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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Werde Teil unseres Teams und übernehme Verantwortung im Qualitätsmanagement für pharmazeutische Produkte.
- Arbeitgeber: Wir sind ein führender Hersteller von Biopharmazeutika mit einem globalen Produktionsnetzwerk.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und attraktive Vergütungspakete.
- Warum dieser Job: Arbeite in einem dynamischen Team und trage zur Qualitätssicherung lebenswichtiger Produkte bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst einen naturwissenschaftlichen Abschluss und Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
- Andere Informationen: Wir fördern Vielfalt und Chancengleichheit in unserem Unternehmen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Job Description
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Zur Verstärkung des Quality Operations Team an unserem Pharmazeutischen Herstellstandort in Friesoythe suchen wir unbefristet ab sofort in Vollzeit eine/n
Specialist QA Operations (m/w/d)
Aufgabenbereich:
- Übernahme der Tätigkeit des SSO für Abweichungsmanagement
- Site Lead für das Aseptic Observer Program (AOP)
- Qualitätsrepräsentant für Qualifizierung, Validierung und Projekte
- Verantwortung für Qualitätsdokumentation (u.a. Abweichungen, CAPAs, SOPs)
- Bearbeitung und Untersuchung von Kundenbeschwerden
- Durchführung von Logbuchprüfungen und Prüfungen der Schreiberausdrucke in Produktion und Lager
- Quality Oversight in allen operativen Bereichen, insbesondere bei aseptischer Prozesssimulation
- Unterstützung bei der Erstellung des Product Quality Reviews (PQR) und Teilnahme an Meetings zur Qualitätssicherung
Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder äquivalenter Abschluss) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
- Gute Kenntnisse über GMP-Anforderungen sowie Arzneibücher (Ph.Eur., USP)
- Gute Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen
- Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten
- Arbeiten in einem Cross-funktionalen Team
- Selbstbewusstes Auftreten sowie die Fähigkeit, schnell und diszipliniert Entscheidungen zu treffen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
BENEFITS:
- Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche)
- Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag
- Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung
- 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich)
- Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement
- Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit)
- Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
#J-18808-Ljbffr
Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Arbeitgeber: MSD
Kontaktperson:
MSD HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Qualitätssicherung arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätssicherung, insbesondere im Bereich GMP-Anforderungen. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf mögliche Fragen zu spezifischen Qualitätsstandards und -prozessen vor. Sei bereit, deine Erfahrungen mit Abweichungsmanagement und Qualitätsdokumentation zu erläutern, um deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da die Stelle viel Zusammenarbeit erfordert, betone in Gesprächen deine Erfahrungen in cross-funktionalen Teams und wie du zur Lösung von Problemen beigetragen hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten für die Position als Specialist Quality Assurance Operations widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse in GMP-Anforderungen und deine Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine bisherigen Erfahrungen dich zu einem idealen Kandidaten machen. Gehe auf deine Fähigkeit ein, unter Druck zu arbeiten und in einem cross-funktionalen Team zu agieren.
Überprüfung der Dokumente: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf klar strukturiert und professionell formatiert sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei MSD vorbereitest
✨Verstehe die Qualitätsstandards
Mach dich mit den spezifischen Qualitätsstandards und GMP-Anforderungen vertraut, die für die pharmazeutische Industrie gelten. Zeige im Interview, dass du diese Standards verstehst und bereit bist, sie in deiner Arbeit umzusetzen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Abweichungsmanagement, der Qualifizierung und Validierung von Prozessen zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern.
✨Teamarbeit betonen
Da die Stelle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams erfordert, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich in cross-funktionalen Teams gearbeitet hast. Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Stelle Fragen dazu, wie das Unternehmen Vielfalt und Inklusion fördert, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt und die Unternehmenswerte teilst.
