Specialist Production Support (m/w/d)

Job Description Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Wir suchen derzeit eine/n
Specialist Production Support (m/w/d)
um unser Team am Standort
Krems
zu verstärken.
Specialist Production Support (m/w/d) Vollzeit, ab sofort
Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen
Prozesstransfer und Prozessimplementierung von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen
Änderungsmanagement – Change Control
Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten
Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar
Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie
Erfahrung im Projektmanagement
Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld
Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-Analysen
Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick
Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen
Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit Rahmen 06 00-20 00 Uhr) sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache
Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Attraktive Firmenpension
Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)
Gesundheitsangebote u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot
Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende
Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing
Das Mindestgehalt beträgt
EUR 50.000 brutto/Jahr , die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Required Skills cGMP Compliance, Computer Literacy, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance
Employee Status Regular
Relocation No relocation
VISA Sponsorship No
Travel Requirements No Travel Required
Flexible Work Arrangements Not Applicable
Shift Not Indicated
Valid Driving License No
Hazardous Material(s) n/a
Job Posting End Date 07/31/2026
A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID R408804
#J-18808-Ljbffr