Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite QA-Projekte und koordiniere Aufgaben für Qualitätssicherung in einem dynamischen Umfeld.
- Unternehmen: Bachem, ein führendes Unternehmen in der Peptid- und Oligonukleotidentwicklung.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, Weiterbildungsmöglichkeiten und Sportaktivitäten.
- Weitere Informationen: Wachsendes Unternehmen mit hervorragenden Entwicklungschancen und einem unterstützenden Team.
- Warum dieser Job: Gestalte Innovationen in der pharmazeutischen Industrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Master oder Ph.D. in Chemie, Biologie oder Pharmazie mit Erfahrung in Projektmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit über 50 Jahren Erfahrung und Expertise bietet Bachem Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendungen für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen weltweit an und bietet ein umfassendes Dienstleistungsangebot. Bachem ist international tätig mit Hauptsitz in der Schweiz und Standorten in Europa, den USA und Asien.
Ihre Aufgaben:
- QA in produktbezogenen Projekten am Standort Bubendorf vertreten
- Bewertung und Entscheidungen zu QA-relevanten Themen innerhalb einzelner Projekte treffen
- Projektbezogene Aufgaben innerhalb der QA-Abteilungen koordinieren und als Ansprechpartner für andere Abteilungen (z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, Projektmanagement) in Bezug auf cGMP-Compliance und Problemlösungen fungieren
- Kontrollstrategien und Gesamtlebenszyklusstrategien von der GMP-Entwicklung bis zur Prozessvalidierung definieren, um die kommerzielle Herstellung zu unterstützen
- GMP-Dokumente, Änderungen, Abweichungsberichte und CAPAs überprüfen und genehmigen
- Als Ansprechpartner für interne und externe Stakeholder in QA-Angelegenheiten fungieren und QA in Meetings zwischen Bachem und Kunden vertreten
Ihr Profil:
- Master oder Ph.D. in Chemie, Biologie, Pharmazie oder einem vergleichbaren technischen Bereich
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement und in der Qualitätssicherung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie
- Starkes Verständnis von QA-Themen, fundierte cGMP-Kenntnisse (EU-GMP, FDA) und Erfahrung in der Unterstützung von Prozessvalidierungen einschließlich Risikomanagement
- Strukturierte und lösungsorientierte Fachkraft mit einem hohen Maß an Verständnis und starken Kommunikationsfähigkeiten, die in der Lage ist, komplexe Themen intern und extern klar zu vermitteln
- Schneller Lerner mit einer belastbaren, serviceorientierten und flexiblen Persönlichkeit, der in Teamumgebungen gedeiht und selbstbewusste Entscheidungen trifft
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Unser Angebot:
- Ein dynamisches und schnell wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Entwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten mit Homeoffice-Tagen und der Möglichkeit, zusätzliche Urlaubstage durch Arbeitszeitreduzierung zu erhalten
- Mitarbeiterentwicklung durch zahlreiche interne und externe Schulungsmöglichkeiten
- 60% Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Option für eine zusätzliche, überobligatorische Altersvorsorge mit unserem Pensionsplan Plus
- Zugang zur Swibeco-Vorteilsplattform mit Rabatten von externen Partnern
- Frisches, gesundes und abwechslungsreiches Essen in unserer Mitarbeiterkantine
- Ein breites Angebot an kostenlosen Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?
QA Project Lead – GMP & Process Validation | Flexible Hours Arbeitgeber: Myjob
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden. Am Standort Bubendorf bieten wir eine dynamische Arbeitsumgebung mit flexiblen Arbeitszeiten, zahlreichen internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einem umfassenden Angebot an Mitarbeiterbenefits, darunter eine attraktive Altersvorsorge und kostenlose Sportaktivitäten. Unsere offene und teamorientierte Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung und macht Bachem zu einem ausgezeichneten Arbeitgeber für alle, die in der chemisch-pharmazeutischen Industrie tätig sein möchten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Project Lead – GMP & Process Validation | Flexible Hours erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps, wie du dich am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Qualitätssicherung zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle bei Bachem siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, Teil des Teams zu werden.
✨Tipp Nummer 4
Bleib flexibel und offen für verschiedene Möglichkeiten. Manchmal kann eine Position, die nicht genau deinem Traumjob entspricht, dennoch wertvolle Erfahrungen und Kontakte bieten, die dir später helfen können.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Project Lead – GMP & Process Validation | Flexible Hours mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind uns wichtig. Lass deine Leidenschaft für QA und Prozessvalidierung in deiner Bewerbung durchscheinen.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Verknüpfe deine Erfahrungen!:Erzähle uns von deinen bisherigen Projekten und wie sie dich auf diese Rolle vorbereitet haben. Verknüpfe deine Erfahrungen mit den Anforderungen der Stelle, um zu zeigen, dass du die perfekte Wahl bist.
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle Informationen schnell und einfach erhalten und du die besten Chancen hast, uns zu überzeugen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Myjob vorbereitet
✨Verstehe die Branche und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über Bachem und die spezifischen Anforderungen der QA-Rolle. Verstehe die Grundlagen von cGMP und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Herausforderungen, die du in der Vergangenheit gemeistert hast. Sei bereit, diese Erfahrungen zu teilen, um deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Qualitätssicherung zu demonstrieren.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, übe, komplexe Themen klar und präzise zu erklären. Überlege dir, wie du technische Informationen sowohl intern als auch extern vermitteln kannst, um Missverständnisse zu vermeiden.
✨Sei flexibel und lösungsorientiert
Zeige während des Interviews, dass du anpassungsfähig bist und Lösungen für Probleme findest. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Fähigkeit zur Problemlösung und Entscheidungsfindung in stressigen Situationen testen.
