Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Label-Produktions-Team und sorge für Qualität und Effizienz.
- Unternehmen: Globaler Gesundheitsführer mit innovativem Portfolio.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Flexible Arbeitsmöglichkeiten und internationale Projekte.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Versorgung und führe ein dynamisches Team.
- Qualifikationen: Erfahrung in Management und klinischer Lieferkette erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Die Global Clinical Supply (GCS) Organisation verwaltet die "End-to-End" klinische Versorgung für das Portfolio des Unternehmens. GCS ist verantwortlich für die Planung, Beschaffung, Kennzeichnung, Verpackung und Lieferung klinischer Materialien an klinische Standorte in mehr als 60 Ländern, unter Einhaltung weltweiter Vorschriften, Unternehmensrichtlinien und standardisierter Betriebsverfahren.
Der Print Team Lead ist verantwortlich für die Überwachung der täglichen Etikettenproduktionsoperationen, die Sicherstellung der Einhaltung der Good Manufacturing Practices (GMP) und der Qualitätsstandards, die Förderung von Prozessverbesserungen, die Unterstützung der Teamentwicklung und die Koordination sowohl lokaler als auch globaler Kennzeichnungsaktivitäten, um die operativen Ziele effizient und effektiv zu erreichen.
Wesentliche Aufgaben und Verantwortlichkeiten:- Sicherstellen, dass jedes Bauteil oder Material, das in der Etikettenproduktion verwendet wird, ordnungsgemäß identifiziert, nicht abgelaufen und während des Verarbeitungsprozesses überprüft wird und mit den schriftlichen Informationen im Arbeitsauftrag übereinstimmt, bevor der nächste Schritt eingeleitet wird.
- Etiketten für klinische Produkte drucken, inspizieren, prüfen und die Verantwortung dafür übernehmen.
- Etiketteninventar verwalten, einschließlich der Entsorgung abgelaufener Materialien.
- Als qualifizierter Trainer fungieren.
- Regelmäßige Qualitätsinspektionen während des Druckprozesses durchführen, um die Produktintegrität sicherzustellen.
- Sendungen von Etiketten an externe Verpackungsstandorte vorbereiten.
- Bulk-Etiketten von Herstellern erhalten.
- An testspezifischen Ausrüstungen und Upgrades teilnehmen.
- Sicherstellen, dass Teammitglieder Aufgaben gemäß GMP und Batch-Aufzeichnungen ausführen.
- Prozessverbesserungen initiieren und umsetzen, die darauf abzielen, Qualität, Kundenzufriedenheit und Effizienz zu steigern.
- Den Produktionszeitplan wöchentlich, monatlich und vierteljährlich überwachen und dabei die Mitarbeiteranzahl und -nutzung verwalten.
- Die operativen Fähigkeiten durch Identifizierung neuer Möglichkeiten verbessern, Input von wichtigen Stakeholdern einholen und Ideen umsetzen.
- Die Nutzung von Innovation und Technologie in der Etikettenproduktion fördern und unterstützen.
- Die Leistung der Mitarbeiter regelmäßig bewerten, Entwicklungsgespräche führen und Jahresendbewertungen durchführen.
- Das Team leiten, einschließlich Problemlösung und proaktiver Eskalation an das nächsthöhere Management, wenn nötig.
- Lokale und globale Etikettenprojekte leiten, einschließlich der Organisation von Meetings und der Delegierung von Aufgaben.
- Standardarbeitsanweisungen und Hilfsmittel für Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten erstellen, überprüfen und genehmigen.
- An internen und externen Audits teilnehmen und diese unterstützen.
- Prozessverbesserungen empfehlen, um die Effizienz des Teams zu steigern.
- Neue Mitarbeiter koordinieren und schulen.
- Bildung: Bachelor-Abschluss oder gleichwertig mit vier Jahren relevanter Erfahrung, oder
- Hochschulabschluss oder gleichwertig mit sechs Jahren relevanter Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in einem klinisch versorgungsbezogenen Bereich.
- Mindestens zwei Jahre Erfahrung in Management- oder Führungspositionen erforderlich.
- Mindestens sechs Jahre relevante Erfahrung in der Lieferkette oder im Betrieb bevorzugt.
- Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit über funktionale Grenzen hinweg in multikulturellen Umgebungen, um Stakeholder auszurichten und Technologietransferstrategien und -lösungen voranzutreiben.
- Nachgewiesene Problemlösungsfähigkeiten, starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Starkes Verständnis für klinische Materialien und Prozesse der Lieferkette mit relevanten regulatorischen und GMP-Anforderungen.
- Fähigkeit, klare Ziele zu setzen, effektiv zu delegieren und sich selbst und andere zur Verantwortung zu ziehen.
- Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld erfolgreich zu sein und sich an sich ändernde Prioritäten anzupassen.
- Gut entwickelte Fähigkeiten zur Teamförderung und -führung, mit der Fähigkeit, inklusive Teamumgebungen zu schaffen.
- Nachgewiesene Projekt- und Teammanagementfähigkeiten.
- Frühere Erfahrung mit SAP ist von Vorteil.
- Klinisches Lieferkettenmanagement
- Kundenorientierung
- Förderung kontinuierlicher Verbesserungen
- GMP-Konformität
- Bestandskontrolle
- Logistikmanagement
- Master-Batch-Aufzeichnungen
- Operatives Leistungsmanagement
- Organisatorische Optimierung
- Pharmazeutische Verpackung
- Prozessverbesserungen
- Produktionsplanung
- Berufliche Integrität
- Projektleitung
- Qualitätsüberwachung
- Qualitätsstandards
- Dokumentation
- Ergebnisorientierung
- SAP-Beratung
- SAP Enterprise Resource Planning (ERP)
- SAP-Support
- Stakeholder-Zusammenarbeit
- Lieferkettenkennzahlen
Associate Director, Planning & Scheduling (m/f/d) Arbeitgeber: MSD Malaysia
Als Arbeitgeber in Luzern bietet unser Unternehmen eine inspirierende Arbeitsumgebung, die Innovation und Teamarbeit fördert. Wir legen großen Wert auf die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein unterstützendes Arbeitsklima. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Compliance im Bereich der klinischen Versorgung sind wir stolz darauf, ein Teil der globalen Gesundheitsversorgung zu sein und unseren Mitarbeitern die Möglichkeit zu geben, einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Associate Director, Planning & Scheduling (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten, die in der Branche arbeiten. Oft erfährt man über offene Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten darauf übst. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten und Erfolge zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Begeisterung für die Position und das Unternehmen! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Branche und bringe diese Informationen in das Gespräch ein, um zu zeigen, dass du wirklich interessiert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und gibt dir die Möglichkeit, alle relevanten Informationen an einem Ort zu haben. Außerdem kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung vollständig ist.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Director, Planning & Scheduling (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Associate Director, Planning & Scheduling interessierst und was dich motiviert.
Betone relevante Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich der klinischen Versorgung und Supply Chain Management hervorhebst. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben und welche Erfolge du erzielt hast.
Achte auf Details:Überprüfe deine Bewerbung gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine saubere und fehlerfreie Bewerbung zeigt uns, dass du Wert auf Qualität legst – genau wie wir bei StudySmarter!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei MSD Malaysia vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position des Associate Director, Planning & Scheduling vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten in diese Rolle passen und bereite konkrete Beispiele vor, die deine Eignung unterstreichen.
✨GMP und regulatorische Kenntnisse
Da die Einhaltung von GMP und regulatorischen Anforderungen entscheidend ist, solltest du dich über die aktuellen Standards informieren. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du sicherstellen würdest, dass alle Prozesse diesen Standards entsprechen.
✨Teamführung und Zusammenarbeit
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Teamführung und interdisziplinären Zusammenarbeit zu sprechen. Zeige, wie du Teams motivierst und Probleme löst, um die Effizienz zu steigern und die Ziele zu erreichen.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
