Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Aufgabenbereich:
- Administration im SOP-, Dokumentenmanagement (MEDS, Quality Docs, Elogs, Veeva Change und MyLearning)
- Unterstützung bei der Archivierung (Reconciliation, True Copy)
- Unterstützung der Mitarbeiter anderer Abteilungen in QA/GMP-Fragen und Trainer für relevante DMS-Systeme (MEDS, Quality Docs, Elogs, Veeva Change) und übergeordnete GMP-Systeme
- Unterstützung bei Planung und Ausführung des CRB meetings (Change Review Board)
- Unterstützung und Planung der Pest Control Rundgänge und Pflege der zugehörigen WI
- Unterstützung bei der Anfertigung der Pest Control Quartalsberichte laut Topic6.2
- Unterstützung bei der Anfertigung der Incident- und Investigationberichte laut Topic3.5
- Unterstützung bei Erstellung QualitätsKPIs
Qualifikationen:
- Berufserfahrung im Bereich Dokumentenmanagement in der pharmazeutischen Industrie oder in einer vergleichbaren Position, idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitäts- und Hygieneanforderungen
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sicher in der Anwendung und Administration zeitgemäßer Qualitätssysteme (MEDS, Quality Docs, Elogs und MyLearning) und MS-Office (u.a. Word, Excel, Powerpoint)
- Hohes Verantwortungsbewusstsein für übertragene Aufgaben sowie Eigeninitiative, ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten und eine schnelle Auffassungsgabe und akkurate Arbeitsweise
- Strukturierte und gut organisierten Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Required Skills:
- Analytical Problem Solving
- Aseptic Filling
- cGMP Compliance
- Complaint Management
- Decision Making
- Deviation Management
- Good Manufacturing Practices (GMP)
- Quality Auditing
- Quality Management Standards
- Quality Management Systems (QMS)
- Quality Standards
- Quality Support
- Root Cause Analysis (RCA)
- Technical Writing
- Training and Development
Employee Status: Project Temps (Fixed Term) Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Not Indicated Valid Driving License: No Hazardous Material(s): N/A
Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.
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Associate Specialist QA Strategy & Compliance (m/w/d) - befristet bis November 2028 in Burgwedel Arbeitgeber: MSD Malaysia
Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen und internationalen IT-Team zu arbeiten, das aktiv an der digitalen Transformation eines führenden Produktionsstandorts mitwirkt. Sie profitieren von einer offenen Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen geschätzt werden, sowie von umfangreichen Weiterbildungsprogrammen und attraktiven Benefits wie modernen Arbeitsplätzen und Gesundheitsangeboten. Bei uns haben Sie die Chance, Ihre Karriere in einem dynamischen Umfeld voranzutreiben und Teil eines Unternehmens zu sein, das sich für Chancengleichheit und Vielfalt einsetzt.
