Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet. Aufgabenbereich
Unterstützung bei der Lösung von Problemen im Produktionsumfeld gemäß bestehenden Verfahren sowie bei der Umsetzung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Behörden sowie interne Qualitätsfunktionen Erstellung, Überprüfung und Pflege standortspezifischer Qualitäts‑SOPs Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen, MPS‑Initiativen und Projekten Sicherung der Einhaltung aller EHS‑Anforderungen am Standort, einschließlich des Eingreifens bei unsicheren Situationen Tätigkeit als Quality Operations Representative (QRep) für operative Einheiten Verantwortlichkeiten im Bereich Dokumentationskontrolle (Ausgabe von Chargendokumentation, Batch Record Review) Verantwortlichkeiten im Bereich Release Management (Freigabe von Rohmaterialien, Vorbereitung der Chargendokumentation für den QP Release) Durchführung von Walkthroughs, Quality Oversight‑Aktivitäten sowie des Aseptic Observer Programms Anforderungen
Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z. B. Chemie, Biotechnologie, Mikrobiologie), einem technischen Studiengang oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche der biologischen oder chemischen Industrie mit Anforderungen nach EU‑GMP, ISO, ICH o. Ä. Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Organisationsfähigkeit Gute Kommunikationsfähigkeiten Proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohe Team‑ und Kooperationsfähigkeit Das bieten wir Ihnen
Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State‑of‑the‑Art“ Produktionsbetriebes Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00‑20:00 Uhr) sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung Gute Aus‑ und Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 48.482,84 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze. Additional location(s)
Versand, Standortdaten oder remote‑Optionen werden nicht ausdrücklich genannt und sind nicht im Angebot enthalten. Compensation Information
Required Skills
Analytical Problem Solving Analytical Problem Solving Aseptic Filling cGMP Compliance Change Controls Cleaning Equipment Complaint Management Controls Management Decision Making Deviation Management Document Archiving Documentation Maintenance Document Controls Document Management Good Manufacturing Practices (GMP) Operational Excellence Operational Quality Process Improvements Quality Assurance Processes Quality Auditing Quality Compliance Quality Management Standards Quality Management Systems (QMS) Quality Reporting Quality Standards
#J-18808-Ljbffr
Associate Specialist Quality Operations (m/w/d) Arbeitgeber: MSD
Als Arbeitgeber im Bereich der pharmazeutischen Industrie bietet unser Unternehmen am Standort Unterschleißheim nicht nur eine unbefristete Vollzeitstelle als Quality Project Engineer, sondern auch ein dynamisches Arbeitsumfeld, das von interdisziplinärer Zusammenarbeit und internationalem Austausch geprägt ist. Wir fördern die persönliche und berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten die Möglichkeit, nach Abschluss des Projekts eine verantwortungsvolle Rolle in der Qualitätsorganisation zu übernehmen. Unsere Unternehmenskultur schätzt Vielfalt und Inklusion, was zu einem kreativen und innovativen Arbeitsklima beiträgt.
