior Quality Project Lead interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams bei StudySmarter zu werden.
Betone deine Erfahrungen:Du hast viel Erfahrung im GMP-Umfeld? Super! Hebe deine relevanten beruflichen Stationen hervor und beschreibe konkret, wie du in der Vergangenheit Projekte geleitet und Qualitätssicherungsprozesse optimiert hast. Das macht einen starken Eindruck!
SOPs und Dokumentation sind wichtig:Da du mit SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten arbeitest, solltest du deine Routine im Erstellen und Überarbeiten solcher Unterlagen betonen. Zeig uns, dass du die nötigen Fähigkeiten mitbringst, um unsere Qualitätsstandards zu wahren.
Bewirb dich direkt über unsere Website:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen! Bewirb dich am besten direkt über unsere Website, damit wir alles schnell und unkompliziert bearbeiten können. Lass uns gemeinsam die Zukunft der Qualitätssicherung gestalten!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei MSD Deutschland vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit der Stellenbeschreibung und den Anforderungen vertraut. Informiere dich über das Unternehmen, seine Werte und die aktuellen Projekte im Bereich Qualitätssicherung. So kannst du gezielt aufzeigen, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Unternehmensvision passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Projektleitung demonstrieren. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und strukturiert zu präsentieren, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Stelle Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Rolle und hilft dir, mehr über die Erwartungen und Herausforderungen der Position zu erfahren. Fragen zur Teamstruktur oder zu aktuellen Projekten sind immer gut!
✨Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikations- und Teamfähigkeit zu betonen. Übe, wie du komplexe Informationen einfach und verständlich erklären kannst, um zu zeigen, dass du in der Lage bist, Stakeholder effektiv einzubinden.
