Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für Zulassungsverfahren und Kommunikation mit Behörden in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: MVI Personal Power GmbH ist Ihr Partner für Karrierewege in der dynamischen Pharmawelt.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Fahrtkostenzuschuss, Willkommensgeschenk und betriebliche Altersvorsorge.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften und 3 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs.
- Andere Informationen: 35-Stunden-Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Ihre Top-Karriere in der Pharmaindustrie – Wir sind Ihr Partner.
Sie suchen nach Ihrer nächsten Top-Position in der dynamischen Pharmaindustrie? Vertrauen Sie auf unsere Expertise!
Als Ihr zuverlässiger Partner für die Vermittlung von Fach- und Führungskräften verfügen wir über ein tiefes Verständnis für die spezifischen Anforderungen in Bereichen wie Forschung & Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Vertrieb und Marketing.
Unser breites Netzwerk zu führenden Pharmaunternehmen öffnet Ihnen Türen zu attraktiven Karrieremöglichkeiten.
Bei uns stehen Ihre individuellen Ziele im Mittelpunkt – gemeinsam finden wir die Position, die perfekt zu Ihnen passt.
Starten Sie Ihre neue berufliche Herausforderung bei unserem Kunden in München. Wir von MVI Personal Power GmbH sind Ihr Partner für individuelle Karrierewege und freuen uns auf Ihre Bewerbung als Regulatory Affairs Manager (m / w / d).
Ihr Profil – Fachlich fundiert und persönlich überzeugend
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie oder vergleichbar).
- Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie mit.
- Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) sind für die reibungslose Kommunikation mit Behörden und internen Partnern unerlässlich.
- Im Umgang mit Microsoft Office sind Sie versiert.
- Ihre aufgeschlossene Persönlichkeit zeichnet Sie ebenso aus wie Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit, Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein und Ihr strukturiertes Organisationsgeschick.
Aufgaben – Verantwortlich und vielfältig
- Sie übernehmen die eigenverantwortliche Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren für ein breites Spektrum pharmazeutischer Produkte.
- Die Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (Chemistry, Manufacturing, and Controls) gehört zu Ihren Kernaufgaben.
- Sie pflegen die Kommunikation mit Zulassungsbehörden, internationalen Kooperationspartnern, internen Fachabteilungen sowie externen Dienstleistern.
- Die Entwicklung regulatorischer Zulassungsstrategien in enger Zusammenarbeit mit den relevanten Stakeholdern liegt in Ihrer Hand.
- Sie verantworten die Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen (New Applications), Renewals (Verlängerungen) und Variations (Änderungsanzeigen).
- Die regulatorische Umsetzung von Change-Control Anträgen stellen Sie sicher und gewährleisten somit die Compliance unserer Produkte.
Was wir bieten
- Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Pharmaunternehmen.
- Expertise und Branchenkenntnisse: Profitieren Sie von unserem Know-how und unseren Kontakten in der Pharmaindustrie. Wir kennen die Anforderungen der Unternehmen und helfen Ihnen, sich optimal zu präsentieren.
- Langfristige Perspektiven: Wir unterstützen Sie bei der Suche nach Positionen mit Entwicklungspotenzial und langfristigen Karrieremöglichkeiten.
- Eine 35-Stunden-Woche in Vollzeit zur Unterstützung Ihrer Work-Life-Balance.
- Flexible Urlaubsplanung – Ob kurzfristige Auszeiten oder geplante Reisen – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Wünsche zu realisieren.
- Fahrtkostenzuschuss
- Ein kleines Dankeschön – Willkommensgeschenk
- Corporate Benefits
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Für Ihre Rente – Betriebliche Altersvorsorge
- Ein kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team.
- Persönliche und individuelle Betreuung mit viel Herzblut – Wir nehmen uns Zeit, Ihre Stärken und Wünsche zu verstehen und Sie optimal im Bewerbungsprozess zu unterstützen.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Arbeitgeber: MVI Personal Power GmbH
Kontaktperson:
MVI Personal Power GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
✨Netzwerken in der Pharmaindustrie
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die im Bereich Regulatory Affairs tätig sind, und tausche dich mit ihnen über aktuelle Trends und Herausforderungen aus.
✨Branchenspezifische Veranstaltungen besuchen
Nimm an Konferenzen, Messen oder Workshops teil, die sich auf die pharmazeutische Industrie konzentrieren. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur wertvolle Informationen, sondern auch die Möglichkeit, potenzielle Arbeitgeber und Kollegen persönlich kennenzulernen.
✨Aktuelle Entwicklungen verfolgen
Halte dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich Regulatory Affairs auf dem Laufenden. Abonniere Fachzeitschriften oder Online-Ressourcen, um dein Wissen zu erweitern und in Gesprächen mit Recruitern oder während Vorstellungsgesprächen zu glänzen.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich auf typische Interviewfragen im Bereich Regulatory Affairs vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen, und sei bereit, diese im Gespräch zu präsentieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen für die Position des Regulatory Affairs Managers. Notiere dir, welche Qualifikationen und Erfahrungen besonders betont werden.
Individualisiere deinen Lebenslauf: Passe deinen Lebenslauf an die Stelle an, indem du relevante Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs hervorhebst. Betone deine Kenntnisse in der Erstellung von CMC-Dokumenten und deine Kommunikationsfähigkeiten mit Behörden.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du die ideale Besetzung für die Position bist. Gehe auf deine Berufserfahrung, deine Teamfähigkeit und dein Verantwortungsbewusstsein ein.
Korrekturlesen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, lies alle Dokumente gründlich durch. Achte auf Rechtschreibfehler und stelle sicher, dass alle Informationen klar und präzise formuliert sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei MVI Personal Power GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesem Bereich verdeutlichen.
✨Kenntnisse über die Branche zeigen
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie. Zeige während des Interviews, dass du ein tiefes Verständnis für die regulatorischen Anforderungen und Prozesse hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Kommunikation mit Behörden und internen Partnern entscheidend ist, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die dir helfen, mehr über das Team und die Arbeitsweise zu erfahren. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch an der Integration ins Team interessiert bist.
