Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstellen und Optimieren von GMP-Dokumenten für die Peptidproduktion.
- Unternehmen: Bachem, ein führendes Unternehmen in der Peptid- und Oligonukleotid-Herstellung.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office, Weiterbildungsmöglichkeiten und Sportaktivitäten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit innovativen Dokumentationsprozessen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Naturwissenschaften, gute Englischkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert.
Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100%.
Sie sind verantwortlich für:
- das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und sind in dieser Rolle auf eine Produktionseinheit (Manufacturing Cluster) spezialisiert
- Verfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften (MBPRs), SOPs, Logbüchern und Risikoanalysen (FMEAs) für den Bereich Peptide Manufacturing
- Sicherstellung einer formalen und inhaltlichen Dokumentqualität nach GMP sowie internen Richtlinien
- Umsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBRs) im MES (PAS-X) in enger Zusammenarbeit mit den Produzenten
- Weiterentwicklung und Harmonisierung von Dokumentvorlagen und Standards zur Effizienzsteigerung in der Dokumentenerstellung
- Enge Zusammenarbeit mit dem zugewiesenen Peptide-Manufacturing-Cluster und Aufbau eines fundierten Verständnisses für Herstellprozesse, Anlagen und Abläufe
- Aktive Teilnahme an Prozessabstimmungen, Shopfloor-Begehungen sowie Austausch mit Operators, Production Leaders und Chemikern zur Sicherstellung einer präzisen und praxisnahen Dokumentation
- Einhaltung aller relevanten GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen
- Sicherstellung der korrekten Implementierung der Anforderungen in Herstellvorschriften, SOPs und Risikoanalysen
- Unterstützung bei internen und externen Audits durch Bereitstellung der relevanten Dokumente und Auskünfte
- Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Promotion oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld
- Deutsch auf Muttersprachenniveau sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse
- Beherrschung der gängigen MS Office-Tools
- Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten
- Interesse an praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb
- Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
- Exakte Arbeitsweise
- Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
- Interesse, das Erstellen von Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution System (MES) der Bachem (PAS-X) zu erlernen bzw. Erfahrung im MBR-Design in einem MES vorteilhaft
Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.
Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% Arbeitgeber: Myjob
Bachem ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld bietet, in dem individuelle Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten gefördert werden. Mit flexibler Arbeitszeitgestaltung, der Option auf Home-Office und einem attraktiven Paket an Zusatzleistungen, einschließlich einer 60%-igen Übernahme der Pensionskassenbeiträge, schafft Bachem eine positive Work-Life-Balance. Zudem profitieren die Mitarbeiter von einem gesunden und vielfältigen Essen im Personalrestaurant sowie kostenlosen Sportaktivitäten auf dem Campus, was die Unternehmenskultur weiter stärkt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze unser Bewerbungsportal, um deine Unterlagen einzureichen. So stellst du sicher, dass alles direkt bei den richtigen Leuten landet und du die besten Chancen hast, gesehen zu werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du dir die wichtigsten Informationen über Bachem und die Peptidproduktion anschaust. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen verstehst, sondern auch echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Sei bereit, deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis zu stellen. In der Rolle als Technical Author ist es wichtig, komplexe Informationen klar und verständlich zu vermitteln. Übe, wie du technische Abläufe einfach erklären kannst.
✨Tipp Nummer 4
Netzwerke mit anderen in der Branche! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Unternehmenskultur bei Bachem zu erfahren. Man weiß nie, woher die nächste Chance kommt!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Technical Author interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
GMP-Dokumentation im Fokus:Da du für die Erstellung von GMP-Dokumenten verantwortlich sein wirst, solltest du in deiner Bewerbung betonen, welche Erfahrungen du in diesem Bereich hast. Zeig uns, dass du die Anforderungen verstehst und wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst.
Beweise deine Teamfähigkeit:In der Rolle ist enge Zusammenarbeit gefragt. Erwähne in deinem Lebenslauf oder Anschreiben Beispiele, wo du erfolgreich im Team gearbeitet hast. Das zeigt uns, dass du gut ins bestehende Team passt und die Kommunikation schätzt.
Bewirb dich über unser Portal:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung über unser Bewerbungsportal zu erhalten. So können wir sicherstellen, dass alles reibungslos läuft und du die bestmögliche Chance auf ein Vorstellungsgespräch bekommst!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Myjob vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Anforderungen vertraut, da diese für die Rolle als Technical Author entscheidend sind. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der Erstellung von GMP-Dokumenten in der Vergangenheit genutzt hast und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu chemischen Abläufen und Herstellprozessen. Überlege dir, wie du komplexe technische Zusammenhänge einfach erklären kannst. Das zeigt, dass du nicht nur das Wissen hast, sondern auch in der Lage bist, es verständlich zu kommunizieren.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Da enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen gefordert ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit parat haben. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du in der Vergangenheit zur Verbesserung der Zusammenarbeit beigetragen hast.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um mehr über die GMP- und HSE-Kultur bei Bachem zu erfahren. Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur und wie du dazu beitragen kannst, diese zu stärken. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch an der langfristigen Entwicklung im Unternehmen.
