Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung des GMP-konformen Anlagenbetriebs und Mitarbeit an Qualifizierungsprojekten.
- Unternehmen: Bachem, ein führendes Unternehmen in der Peptid- und Oligonukleotidentwicklung.
- Vorteile: Dynamisches Arbeitsumfeld, persönliche und fachliche Weiterentwicklung sowie marktgerechte Löhne.
- Weitere Informationen: Spannende Projekte und ein stark wachsendes Unternehmen warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und arbeite in einem innovativen Team.
- Qualifikationen: Bachelorabschluss in Chemie oder verwandten Bereichen und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz.
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung des GMP‑konformen Anlagenbetriebs über den gesamten Lebenszyklus inkl. Requalifizierung, Instandhaltung, Change Control und Abweichungsmanagement
- Mitarbeit an Qualifizierungs‑ und Validierungsprojekten (Equipment, Infrastruktur, Prozesse) sowie fachliche Bewertung aus QA‑Sicht
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP‑relevanten Dokumenten (z. B. URS, Qualifizierungspakete, SOPs, Logbücher)
- Aktives Reporting und fachliche Beratung von Stakeholdern in technischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Unterstützung bei Behördeninspektionen, Kundenaudits sowie Koordination termingerechter Tätigkeiten wie PQR‑Erstellung oder Batch-Dokument‑Review
- Übernahme kleinerer Projekte im Bereich QE und Mitwirkung an der Weiterentwicklung bereichsübergreifender Qualitätsprozesse
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Bachelorstudium (BSc in Chemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Fachrichtung) oder gleichwertige Qualifikation mit mehrjähriger QS‑Erfahrung
- Mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im GMP‑regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Qualifizierung/Validierung oder technischen QA‑Prozessen
- Fundierte GMP‑Kenntnisse der Schweiz und EU sowie sicheres Erstellen und Bewerten von GMP‑relevanten Dokumenten
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office, ERP‑/MES‑/QM‑Systemen sowie digitalen Kommunikations‑ und Planungstools
- Analytische, strukturierte Arbeitsweise, hohe Lösungsorientierung, ausgeprägte Kommunikationsstärke und professionelle Zusammenarbeit mit internen wie externen Stakeholdern
Unser Angebot: Wir bieten dir eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen und stark wachsenden Unternehmen, sowie zukunftssichere Arbeitsplätze mit grossem Potenzial zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung. Ebenso erwartet dich ein motiviertes Team.
Specialist QA Engineering 100 % (w/m/d) Arbeitgeber: Myjob
Bachem ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine spannende Tätigkeit im Bereich QA Engineering bietet, sondern auch ein dynamisches und wachsendes Umfeld, das Raum für persönliche und fachliche Weiterentwicklung schafft. Mit einem engagierten Team und marktgerechten Löhnen fördert Bachem eine positive Arbeitskultur, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist, und bietet somit eine bedeutungsvolle und lohnende Karriere in der pharmazeutischen Industrie.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Specialist QA Engineering 100 % (w/m/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen bei Bachem oder in ähnlichen Unternehmen – oft gibt's Insider-Tipps, die dir helfen können!
✨Vorbereitung ist alles!
Mach dich mit den gängigen Fragen im QA Engineering vertraut und überlege dir, wie du deine bisherigen Erfahrungen am besten präsentieren kannst. Übe deine Antworten laut, damit du beim Vorstellungsgespräch selbstbewusst rüberkommst.
✨Sei proaktiv!
Wenn du eine Stelle ins Auge gefasst hast, zögere nicht, direkt Kontakt aufzunehmen. Frag nach, ob es offene Positionen gibt oder ob sie bald welche erwarten. Das zeigt dein Interesse und kann dir einen Vorteil verschaffen.
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Und hey, wir freuen uns immer über motivierte Bewerber!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Specialist QA Engineering 100 % (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Stelle im QA Engineering interessierst und was dich an Bachem fasziniert.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld klar hervorhebst. Nenne konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
GMP-Dokumentation im Fokus:Da die Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten ein zentraler Bestandteil der Rolle ist, solltest du deine Kenntnisse in diesem Bereich betonen. Zeig uns, dass du sicher im Umgang mit solchen Dokumenten bist!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Myjob vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben und -Standards vertraut, die für die Position im QA Engineering relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Prozesse den Vorschriften entsprechen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung unter Beweis stellen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Verbesserung von Qualitätsprozessen beigetragen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle viel Interaktion mit Stakeholdern erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Übe, wie du technische Informationen klar und verständlich vermitteln kannst, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Herausforderungen im QA-Bereich oder wie das Team zusammenarbeitet, um Qualitätsstandards zu erreichen.
