Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitäts- und Regulierungsprozesse in der Gesundheits-Technologie.
- Arbeitgeber: Myoncare revolutioniert das Gesundheitswesen mit einer innovativen Plattform für Patientenversorgung.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Teamevents warten auf dich!
- Andere Informationen: Sei Teil der ONCARE-Familie und bring deine Ideen ein!
- Warum dieser Job: Gestalte die digitale Zukunft des Gesundheitswesens und wachse in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens drei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätssicherung für Medizinprodukte erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
At myoncare , we don’t just develop software – we are building an international health ecosystem that redefines care. Our platform connects patients, clinics, doctors, and partners within a single, intelligent system, creating something unprecedented: continuous, secure, and personalized care around the clock.
As part of our Quality & Regulatory Affairs team, you ensure that our innovation stands on a strong foundation of quality and compliance. You turn regulatory requirements into clear, practical standards and actively help shape and improve our quality management system across the organization, making a real impact on the safety and reliability of our products.
Tasks
- Perform gap analyses of regulatory documents and QMS documentation, derive and implement required adaptations in documentation and processes
- Keep regulatory documentation such as laws, standards, regulations and guidance documents up-to-date and ensure continuous compliance of QMS and product to these requirements
- Identify and execute regulatory pathways for successful market access
- Actively promote improvement in QMS processes
- Administration and maintenance of the QMS documentation
- Advise other departments in daily regulatory and quality‑related activities
- Plan and perform employee trainings
Requirements
- At least three years of experience in Regulatory Affairs or Quality Department for medical devices, ideally of medical device software
- At least two years of experience in managing QM systems covering ISO 13485
- In‑depth knowledge of MDR 2017/745, EN ISO 13485:2016, CFR part 820 and relevant sections of the FD&C Act
- Experience in generating and adapting SOPs and Working Instructions together with respective departments such as Research & Development and Product Management
- Experience in Regulatory Affairs in USA markets beneficial
- Experience in medical device vigilance beneficial
- Knowledge of ISO 14971, EN 62304 and EN 62366 beneficial
- Independent working and a strong sense of responsibility for your own actions
- Drive to identify potential for improvement and to find solutions for stakeholders
- Thoroughness in everything you do, a great attention to detail and the ability to quickly adapt to new problems even on tight schedules
- Excellent time management and organizational skills
- Effective communication in international and interdisciplinary teams and active listening skills
- Excellent English proficiency (written and spoken), German proficiency is beneficial
Benefits
- Competitive salary with performance‑based growth
- Central located office with plenty of lunch options
- Global team shaping the future of healthcare
- Coffee and tea stations for daily recharge
- Employee discounts
- Flat hierarchies with direct contact to decision‑makers
#J-18808-Ljbffr
Quality and Regulatory Affairs Manager - Healthcare Technology (f/m/d) Arbeitgeber: Myoncare
Kontaktperson:
Myoncare HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality and Regulatory Affairs Manager - Healthcare Technology (f/m/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in der Qualitäts- und Regulierungsabteilung arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten für Medizintechnik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit, innovative Lösungen zu finden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten in der Verbesserung von QMS-Prozessen und der Einhaltung von Vorschriften demonstrieren. Dies zeigt deine praktische Erfahrung und Problemlösungsfähigkeiten.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die digitale Transformation im Gesundheitswesen. Diskutiere, wie du zur Vision von myoncare beitragen kannst und welche Ideen du hast, um die Patientenversorgung zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality and Regulatory Affairs Manager - Healthcare Technology (f/m/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Unternehmensmission: Informiere dich über die Mission und Vision von myoncare. Zeige in deinem Anschreiben, wie deine Werte und Erfahrungen mit der Unternehmensphilosophie übereinstimmen.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine spezifischen Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement hervor, insbesondere in Bezug auf medizinische Geräte und Software.
Anpassung der Unterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Verwende Schlüsselbegriffe aus der Stellenbeschreibung, um deine Eignung zu unterstreichen.
Präzise und klar kommunizieren: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und präzise formuliert ist. Vermeide Fachjargon, wenn er nicht notwendig ist, und stelle sicher, dass deine Argumente gut strukturiert sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Myoncare vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die aktuellen Trends und Herausforderungen im Gesundheitswesen, insbesondere im Bereich der Medizintechnologie. Zeige während des Interviews, dass du die Bedeutung von regulatorischen Anforderungen und Qualitätsmanagementsystemen verstehst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich regulatorische Dokumente erstellt oder QM-Prozesse verbessert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.
✨Zeige deine Problemlösungsfähigkeiten
Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Fähigkeit zur Identifizierung und Lösung von Problemen betreffen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen im Bereich Regulatory Affairs gemeistert hast und welche Ansätze du verfolgt hast.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Rolle auch die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten betonen. Übe, wie du komplexe regulatorische Informationen klar und verständlich vermitteln kannst, sowohl auf Englisch als auch auf Deutsch.