Senior Quality Manager (w/m/d) in Tuttlingen

Zusammenfassung

Fachliche Betreuung der Produktionsstätten und Standorte sowie deren strategische Weiterentwicklung innerhalb des Qualitätsmanagementsystems.

Beschreibung

Fachliche Betreuung der Produktionsstätten und Standorte sowie deren strategische Weiterentwicklung innerhalb des Qualitätsmanagementsystems.

• Unterstützung bei externen Audits und Behördeninspektionen in den Produktionsstätten und Standorten \(Vor- und Nachbereitung, Begleitung\).
• Leitung von Projekten zur Harmonisierung von Qualitätsmanagementprozessen am Standort Tuttlingen sowie innerhalb der Sparte Aesculap.
• Fachliche Unterstützung von fachbereichsübergreifenden Projekten \(z.b. Verlagerungen\) und Sicherstellung der Qualitätsanforderungen im Projekt.
• Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen des lokalen und globalen IMS-Systems.
• Unterstützung bei der Umsetzung nationaler und internationaler regulatorischer Vorgaben innerhalb der Qualitätsmanagementsysteme der Produktionsstätten und -Standorte.
• Förderung der Vernetzung der Produktionsstätten durch Kommunikationsplattformen und Workshops.

Anforderungen

• Abschluss eines naturwissenschaftlichen \(z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie, Medizin\), juristischen oder wirtschaftlichen \(z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, BWL\) Hochschulstudiums mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen in Zusammenhang mit Medizinprodukten.
• Alternativ: 4 Jahre Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen im Bereich Medizinprodukte.
• Nachgewiesene Fort- und Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement.
• Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte oder pharmazeutische Produkte.
• Projektmanagement-Erfahrung in Prozessoptimierung, Produktverlagerungen und Etablierung von Qualitätsmanagementsystemen.
• Expertise im Umgang mit Qualitätsmanagementwerkzeugen, -systemen und -methoden.
• Tiefes Prozess- und Qualitätsverständnis.
• Strukturierte Arbeitsweise und sehr gutes analytisches Denken.
• Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift, inklusive Fachbegriffe.
• Kenntnisse der internationalen Qualitätsmanagementsysteme \(z.B. MDR 2017/745, 21 CFR Part 820, ISO 13485\) in aktueller Fassung.
• Erfahrung mit internationalen Auditprogrammen \(z.b. MDSAP\) und Richtlinien \(z.b. MDCG\).
• Setzen anspruchsvoller Ziele und Streben nach herausragenden Ergebnissen.
• Handlungs- und leistungsfähig bleiben bei hoher Belastung, auch in kritischen Situationen.
• Probleme erkennen und lösungsorientiert denken.
• Eigeninitiative zeigen.
• Themen auch über den eigenen Aufgabenbereich hinaus annehmen.
• Andere frühzeitig in Entscheidungsprozesse einbeziehen.

Was wir bieten

• Eigenes Betriebsrestaurant mit vielfältigem Essensangebot.
• Diverse Betreuungsmöglichkeiten für Kinder.
• Flexible Arbeitszeitmodelle.

Über den Kunden

Ein weltweit führender Hersteller von chirurgischen Instrumenten, Implantaten und Nahtmaterial.

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