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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte in der klinischen Forschung und koordiniere internationale Partner.
- Arbeitgeber: Navigo Proteins ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf Proteinengineering.
- Mitarbeitervorteile: Genieße ein attraktives Gehalt, jährliche Boni und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erlebe eine dynamische Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und tollen Entwicklungschancen.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst einen Abschluss in Medizin, Pharmazie oder Lebenswissenschaften und 3 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Wir suchen Teamplayer, die in einem internationalen Umfeld arbeiten möchten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Navigo Proteins GmbH ist ein etabliertes und wachsendes Biotechnologieunternehmen, das sich im Technologiepark Weinberg Campus in der Universitätsstadt Halle/Saale befindet. Als Spezialisten für Proteinengineering entwickeln wir innovative Proteine für biotherapeutische, diagnostische und biotechnologische Anwendungen. In unserem Geschäftsbereich Precision Targeting nutzen wir unsere patentierte Scaffold Protein Technology-Plattform, die es uns ermöglicht, optimierte Affinitätsliganden für die spezifische Anwendung maßzuschneidern. Unsere globalen Partner sind Unternehmen aus der Pharma-, Lebenswissenschafts- und Biotech-Branche.
Um unser Team zu verstärken, suchen wir derzeit einen Projektmanager (m/w/d) für präklinische/klinische Studien.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für Planung, Durchführung und Überwachung von präklinischen und klinischen Studien, einschließlich der Entwicklung von Studienkonzepten, der Erstellung von Zeitplänen und Budgetplänen
- Planung und Durchführung von Projekten im Geschäftsbereich Precision Medicine mit Fokus auf die Koordination externer Partner
- Koordination der Studienaktivitäten, Gewährleistung einer effizienten Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern (z.B. CROs, Experten) und Koordination aller notwendigen Ressourcen
- Koordination von Partnern, CROs (Angebote, CDAs, Verträge, Projektunterstützung), Landschaftsanalyse und Projektplanung (Zeitpläne, kritischer Pfad)
- Berücksichtigung der jeweiligen regulatorischen Anforderungen, ethischen Standards, einschließlich GLP und GCP
- Identifizierung von Risiken während der Projektdurchführung und Entwicklung von Strategien zu deren Minderung
- Regelmäßige Kommunikation mit unseren Abteilungen Discovery, Patente und CI sowie Berichterstattung an interne und externe Stakeholder (z.B. wissenschaftliche Teams, Kunden, Regulierungsbehörden) über den Fortschritt und die Herausforderungen der Studie
- Sicherstellung einer vollständigen und genauen Dokumentation aller studienbezogenen Aktivitäten und Ergebnisse gemäß den regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil:
- Abschluss in Medizin, Pharmazie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- 3 Jahre+ Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise mit Fokus auf klinische Phase-0-Studien oder frühen Entwicklungsphasen
- Nachweisbare Erfolge im Projektmanagement innerhalb klinischer oder wissenschaftlicher Umgebungen
- Erfahrung in der Leitung, Koordination und Planung klinischer Studien, insbesondere hinsichtlich Zeit- und Budgetmanagement, Partnern und CROs
- Solides Wissen über regulatorische Anforderungen und Richtlinien für klinische Studien
- Exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich; Deutschkenntnisse sind wünschenswert
- Hohe organisatorische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und Problemlösungsfähigkeiten
- Teamorientiert und die Fähigkeit, effizient in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten
Ihre Vorteile:
- Gehaltszusätze und jährliche Boni
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Unternehmensveranstaltungen, Teamevents
- Betriebliche Altersvorsorge
Sie können sich auf eine sehr abwechslungsreiche Rolle mit Unabhängigkeit und guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten, international tätigen Unternehmen freuen. Wenn Sie eine kollegiale Arbeitsatmosphäre, ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und eine langfristige Karriereperspektive schätzen, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Bitte senden Sie uns Ihre vollständige Bewerbung einschließlich Ihrer Gehaltsvorstellungen und des möglichen Eintrittstermins.
Pharmacist as Project Manager (m / f / d) Arbeitgeber: Navigo Proteins GmbH
Kontaktperson:
Navigo Proteins GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Pharmacist as Project Manager (m / f / d)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Biotechnologie und dem klinischen Bereich in Kontakt zu treten. Vernetze dich mit Personen, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten oder bei Navigo Proteins GmbH tätig sind, um wertvolle Einblicke und Tipps zu erhalten.
✨Informiere dich über aktuelle Trends
Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der Proteinengineering- und Biotechnologiebranche auf dem Laufenden. Zeige in Gesprächen, dass du über aktuelle Trends und Herausforderungen informiert bist, um dein Interesse und deine Expertise zu unterstreichen.
✨Bereite dich auf Interviews vor
Übe häufige Interviewfragen, die sich auf Projektmanagement und klinische Studien beziehen. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Planung, Koordination und Kommunikation demonstrieren.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Betone in Gesprächen deine Fähigkeit, im Team zu arbeiten und externe Partner zu koordinieren. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast, um Projekte voranzutreiben.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Pharmacist as Project Manager (m / f / d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Schreibe ein individuelles Anschreiben, das deine Motivation für die Position als Projektmanager im Bereich klinische Studien hervorhebt. Betone deine Erfahrungen in der klinischen Forschung und wie diese zur Rolle passen.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: In deinem Lebenslauf solltest du relevante Erfahrungen im Projektmanagement und in der klinischen Forschung klar darstellen. Nutze konkrete Beispiele, um deine Erfolge und Fähigkeiten zu belegen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und professionell aussehen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Navigo Proteins GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Projektmanagers bei Navigo Proteins GmbH vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Projektmanagement zu diesen Anforderungen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Planung, Durchführung und Überwachung von Studien demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert und Erfolge erzielt hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Kommunikation mit internen und externen Partnern entscheidend ist, solltest du während des Interviews deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von Navigo Proteins GmbH, indem du Fragen zu Teamdynamik, flachen Hierarchien und Entwicklungsmöglichkeiten stellst. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen interessiert bist.
