Auf einen Blick
- Aufgaben: Übernehme die Verantwortung für Qualitätssicherung und Dokumentenmanagement in einem internationalen Umfeld.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen mit Fokus auf hochwertige Arzneimittel für Tiere.
- Vorteile: Attraktive Firmenpension, Gesundheitsangebote und hybrides Arbeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten, die weltweit Tieren helfen.
- Qualifikationen: Technische Ausbildung und Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stets bemüht, attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten.
Aufgabenbereich:
- Übernahme der Quality-Rolle im Dokumentenmanagement sowie Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter GxP-Dokumente
- Erstellung und Versionierung lokaler Dokumente
- Logbuchmanagement - Verwalten von eLog sowie papierbasierenden Logbüchern
- Archivierungskoordinator
- Quality Risk Management
- Autor und Koordinator
- Regelmäßiges Reporting von GxP-relevanten KPIs
- Vertretung des Fachbereichs im Rahmen von Audits und Inspektionen
- Nach einer umfassenden Einarbeitung übernehmen Sie schrittweise die Prozessverantwortung für mehrere der von Ihnen betreuten Prozesse.
Anforderungen:
- Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (mind. HTL)
- Mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind erforderlich
- Erste Erfahrungen mit Dokumentenmanagement und Data Integrity erforderlich
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise
- Starkes Priorisierungsvermögen, Aufgaben zielorientiert und nach Business-Prioritäten zu priorisieren
Das bieten wir Ihnen:
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State-of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
- Attraktive Firmenpension
- Gratis FSME- & Grippeimpfung
- Betriebsärztin
- Massage@Work
- Hybrides Arbeiten möglich
- Hunde sind im Büro willkommen
- Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
- Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing
- Mitarbeiterempfehlungsprogramm
- Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
- Vergünstigtes Fitnessangebot
- Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 50.300,- brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben, ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Quality Assurance Systems Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: MSD UK
MSD UK ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Region Luzern ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation, während es gleichzeitig die höchsten Standards in GMP und EHS einhält. Die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und dabei einen direkten Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben, macht diese Position besonders lohnend.
