Auf einen Blick
- Aufgaben: Begleite den Aufbau einer neuen Sterilfertigung und integriere Qualitätsanforderungen in alle Prozesse.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Pharmabereich mit einem starken Fokus auf Qualität und Teamarbeit.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle, spannende Projekte und die Möglichkeit zur Übernahme von Verantwortung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit internationalen Experten und hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an einem der größten Projekte am Standort.
- Qualifikationen: Ingenieur- oder Naturwissenschaftsabschluss und mindestens vier Jahre Erfahrung in der regulierten Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Für unser MUSE-Projekt am Standort Unterschleißheim suchen wir ab sofort einen Quality Project Engineer (m/w/d). Das Unterschleißheimer MUSE-Neubauprojekt ist eine strategische Initiative, im Zuge derer neben der bestehenden Fertigung zukunftsweisende, neue Produktionsstätten für sterile Tierarzneimittel errichtet werden. Zur Verstärkung unseres Projektteams suchen wir ab sofort einen Quality Project Engineer.
In dieser unbefristeten Vollzeitrolle begleitest du den Aufbau einer neuen Sterilfertigung und sorgst dafür, dass Qualitäts- und Compliance-Anforderungen von Beginn an in Prozesse, Anlagen und Infrastruktur integriert werden. Dabei arbeitest du eng mit internationalen Expertinnen und Experten sowie interdisziplinären Teams zusammen und leistest einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung eines der größten Zukunftsprojekte an unserem Standort. Nach Abschluss des Projektes ist unser Wunsch, dass du eine verantwortliche Rolle in der Qualitätsorganisation des neuen Produktionsbetriebs übernimmst.
Verantwortungsbereich / Aufgaben:
- Du übernimmst eigenverantwortlich Qualitätsaufgaben innerhalb unseres Neubauprojekts für die Sterilfertigung.
- Du stellst die Umsetzung der Quality-Risk-Management-Strategie im Projekt sicher.
- Du unterstützt bei der Bewertung und Lösung komplexer Qualitäts- und Compliance-Themen.
- Du erstellst, prüfst und finalisierst Qualifizierungsdokumente wie URS, IQ, OQ und PQ in enger Zusammenarbeit mit den relevanten Fachbereichen.
- Du prüfst und genehmigst Dokumente über den gesamten Qualifizierungs- und Anlagenlebenszyklus hinweg.
- Du wirkst bei der Definition von Qualitätsanforderungen für Herstellprozesse, Produktionsanlagen, technische Infrastruktur und Qualifizierungsaktivitäten mit.
- Du berätst standortübergreifende Projektteams sowie globale und externe Partner zu Quality-Compliance-Themen und unterstützt bei der Identifizierung, Kommunikation und Eskalation möglicher Risiken.
- Du bringst Lean- und Six-Sigma-Prinzipien bei der Gestaltung von Prozessen, Equipment und Layouts ein.
- Du arbeitest eng mit der lokalen Quality Unit sowie globalen Quality-Organisationen zusammen.
- Du kooperierst mit internationalen Expertinnen und Experten aus Bereichen wie Aseptic Excellence, Industrial Hygiene, Environmental Safety, Sustainability und Digitalisierung.
Voraussetzungen/Kompetenzen:
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium mit Bezug zur Pharma-, Prozess- oder Verfahrenstechnik.
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Prozessindustrie.
- Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie sind von Vorteil.
- Interesse daran, dich schnell in regulatorische GMP-Anforderungen einzuarbeiten.
- Gute Kenntnisse in Verfahrenstechnik, Produktionsprozessen und technischem Equipment.
- Ausgeprägte Projektmanagement- und Organisationsfähigkeiten.
- Hohe Eigeninitiative sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern.
- Teamgeist sowie die Fähigkeit, erfolgreich in internationalen und interdisziplinären Teams zu arbeiten.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Wir sind überzeugt, dass unterschiedliche Perspektiven zu besseren Entscheidungen, mehr Innovation und einem stärkeren Miteinander führen. Deshalb schaffen wir ein Arbeitsumfeld, in dem alle Menschen willkommen sind und sich entfalten können. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen, Erfahrungen und Lebenswegen. Bewerber:innen mit einer Schwerbehinderung oder gleichgestellte Personen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Quality Project Engineer (m/w/d) – MUSE Arbeitgeber: MSD
Als Arbeitgeber im Bereich der pharmazeutischen Industrie bietet unser Unternehmen am Standort Unterschleißheim nicht nur eine unbefristete Vollzeitstelle als Quality Project Engineer, sondern auch ein dynamisches Arbeitsumfeld, das von interdisziplinärer Zusammenarbeit und internationalem Austausch geprägt ist. Wir fördern die persönliche und berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten die Möglichkeit, nach Abschluss des Projekts eine verantwortungsvolle Rolle in der Qualitätsorganisation zu übernehmen. Unsere Unternehmenskultur schätzt Vielfalt und Inklusion, was zu einem kreativen und innovativen Arbeitsklima beiträgt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Quality Project Engineer (m/w/d) – MUSE erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei MSD!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei MSD für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Project Engineer (m/w/d) – MUSE mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von MSD passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei MSD anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei MSD vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei MSD. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
