Job Description Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n
Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) Aufgabenbereich
Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien
Sicherstellung der effektiven Anwendung von Produktionssystemen und Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen
Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen
Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen
Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen
Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte)
Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc)
Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten in MEDS, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung
Anforderungen
Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung
Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb ist von Vorteil
Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie
Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil
Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinueln Verbesserung von Vorteil
Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten
Das bieten wir Ihnen
Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position in Vollzeit beträgt EUR 48.482,84 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Required Skills
Analytical Problem Solving
Chemical Engineering
Good Manufacturing Practices (GMP)
Manufacturing Operations
Process Optimization
Project Management
Stakeholder Engagement
Technical Problem-Solving
Employee Status Regular
Relocation No relocation
VISA Sponsorship No
Travel Requirements No Travel Required
Flexible Work Arrangements Hybrid
Shift Not Indicated
Valid Driving License No
Hazardous Material(s) n/a
Job Posting End Date 08/11/2026
A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID R407057
#J-18808-Ljbffr
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n
Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) Aufgabenbereich
Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien
Sicherstellung der effektiven Anwendung von Produktionssystemen und Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen
Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen
Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen
Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen
Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte)
Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc)
Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten in MEDS, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung
Anforderungen
Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung
Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb ist von Vorteil
Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie
Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil
Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinueln Verbesserung von Vorteil
Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten
Das bieten wir Ihnen
Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position in Vollzeit beträgt EUR 48.482,84 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Required Skills
Analytical Problem Solving
Chemical Engineering
Good Manufacturing Practices (GMP)
Manufacturing Operations
Process Optimization
Project Management
Stakeholder Engagement
Technical Problem-Solving
Employee Status Regular
Relocation No relocation
VISA Sponsorship No
Travel Requirements No Travel Required
Flexible Work Arrangements Hybrid
Shift Not Indicated
Valid Driving License No
Hazardous Material(s) n/a
Job Posting End Date 08/11/2026
A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID R407057
#J-18808-Ljbffr
Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) Arbeitgeber: MSD Österreich
Als Arbeitgeber in der Qualitätssicherung bieten wir Ihnen nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt von 50.300 € pro Jahr, sondern auch ein unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Entwicklung durch regelmäßige Schulungen und Aufstiegsmöglichkeiten, während unser Standort eine hervorragende Work-Life-Balance ermöglicht.