Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die globale Compliance-Strategie für klinische Lieferketten und sorge für höchste Qualitätsstandards.
- Unternehmen: Merck & Co., ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Führungserfahrung in globalen Teams und starke Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und verbessere die Patientensicherheit weltweit.
- Qualifikationen: Bachelor oder Master in einem naturwissenschaftlichen Bereich mit umfangreicher Erfahrung in GxP-Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Der Director in Global Clinical Supply (GCS) Compliance ist ein technischer Leiter, der verantwortlich ist für die Governance und Weiterentwicklung der globalen GxP-Qualitätssysteme von GCS, um sicherzustellen, dass die Organisation klinische Lieferoperationen auf eine konforme, inspectionsbereite und risikobasierte Weise durchführt. GCS unterstützt Phase I–IV Studien in über 60 Ländern in Übereinstimmung mit lokalen und regionalen Vorschriften für GxP (GMP, GDP und GCP) sowie Umweltgesundheit und -sicherheit.
Diese Rolle bietet globale Aufsicht und strategische Richtung über wichtige GCS-Compliance-Prozesse, einschließlich Abweichungen, CAPA, Änderungsmanagement, Dokumentation, Schulung, Audits/Inspektionen, Analytik, Risikomanagement und Sicherheit, wobei zu beachten ist, dass die individuelle Tiefe je nach Bereich variieren kann. Direktoren werden erwartet, breit über diese Bereiche zu führen und tiefere Expertise dort anzuwenden, wo ihre Stärken liegen.
Der Director arbeitet eng mit den funktionalen Bereichen von GCS und Stakeholdern innerhalb der Entwicklungswissenschaften und klinischen Versorgung, der Qualitätssicherung der Forschungslabore, der globalen Entwicklungsqualität, IT/Digital, GCTO, Beschaffung und anderen Unternehmensstakeholdern zusammen, um die Compliance-Strategie, die Ausrichtung des QMS und die Leistungsverbesserung innerhalb von GCS voranzutreiben.
QualifikationenBildung & Erfahrung
Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen, ingenieurtechnischen oder verwandten Bereich mit mehr als 10 Jahren relevanter Erfahrung in einer regulierten GxP-Umgebung; oder Master-Abschluss mit mehr als 8 Jahren Erfahrung in Compliance, Qualität, technischen Operationen oder verwandten Disziplinen.
Erfahrung in der Leitung oder Governance mehrerer GxP-Qualitätssysteme (z. B. Abweichungen, CAPA, Änderungsmanagement, Dokumentation, Schulung, Audits/Inspektionen, Risikomanagement, Sicherheit) ist erforderlich.
Nachgewiesene Erfahrung in der Beeinflussung funktionsübergreifender Teams in globalen oder multi-site Organisationen.
Fähigkeiten
Mit starkem unabhängigen Urteilsvermögen, fortgeschrittener technischer Expertise und der Fähigkeit, unternehmensweite Compliance-Systeme zu leiten, müssen die Kandidaten Folgendes nachweisen:
Fähigkeit zur Bereitstellung strategischer Aufsicht und Governance für GxP-Prozesse über Abweichungen, CAPA, Änderungsmanagement, Dokumentation, Schulung, Risikomanagement und Sicherheit.
Tiefes Verständnis der GxP- und ALCOA+-Prinzipien mit der Fähigkeit, Qualitäts- und Datenintegritätserwartungen in System- und Prozessdesign einzubetten.
Fähigkeit zur Identifizierung, Bewertung und Minderung von Risiken für die Problemlösung, Zeitpläne, Umfang, Compliance-Ergebnisse oder Lieferungen und zur angemessenen Eskalation.
Fähigkeit, vertrauensvolle, kollaborative Beziehungen zu verschiedenen Stakeholdern aufzubauen und zu stärken, einschließlich globaler Qualität, Lieferkette, technischem Betrieb, IT und klinischen Entwicklungsorganisationen.
Starkes strategisches Denken und Entscheidungsfindung, mit der Fähigkeit, Daten zu interpretieren, Trends zu bewerten und systematische Verbesserungen voranzutreiben.
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, komplexe Informationen klar, überzeugend und taktvoll auf allen organisatorischen Ebenen zu vermitteln.
Fähigkeit, globale Untersuchungen und CAPA-Governance zu leiten, um eine starke Ursachenanalyse und Effektivitätsbewertung im Einklang mit den Erwartungen an das Risikomanagement sicherzustellen.
Bevorzugte Erfahrungen und Fähigkeiten
Expertise im Bereich Qualitätsrisikomanagement (QRM) für die Anwendung auf Untersuchungen, Änderungsmanagement und Systemdesign.
Leitung von Communities of Practice oder globalen SME-Netzwerken zur Unterstützung der Systemgovernance.
Daten- und Analysekompetenz (KPI-Entwicklung, Trendanalysen, Dashboards).
Formale Schulung im Änderungsmanagement oder nachgewiesene Fähigkeiten in der Leitung funktionsübergreifender Veränderungen.
Erfahrung mit GMP-europäischen Systemen (z. B. MEDs, Veeva, TrackWise, LMS).
Lean Six Sigma-Erfahrung oder gleichwertige kontinuierliche Verbesserungskompetenz.
Erforderliche Fähigkeiten
Compliance-Strategien, GMP-Compliance, Lean Six Sigma (LSS), Leistungsüberwachung, Prozessverbesserungen, Qualitätsrisikomanagement, regulatorische Compliance, Risikomanagement, Sicherheitsmanagement, Six Sigma, strategische Planung.
Director, Global Clinical Supply Compliance Arbeitgeber: MSD Switzerland
pMSD Schweiz in Ruswil bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für den Associate Director, DSP Operations, mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation. Unsere Unternehmenskultur fördert kontinuierliches Lernen und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig höchste GMP-Standards einhalten. Die Lage in Ruswil ermöglicht zudem eine hervorragende Work-Life-Balance und Zugang zu einer dynamischen Gemeinschaft von Fachleuten in der Biologika-Herstellung.
